Свойства экстракционных

Окончательную оценку аппарата представляет сумма баллов, однако ири этом, в зависимости от свойств экстракционной системы, не все перечисленные в таблице требования принимаются во внимание. Так например, требования, которые предъявляются к аппаратуре, когда одновременно с диффузией в экстракционной системе идет химическая реакция, отпадают, если в системе будут происходить только явления физического характера. [c.368]

Фундаментальное свойство экстракционной модели, обусловленное самой природой гидрофобных взаимодействий, заключается в том, что инкремент свободной энергии переноса углеводородного фрагмента в молекуле лиганда из воды в органический растворитель практически не зависит от природы последнего [43—47]. Это связано с тем, что главный вклад в эту величину вносит свободная энергия сольватации углеводородного фрагмента в воде. Так, например, независимо от природы органического растворителя инкремент свободной энергии переноса СНа-группы из воды в органическую фазу составляет примерно 700 кал/моль (3000 Дж/моль) [45]. Приблизительно та же величина свободной энергии характеризует адсорбцию алифатических соединений на поверхности раздела фаз вода — масло или вода — воздух, адсорбцию их из водного раствора на поверхность ртутной капли или же процесс солюбилизации органических молекул мицеллами детергентов [45]. Значение этого факта трудно переоценить, поскольку именно поэтому (пользуясь сопоставлением термодинамики гидрофобного взаимодействия белок — органический лиганд с аналогичными данными для модельных процессов) можно выявить, в принципе, специфические свойства структуры или микросреды гидрофобных полостей в белках. [c.27]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ [c.44]

Физико-химические свойства экстракционных систем 47 [c.47]

Физико-химические свойства экстракционных систем с ТБФ [c.407]

При разделении существенно различающихся между собой ионов металлов возможности экстракционной хроматографии довольно велики. Во-первых, можно подобрать экстракционную систему, в которой химическое поведение этих ионов максимально различается. Во-вторых, можно дополнительно вводить комплексообразующие реагенты, растворимые в воде. Для ионов металлов, имеющих разные свойства, достаточно высока вероятность того, что комплексообразующие свойства растворимых в воде реагентов будут существенно отличаться от свойств экстракционных реагентов и в этом случае селективность разделения возрастет. И наконец, в-третьих, селективность может быть еще более повышена на стадии распределения экстрагируемых комплексов между двумя фазами благодаря различию в заряде или размере образующихся комплексов. Этому способствует и удачный выбор растворителя. [c.13]

Описание свойств экстракционных систем ионных неорганических соединений аналитическими выражениями, количественно связывающими степень экстракции с экспериментальными параметрами, часто бывает затруднительным, так как кислородсодержащие растворители взаимодействуют с металлом и даже с реагентом., Поэтому для экстракции необходима высокая концентрация реагента, например, соляной кислоты, а при оценке его влияния на равновесие как в водной, так и в органической фазах возникают трудности. Помимо этого может иметь место ассоциация ионных или полимеризация молекулярных компонентов и т. д. [c.77]

Если материал обрабатывается в слое, то важным фактором является оптимальная толщина этого слоя, зависящая от физических свойств экстракционной системы, движущей силы процесса и других параметров. [c.215]

ОБЩИЕ СВОЙСТВА ЭКСТРАКЦИОННЫХ РАВНОВЕСИЙ [c.18]

Выбор экстрактора для конкретного процесса определяется физико-химическими свойствами экстракционной системы (разность плотностей фаз, вязкость фаз, скорость протекания процесса), числом требуемых ступеней, производительностью, наличием в системе твердых веществ, необходимостью малого времени пребывания экстрагента в центробежном экстракторе, стоимостью экстрагента, ограниченностью площади и высоты помещения. [c.52]

Электростатические коагуляторы предусматривают создание переменного или постоянного электрического поля, в котором капли поляризуются и располагаются цепочками вдоль силовых линий поля, что приводит к увеличению числа столкновений капель и ускорению процесса коалесценции. Данный способ широко применяется для удаления диспергированной воды из непроводящей ток сплошной органической фазы. Напряженность электрического поля зависит от свойств экстракционной системы. [c.75]

Из физико-химических свойств экстракционной системы на образование дисперсной фазы оказывают наибольшее влияние поверхностное натяжение обеих фаз. [c.113]

Оба типа разбавителей слегка реагируют с нитратными технологическими растворами аффинажной установки, причем керосин больше, чем гексан. В основном образуются карбоновые кислоты и нитропроизводные и появляются признаки разложения соединений с большим молекулярным весом [49]. Подробности химии этих реакций окисления и нитрования неизвестны. Поскольку на физические свойства экстракционной системы оказывают влияние один или несколько продуктов разложения, то для удаления вредных примесей из циркулирующего растворителя применяются и карбонатная, и кислотная обработки. [c.35]

Возникновение на границе раздела ионного скачка потенциала как результат разделения в пространстве (по обе стороны границы раздела фаз) зарядов противоположного знака должно неизбежно сказаться на величине межфазного натяжения, на скорости разделения фаз и ряде других свойств экстракционной системы. [c.12]

Общая характеристика экстрагентов. Анализ рисунка показывает, что все исследованные растворители, кроме трикрезил-фосфата, обладают высокой или удовлетворительной избирательностью (сравним с избирательностями диметилформамида, диэти-ленгликоля, сульфолана и фурфурола). Растворяющая способность большинства экстрагентов выше оптимальной. Только ди-р-цианэтиловый эфир зтиленгликоля попадает на графике в область оптимальных величин избирательности и растворяющей способности (1 7°толуола = 0,25 — 0,40). Это свидетельствует о том,, что последний растворитель, по-видимому, может успешно применяться для извлечения бензола и его низших гомологов из смеси их с другими углеводородами. О воз1 южности и-целесообразности использования его в промышленности можно будет судить только после определения физико-химических, эксплуатационных, токсикологических и других свойств. Экстракционные свойства остальных растворителей свидетельствуют о том, что они могут являться компонентами смешанных экстрагентов. [c.47]

В качестве растворителя использовался сульфированный керосин (( =0,78). Растворы ТОА в сульфированном керосине с добавкой 5 об. % децилового спирта имели концентрацию 0,16—0,46 М. Растворы уранилсульфата с концентрацией урана 1,06—60,67 г л и рН=1 готовили растворением UO2SO4 в воде с добавкой 50 г/л NajSOi и H2SO4. Определение урана проводилось по методике, изложенной в работе [7]. ТОА характеризуется высокими кинетическими свойствами. Экстракционное равновесие устанавливаете практически мгновенно (20—40 сек), что следует из данных, приведенных ниже [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология