Гексилен,

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Тем самым Морган смог подтвердить наблюдение Лебеля [10], который иа примере амиленов и гексиленов еще раньше показал, что олефины различного строения ведут себя неодинаково по отношению к крепкой соляной кислоте. Лебель также считал, что олефины с концевой двойной связью реагируют медленнее. Пользуясь этими данными, Шорлеммер предполагал, что сможет провести планируемые им исследования по новой методике. [c.535]

Однако, как оказалось позднее, Лебель исследовал вопрос о присоединении хлористого водорода на мнимом гексене-1—продукте отщепления иодистого водорода от 2-иодгексена, полученного восстановлением маннита. Гехту удалось показать, что на самом деле это был гексен-2 [11]. Таким образом, установили, что и гексен-2 присоединяет хлористый водород на холоду лишь с большим трудом, в результате чего Шорлеммер вынужден был принять, что гексилен, легко присоединяющий при комнатной температуре хлористый водород, является гексеном-3. Последний он намеревался идентифицировать, переведя [c.535]

Разложение гексана было изучено Ниртиним и Ондрьюшм. вни получили газ, содержащий этилен, бензол, гексилен, пропилен и соединение—сосхава СЛ ацетилен отсутствовал. [c.241]

При температуре выше 500° С играет значительную роль распад углеводородов с образованием водорода. Это происходит в результате разрыва связей между углеродом и водородом. В частности гексан превраш ается в непредельный углеводород гексилен, и выделяется в свободном виде газообразный водород [c.270]

Образовавшийся гексилен может присоединить прс тон, получающийся при расщеплении исходного изопе [c.22]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

Гексилен, нагреваемый в теченпе 14 дней в запаянной трубке при 360—365° С, увеличил удельный вес с 0,687 до 0,7282, продукт конденсации кипел о 67 до 240° и бромное число упало с 32 до 21,1. Таким образом здесь имеет место полимеризация с частичным взаимным насыщением двойных связей. [c.96]

В качестве противообледенительных присадок первого типа, действующих посредством образования с водой низкозамерзающих смесей, известны соединения из класса спиртов, гликолей, формамидов и их производных. Эти присадки действуют в довольно большой концентрации— до 0,5 и даже до 2% например монобутиловый эфир диэтиленгликоля добавляют к бензину в концентрации 0,05—0,5%. Эффективной противообледенительной присадкой этого типа является диметилформамид применяют также гексилен- и дипропиленгликоли, диметил-карбинол, 2-метилпентадиол-2,4-диметилформамид, мо-ноолеат глицерина и др. [8, 9, И, 12]. [c.207]

В реакции алкилирования использовалась фракция, выкипающая в пределах 35—70° С. Она представляет собой бесцветную легколетучую жидкость и состоит главным образом из амиленов и гексиленов (несколько опытов проведено с моторным топливом не фракционированным). [c.128]

Гексилен, подвергнутый аналогичной -обработке, показал образование сероводорода. Точно так же октонафтен и нонанафтен при нагревании с серой образуют ха-ксилол и псевдокумол. в Ацетилен, нагретый с серой, дает сероводород и тиофены. [c.163]

Выходы алкилсерных кислот, а из них спиртов максимальны для амиленов и гексиленов, высшие же олефины в этих условиях полимеризуются. При разложении алкилсерных кислот необходимо применять избыток водяного пара, так как в противном случае в качестве побочного продукта получается соответствующий простой эфир [c.513]

Сера. Этиленовые углеводороды легко реагируют с серой..Гексилен, например, нагреваемый с серой до 200° в течение 24 часов, выделяет сероводород, присоединяет серу (СвН128) и дает сернистые более или менее полимеризованные продукты. [c.30]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

При более низких температурах получаются бутилен, амилен, гексилен. iHe и другие продукты, еще не установленные. Но этилена не получили. Изо-гексан давал подобные же результаты. [c.241]

Среди продуктов полимеризации Ипатьевым были найдены 1) циклические насыщенные углеводороды (Се—Сю) 2) олефиновые углеводоро1ды (амилен н гексилен) з) углеводороды с еще меньшим содержанием водорода, чем цикло-нарафины, во фракции выше 280°. [c.245]

Гексахлорбензол Гексахлорэтан. н-Гексилен. . . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . н-Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... [c.112]

Термодинамическим расчетом было показано, что при повышении мольного отношения бензола к пропилену с 1 1 до 6 1 снижается равновесное содержание гексиленов и нониленов в смеси. При алкилировании бензола пропиленом в промышленных условиях при повышенном соотношении бензола к пропилену также достигается малый выход димеров и тримеров пропилена в смеси. Следовательно, термодинамические ограничения на протекание реакции в зависимости от избранных условий оказывают помощь в повышении селективности процесса. [c.12]

Для членов гомологического ряда, следующих за амиленами и гексиленами, возможность получения алкилсерных кислот даже при благоприятных условиях уменьшается с увеличением молекулярного веса [68, 716, 73]. Согласно данным Брукса и Хемфри 716], гексадецилен и высшие углеводороды совсем не образуют эфиров. Вопреки этим указаниям, в патентной итературе описан ряд примеров получения высокомолекулярных алкилсерных кислот из олефинов, и это дает основание предпо-1агать, что полимеризация зависит в большей степени от строе- ия, чем от молекулярного веса олефинов. [c.17]

Выход алкилата во всех опытах за исключением последнего рассчитан на нафталин, а в последнем опыте — на олефины. При этом принималось, что фракция моторного топлива представляет смесь равных количеств амиленов и гексиленов. В продуктах алкилиравания идентифицированы два моновтор.амилнафталина и один гексилнафталин. [c.130]

Однако некоторые нефти несомненно содержат непредельные соединения типа терпенов. К ним из исследованных относятся нефти Западной Украины, нефть о. Ява. Последняя имеет особенно высокое содержание непредельных соединений, высокий удельный вес ((0,970) и терпеновый запах. С водяным паром из нее отгоняется около 10 /о углеводородов, кипящих между 185 и 225° С, жадно присоединяющих бром. Из кокандской нефти были выделены гексилен, гептилен, октилен и нонилен. [c.21]

По Фридману промежуточным продуктом действия серы на гексилен является соединение СвН 23, 2 —0,862, температура кипения 40—41° С при 10 мм рт. столба, имеющие строеиие [c.165]

Гексилен сусная Хлоруксус- 97 2 ацетат втор-Т ексилхлораце- 6 [c.665]

Гексилен 59, 63 н-Гексиловый спи )т 114, 141 Гекситы 405, 406, 427 Гексогеи 212 Гексозодифосфат 324 Гексозы 414, 424, 425, 431, 440, 441 Гексокиназа 120, 123 Гексоповая кислота 427 Tf-лактон 427 Гелиантин 605 [c.1166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология