Флуорен получение

Укажите место вступления одной нитрогруппы в карбазол, флуорен и бифенил и сопоставьте полученные результаты. [c.88]

Продажный флуорен очищали путем перекристаллизации из метилового спирта до получения продукта с т. пл. 113—114°. [c.48]

Ди (р-цианэтил)-флуорен запатентован как исходное вещество для получения эмульгаторов и пластификаторов, используемых в промышленности искусственного волокна и пластических масс [c.86]

Описанный способ в основном разработан Дильсом 2-Нитро-флуорен был получен таюке при пропускании окислов азота через раствор флуорена в бензоле [c.387]

В качестве иллюстрации последнего утверждения рассмотрим результаты сравнительного исследования образования продуктов уплотнения из этилена на силикагеле, 7-окиси алюминия и алюмосиликате в проточной системе [5, 70]. Выходы продуктов уплотнения приведены на рис. 9, газообразных веществ — на рис. 10. Кроме указанных веществ в продуктах найдены бутилен, нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, 2,3-бензантрацен, хризен, пирен, коронен и др. Из полученных данных видно, что имеют место не [c.183]

Производные флуоренона [9,9-бис-(п- оксифенил)-флуорен и 9,9-бис-(п-аминофенил) флуорен] являются исходным сырьем для получения полимеров, обладающих ценными теплофизическими свойствами. Сырьем для получения упомянутых продуктов является флуоренон, который может быть получен из флуорена, находящегося в каменноугольной смоле. В связи с этим возникла необходимость в разработке способа получения флуоренона и методике аналитического определения его в готовом продукте и производственных средах на различных этапах производства. [c.145]

Продукты конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями [42—44], например 1,4-эндометилентетрагидро-флуорен, полученный конденсацией циклонентадиена с инденом, также присоединяет одну молекулу спирта, галоидгидрина или тиоцианового спирта в присутствии BFs и его соединений. [c.255]

Равным образом is- и trans-гексогидрохризены имеют очень схожие спектры типа замещенных бензолов. Вообще все системы, у которых два или более гидрированных кольца окружают бензольное ядро, обнаруживают в своих спектрах главный максимум на 270 и дополнительный — на 280 (j-ji.. Если ароматическое ядро сочленяется с концом молекулы, то возникают два резких максимума на 265 и 275 (iji с явственным минимумом между ними. Автор указывает, что, вопреки существующему теперь мнению, действительно чистый флуорен, полученный из его карбоновой кислоты, не дает абсорбционных полос за 310 и имеет более простой спектр. [c.99]

Особый способ получения магнийорганических производных заключается во взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с углеводородами или гетероциклическими соединениями, содержащими подвижней атом водорода, например с ацетиленом, инденом, флуореном, циклоцентадиеном, пирролом, индолом, карбазолом и многими их произвссдными. Чаще всего этот метод применяется для получения магнийорганических соединений. ацетилена 2-н [c.639]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Понятие обозначенный водород (изображаемый курсивом Н с цифровым локантом перед ним) обсуждалось выше в двух контекстах (см. с. 104 и 142). В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как 1Я-флуорен и и 4Я-пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. Второй раз речь шла о кетонах. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СНг на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса -он , например 1Я-флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина (54) к нафталинону-2(1Я) (55), где символ 2(1Я) показывает, что Н появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [c.150]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

По флуорену более верпа цифра, полученная Крищнаном и Банерджи [132], поскольку данные Паскаля [196] получены более 40 лет назад. [c.429]

XXI) в флуорен [25J. Этим же способом б1лл получен ряд замещенных производных флуоренона 2Г)а]. [c.259]

Получение флуорена-9- восстановлением по Клемменсену 9-флуоренона-9-С описано Реем и Гейзером [2] (выход 70% т. пл. 109—111°), а также Гутманом и Петерсом [4] (выход 90% или 84,5 /о в расчете на 2-бифенилкарбоновую-С кислоту т. пл. 110°). Гутман и Петерс видоизменили методику, применив для растворения флуорена-9-С (2,5 жмоля) ледяную уксусную кислоту (3 мл). Взаимодействие с 7%-ной соляной кислотой в течение небольшого промежутка времени приводит к образованию в качестве промежуточного продукта 9-флуоренола (т. пл. 144— 145°), в то время как при длительном восстановлении получается флуорен (выход 80%) и 9,9 -бифлуоренил (выход 20% т. пл. 245—246°) [3]. [c.440]

В работе авторов синтеза содержатся указания относительно получения исходного вещества из Н-2-флуоренил- -то-луолсульфамида [1] и гидрида натрия с очень высоким выходом. [c.631]

Сравним R для ряда вепхеств, имеющих систему сопряженных двойных связей (статический дипольный мохмент у которых близок к нулю), со значениями потенциалов полуволны этих соединений (рис. 2.1). Из полученных данных можно сделать вывод о том, что действительно между рефракцией, определяющей в данных условиях величину наведенного дипольного момента, и значениями Еу2 имеет место линейная зависимость. Она сохраняется до тех пор, пока общий дипольный момент молекулы в поле электрода определяется только эффектом динамической поляризации и пока на последнюю не оказывают влияния различные атомные группировки, нарушающие сопряжение и изменяющие распределение электронной плотности в молекуле в стационарном состоянии. Поэтому, например, аценафтен и флуорен (см. рис. 2.1) выпадают из линейной зависимости, они восстанавливаются, благодаря электронодонорному действию метиленовых групп, при более отрицательных потенциалах, чем следовало бы ожидать без учета отмеченных эффектов. [c.35]

Основным методом синтеза катализаторов для суспензионной полимеризации являются реакции в жидком аммиаке как наиболее универсальный способ получения органических производных щелочноземельных металлов [126]. Так, в частности, синтезируют алкоголяты и амидалкоголяты металлов, яв.ляющиеся активными катализаторами по.лимеризацип окиси этилена [127]. Способ обладает рядом преимуществ перед прямым синтезом алкоголятов пз спиртов, однако и он не приводит к абсолютно чистым и однородным продуктам, так как разложение гексааммиаката металла в растворе до амида всегда сопутствует основному процессу. Гексаамхмиакаты и амиды металлов также активны при полимеризации окиси этилена [128]. Все эти ката.лизаторы дополнительно активируются такими добавками, как нитрилы, сульфоксиды, трифенилметан, флуорен и рядом других, позволяющими одновременно регулировать молекулярную массу полимера [3, 129]. [c.264]

Поглотительная фракция содержит нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, приблизительно 20 7о исиден сифицированных соединений. Поглотительная фракция, освобожденная от фенолов, а иногда и от оснований, обычно применяется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа, приготовления различных технических масел и получения отдельных индивидуальных веществ — метилнафтали-нов, индола, япрнафтрна. флуорена и др. [c.93]

КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ МАСЛА, вязкие жидк. от светло-желтого до темно-коричневого цв. с фенольным запахом. Сложные смеси орг. соед., гл. обр. двух- и трехъядерных аром, углеводородов и гетероциклич. соединений. Получ. из фракций кам.-уг. смолы (напр., удалением компонентов, кристаллизующихся при охлаждении) я нек-рых др. соединений. Наиб, значение имеют поглотительное и антраценовое масла (80% общего произ-ва масел ва коксохим. предприятиях). Поглотительное масло содержит фенолы, нафталин, монометилнафталины, аценафтен, дифенилоксид, флуорен и др., ант 5аценовое — нафталин, антрацен, фенантрен, карбазол, сернистые соед. и др. На основе этих масел приготовляют шпалопропиточное масло, обладающее высокими антисептич. св-вами и применяемое для консервирования древесины, а также как сырье в произ-ве сажи. Поглотительное масло используется и как абсорбент при улавливании паров сырого бензола вз коксового газа, а в смеси с фенольной фракцией — для получения креолина. [c.239]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Интерпретация спектральных данных нефтешламов показала, что в исследованных нефтепродуктах содержатся разнообразные моно- и полнароматические соединения, в основном нелинейного ряда (алкилзамещенные бензолы, нафталины, антрацены, фенантрены, флуорен, аценафтен, хризен, метилхолантрен, дибензантрацен и др.). Полученный групповой состав углеводородной части нефтешламов практически соответствовал составу средних фракций с = 180—380 °С. [c.306]

В продуктах разложения аддуктов, полученных с использованием в качестве сырья узких ареновых фракций, найдены фе-нантрен, 9-этил- и 9-изопропилфенантрен, а также флуорен. Но выделение фенантре-нов происходит неполное — выход аддуктов с малеиновым ангидридом составляет всего 20-40 %. [c.39]

Рис 2-10 Воспроизводимость вводимых обьемов при использовании крана-дозатора Колонки (а - г) О 25 мм (внутр диам) X 10 мм кварцевое стекло неподвижная фаза силикагель 8С-01 (5 мкм), модифицированный ОДС подвижная фаза ацетонитрил/вода (70 30) обьемная скорость 3 мкл/мин детектор иУГОЕС-100-111 длина волны 254 нм Показаны хроматограммы полученные в результате нескольких (трех или четырех) вводов одинаковых обьемов проб (0 02 мкм) состава бензол (/) нафталин (2) бифенил ( ), флуорен ( ) фенантрен (5) антрацен (6), флуорантен (7) пирен (8) [c.33]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Как видно, получение нафталина при дегидрогенизационном катализе некоторых нециклогексановых углеводородов — явление не редкое. Однако появлению конденсированных систем в таких случаях предшествует изомеризация циклов. Значительно проще образуются конденсированные кольчатые системы при дегидрогенизационном катализе углеводородов, состоящих из шестичленных циклов. Оказалось, что уже дициклогексилметан легко образует флуорен [31] [c.90]

Компания The Dow hemi al предложила получение 9-флуоренона с количественным выходом флуорен превращают в [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология