Оксазиновые красители также

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Оксазиновые красители применяют для крашения шелка и хлопчатобумажных тканей в синий и фиолетовый цвета. По технической классификации ббльшая часть этих красителей относится к основным красителям. Среди этой группы есть также протравные, кислотные и прямые красители. [c.225]

Основные оксазиновые красители такого типа применяются в печатании текстильных материалов, так как они разрушаются некоторыми окислителями, например хлоратами, и превращаются при действии дитионитов в лейкопроизводные, вновь окисляющиеся на воздухе. Производные галлоцианина применяются также в виде хромовых протравных красителей как для шерсти, так и для хлопка. Современное развитие химии оксазиновых красителей привело к получению субстантивных красителей для хлопка, обладающих очень высокой светопрочностью. Одним из примеров является супрасириусовый голубой, получающийся в результате конденсации Н-этпл-З-аминокарбазола с хлоранилом с последующей двойной внутримолекулярной циклизацией и сульфированием [c.516]

Окисляемые красители 321, 1365— 1367 см. также Черный анилин и Красители для меха Оксазиновые красители 20, 287, 871, [c.1651]

Согласно исследованиям Брокмана, к оксазинам относятся также антибиотики актиномицины. Пока из различных видов A tinomy es удалось выделить 15 таких антибиотиков. В них оксазиновый краситель (хромофорная часть) связан с полипептидным остатком. Продукт расщепления, полученный кислотным гидролизом актиномицина С, актино-цинин, имеет строение I он получен также синтетически. [c.761]

Оксазиновые красители являются основными или протравными хромовыми красителями, ценными для ситценабивного производства, поскольку они разрушаются окислителями, например хлоратом, и могут быть при необходимости обесцвечены. Их использование как красителей в текстильной промышленности уменьшилось, однако некоторые из них применяются для окрашивания животных тканей для микроскопии, например яркий крезиловый голубой (С.1.51010) (95) и нильский голубой 2В (С.1.51185) (96). Краситель (96) и некоторые его аналоги исследованы в качестве ингибиторов роста опухолей. Они очень активны против туберкулеза у мелких грызунов, однако слишком токсичны для медицинского применения. Оксазиновые красители и феноксазоны применяют также как аналитические реагенты, например как специфические осадители ионов и редокс-индикаторы. [c.590]

В работе [140], посвященной исследованию оксазиновых, метиновых,. трифенилметановых и диазоцианиновых красителей, показано, что диазо-цианиновый голубой, адсорбированный на целлюлозе или белковых волокнах, оказывается стабильнее в присутствии кислорода, чем в присутствии азота. Один из двух изученных оксазиновых красителей обнаружил те же свойства, но опять-таки лишь на белковых волокнах. Однако эти случаи являются исключительными, так как большинство красителей быстрее обесцвечивается в присутствии кислорода. Независимо от влияния кисло-)ода атмосферные пары воды также увеличивают скорость выцветания. Вероятно, присутствие паров воды может ускорять как реакцию окисления, так и реакцию восстановления красителей на обоих типах волокон. [c.312]

Основной реакцией, протекающей при переводе индаминов и лей-коиндаминов в азиновые, оксазиновые или тиазиновые красители, является введение в о-положение к центральному атому азота атомов азота, кислорода или серы и циклизация. Азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители большей частью являются основными красителями, но так же как и в классе трифенилметановых красителей, введение сульфогрупп сульфированием основных красителей или использованием в качестве промежуточных продуктов соединений с сульфогруппами в молекуле приводит к образованию кислотных красителей с повышенной прочностью к свету. Класс оксазиновых красителей недавно был расширен в связи с получением кислотных протравных красителей, пригодных для крашения шерсти, шелка и для набивки хлопчатобумажных тканей по хромовой протраве, а также красителей, непосредственно окрашивающих хлопчатобумажные ткани в цвета, отличающиеся исключительной прочностью к свету. 2 [c.872]

Ф. может быть получен также нагреванием 2-иптро-2 -оксидифениламинов с NaOH и другими методами. Производные Ф. используют гл. обр. как красители (см. Оксазиновые красители). [c.197]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина (I), образующего при окислении в кислой среде соль феноксазо-ния (П). Введением в последнюю ауксохромных группировок в пара-положения к атому азота гетероцикла получают оксазиновые красители (П1), которым можно также приписать парахиноидную структуру [c.162]

По технической классификации главная масса оксазиновых красителей принадлежит к числу основных красителей, окрашивающих шелк непосредственно, а хлопок— по танниновой протраве. Но среди оксазиновых можно найти также протравные, кислотные и прямые красители. [c.162]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

По способу крашения оксазины относятся к трем типам красителей основным, хромпротравным и субстантивным для хлопка. Большинство этих красителей синие. Основные красители этого класса применяются в ситцепечатании для получения окрашенных вытравок по грунту из азокрасителей, поскольку оксазины восстанавливаются щелочным гидросульфитом до лейкосоединений, из которых красители регенерируются при окислении. Оксазиновые красители разрущаются окислителями, например хлоратами, и поэтому могут применяться для получения белых вытравок. Хромпротравные красители (класс Галлоцианина), представляющие ценность для крашения как хлопка, так и шерсти, а также светопрочные прямые красители для хлопка (некоторые марки Сириус супра-синего и фиолетового) имеют гораздо большее значение, чем основные оксазины. [c.894]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Столь же сложными и в большинстве случаев невыясненными путями образуются на волосе меха и другие окрашенные соединения, строение которых также достоверно не установлено. Известно лишь, что промежуточными продуктами окисления являются индамины и индоанилины, а конечные соединения принадлежат к классам азиновых или оксазиновых красителей. [c.253]

Протравные оксазиновые красители значительно прочнее основных. Они получаются чаще всего из галловой кислоты и ее производных. Протравные оксазиновые красители окращивают по танниновой протраве вместе с солями хрома, преимущественно в синие и фиолетовые цвета их применяют главным образом для печати по хлопку, а также для крашения шерсти. [c.290]

Сульфированием полученных таким образом производных трифенодиоксазина получаются прочные и яркие прямые синие красители (сириус голубые различных марок). Красители могут быть получены и непосредственно из 2,5-диарилндо-3,6-дихлорбензо-хинонов действием на них при нагревании олеума, серной кислоты или хлорсульфоновой кислоты, иногда с добавкой окислителя. При действии этих конденсирующих средств происходит одновременно с образованием оксазиновых колец также и сульфирование . [c.740]

Индоанилины применяются также для производства оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.150]

Известно применение в ДФП, кроме уже отмеченных катионных, трифенилметановых и некоторых других красителей, пиронинов, акридиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей [51]. Для этой цели использовались также диарилметановые и фталеиновые красители [52]. Концентрация окрашивающих веществ в ДФП составляет [c.208]

Хиноидные соединения, а именно хинонимины, замещенные ароматическим остатком, могут быть также получены совместным окислением двух ароматических веществ, пз которых одно содержит аминогрунпу, а другое — активирующую окси- или аминогруппу (а также замещенную аминогруппу). Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы и индамины не имеют значения как конечные продукты, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, главным образом сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.660]

Ариламиновые красители. К этому классу относятся красители, производные индамина, индофенола, а также оксазиновые, тиазиновые, диазиновые и полиазиновые красители (например. Анилиновый черный — краситель, образующийся на волокне окислением анилина). [c.37]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

Наиболее важными красителями оксазинового класса являются Галлоцианины. Галлоцианин (Кехлин, 1881 С1 883) получается с 95%-ным выходом при кипячении метанольного раствора галловой кислоты и избытка соединения I. По неустановленной до сих пор причине метанол, применяющийся как растворитель, не может быть заменен этанолом. Галлоцианин В5 является бисульфитным соединением. Галлоцианин красит по хромовой протраве в фиолетовый цвет поскольку он обладает свойствами как основного так и кислотного красителя, то он лучше всего фиксируется при применении комбинированной протравы танниновой кислоты и металлической соли. Красители этого типа представляют ценность для ситцепечатания и большей частью применяются в сочетании с таннином и ацетатом хрома. Они применяются также для крашения шерсти, хотя глубокие и яркие синие выкраски по хромовой протраве обладают лишь умеренной прочностью. Для крашения шерсти Галло-циании может применяться в виде сульфокислоты лейкосоединения Галлоцианин М5 (С1 885) получается сульфированием лейкогалло-цианина, а Яркий галлоцианин (Хромцианин V С1 888) — нагреванием Галлоцианина с водным раствором бисульфита натрия в автоклаве. [c.897]

Форманек и Кноп определили максимумы поглощения света для многих продажных красителей. Красители, обладающие характерными полосами поглощения, например трифенилметановые, ази-повые, оксазиновые и тиазиновые, можно идентифицировать этим способом. Многие оксиантрахиноны, азофенолы и оксикетоновые красители дают с концентрированной серной и борной кислотами красиво окрашенные растворы с характерными спектрами поглощения. Подходящим прибором для оптических исследований является записывающий фотоэлектрический спектрофотометр Гарди. Его можно использовать для получения кривых пропускания света растворами красителей и кривых отражения света окрашенными тканями или поверхностями для качественного и количественного анализа и сравнения окрасок. Металлы, входящие в состав красителей или загрязнений, могут быть обнаружены и определены количественно при исследовании дугового спектра красителя, помещённого в полый кончик электрода. Можно также предварительно озо-лить краситель и смешать золу с солью с известной спектральной характеристикой. Фирма Ю использовала рентгенограммы для идентификации кристаллических веществ. Этот способ оказался особенно подходящим для идентификации индивидуальных Нафтолов Л5 в смесях. [c.1523]