Изомерия информационная

Исходя из значений информационного содержания молекулярных графов можно классифицировать различные структуры, определять изменение информационного содержания в ходе химических превращений, интерпретировать некоторые термодинамические характеристики веществ. Необходимо, однако, учитывать не только структуру молекулярного графа, но и возможности ее динамического изменения наличие динамических изомеров, таутомеров, конформеров и т. п. [c.148]

Полная информационная емкость молекулы определяется числом дискретных состояний, т. е. числом всех возможных изомеров, составленных из данных атомов. Такое определение мало полезно, поскольку огромная масса изомеров вообще не реализуется. Поэтому для реалистической оценки информации в молекуле следует отобрать такие дискретные состояния, которые принимает молекула в обычных условиях и которые существенны для ее химического поведения. [c.149]

Имеющийся опыт [4], например в эксплуатации химических информационно-поисковых систем, показывает, что уже на первой стадии аналитической работы — стадии формирования гипотез о решении задачи — автомат справляется с поиском значительно быстрее и объективнее, чем человек. Такие же примеры имеются и в машинном построении полного набора структурных формул изомеров соединений определенного состава и молекулярного веса. В работе [5] изложен алгоритм для [c.9]

В современной теоретической химии усиливается тенденция шире использовать математический аппарат для описания молекулярных структур и химических превращений. На первоначальном этапе речь шла о решении частных математических задач исчисление изомеров, применение комбинаторики для описания химических соединений, определение информационного содержания химических графов. Ныне все более очевидной становится практическая ценность общих топологических подходов для решения химических задач. К сожалению, в отечественной литературе-даннМ область исследований мало отражена. Самое общее представление о состоянии этой проблемы можно получить из работ В.И. Соколова и И.С. Дмитриева, а также из фундаментальной книги Химические приложения теории графов под редакцией А. Балабана . [c.5]

Рост пептидной цепи начинается с образования пептидной связи между аминогруппой L-аланина и карбоксильной группой остатка N-ацетилмурамовой кислоты в UDP-NAM. Далее последовательно присоединяются D-глутамат, L-ЛЙЗЙН и дипептид О-аланил-О-аланин (рис. 32.7). D-амино-кислоты образуются из соответствующих L-изомеров под действием рацемаз, содержащих в качестве простетической группы пиридоксальфосфат. Образование каждой из этих пептидных связей протекает за счет энергии АТР. Подчеркнем, что синтез в данном случае осуществляется не по обычному механизму синтеза белков на рибосомах, а специальными ферментами. Следовательно, информация относительно последовательности аминокислот определяется только специфичностью ферментов, а не нуклеотидной последовательностью информационной РПК. Пептид такого рода не мог бы быть синтезирован обычным путем на рибосомах, поскольку он включает D-ами-нокислоты и у-пептидную связь. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология