Механизм синтеза

Впервые прямое превращение первичного спирта в кетон было описано Дона.том [5] в 1899 г. Механизм превращения этилового спирта в ацетон по реакции с водяным паром был исследован Каганом и его сотрудниками [I] согласно этим авторам, этилацетат является важным промежуточным продуктом реакции. Механизм синтеза включает следующие стадии [c.224]

МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.156]

Механизм синтеза винилхлорида (1.24), граф которого представлен на рис. 1.3, г, также имеет два маршрута с одним естественным брутто-уравнением. Скорость образования продукта, еслп не учитывать обратимость стадий 1) и 3) [c.96]

По поводу механизма синтеза метанола на медьсодержащих катализаторах нет единого мнения. Так, авторы работ [8, 9] считают, что процесс протекает по схеме СОа СО СНзОН. Однако исследования [10] показали, что более вероятен такой механизм СО СОз СНзОН, Если учесть, что реакция СО СОа протекает гораздо быстрее, чем собственно синтез, то для математического моделирования стационарных и квазистационарных процессов на поверхности катализатора можно, по-видимому, с одинаковым успехом пользоваться кинетическими моделями, описывающими каталитический процесс как по первому, так и по второму механизму. [c.218]

ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА [c.525]

Напротив, советские авторы [17, 18] предлагают другой механизм синтеза метанола на катализаторах Си—2пО, считая, что метанол образуется главным образом из СОо, который получается из СО при конверсии водяного газа [c.218]

Более детально механизм синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода излагается в обзорной статье Я. Т. Эйдуса [7], построенной на материале 90 исследований. [c.192]

Эта схема очень близка к механизму синтеза более сложных угле водородов из водяного газа (стр. 702). [c.681]

Механизм синтеза высших спиртов [c.720]

МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА ВЫСШИХ СПИРТОВ 721 [c.721]

Очевидно, что помимо решения чисто научных задач - в первую очередь, достижения ясности в понимании механизма синтеза нанотрубок, необходимы знания, позволяющие перейти к выбору и конструированию реактора для этого процесса, разработке способов очистки продукта от катализатора, регенерации или утилизации компонентов катализатора. [c.46]

Итак, технически синтез полимера как по цепному, так и по ступенчатому механизму осуществляется несколькими способами, которые существенно влияют на структуру и свойства конечных продуктов. Свободнорадикальный механизм синтеза позволяет наиболее широко варьировать технические способы его проведения, в том числе использовать водные среды для упрощения аппаратурного оформления процессов (эмульсионная, суспензионная полимеризация). В связи с экзотермичностью реакций синтеза полимеров существенным является регулирование температуры и теплоотвода, так как эти параметры влияют на кинетические закономерности реакций и структуру полимеров. Ионные реакции проводят в растворах или в массе мономеров, и синтез идет сравнительно быстро и при низких температурах, что способствует большей регулярности построения макромолекул и большей величине молекулярной массы полимера. Ступенчатые процессы синтеза часто проводятся в расплавах мономеров. [c.85]

В данном сообщении мы кратко рассмотрим методы и механизмы синтеза материалов, содержащих частицы УЛС, уделив большее внимание вопросам, которые не были достаточно освещены в предыдущих работах. Более подробно будут проанализированы вопросы, связанные с изучением структуры и морфологии УЛС, полученного различными способами, а также результаты исследования их свойств. [c.125]

Выяснение биологической роли нуклеиновых кислот как носителей наследственности, регуляторов синтеза белка создало основу для развития новой области науки — молекулярной биологии. Механизм синтеза белка в настоящее время вскрыт весьма подробно, однако обсуждение этих вопросов увело бы нас далеко за рамки данной книги. [c.647]

Детальный механизм синтеза винилхлорида на катализаторе сулема — активный уголь можно передать последовательностью стадий [17] [c.78]

Атомарное отношение дейтерия к водороду в газообразных продуктах, равное, согласно экспериментальным данным,0,106, близко по величине к отношению, рассчитанному для альдольного механизма синтеза (0,091) в предположении, что атомы дейтерия и водорода в и-положении участвуют в реакции конденсации в равной степени. [c.231]

См. механизм синтеза винилхлорида (1.24) и кинетическое уравнение (11.25). [c.116]

Рассмотрение механизмов синтеза алмаза показывает, как много неясностей таят процессы, протекающие при высоких давлениях и температурах. Несмотря на очень интенсивные многолетние исследования, ни одна точка зрения на механизм образования алмаза не может пока объяснить все явления, наблюдающиеся на опыте. Возможно, к тому же, что процесс синтеза протекает по различным механизмам в зависимости от внешних условий. [c.140]

Исследователи часто допускают существование обоих явлений с преобладанием того или иного в зависимости от времени, условий твердения, структуры безводных соединений и других факторов [56—58, 131, 132]. Не выяснен до конца также механизм синтеза прочности камня. [c.38]

Получили дальнейшее развитие систематические исследования в области механизма синтеза и реакционной способности металлоорганических соединений, металлоорганического катализа и совершенствования технологии производства особо чистых веществ специального назначения. [c.17]

Результаты выявлены особенности механизма синтеза и поликонденсации термореактивных олигомеров различного химического строения на поверхности дисперсного магнитного сплава установлена взаимосвязь структуры модифицированных магнитопластов с эксплуатационными свойствами получены новые данные о влиянии режима анодного оксидирования потенциала и длительности последующего катодного внедрения редкоземельного металла на процесс циклирования лития в разработанных матрицах. [c.124]

Таким образом, здесь два независимых маршрута. Для нелинейного механизма синтеза аммиака на железном катализаторе [c.77]

Механизм синтеза. Первоначально предполагали, что при синтезе из окиси углерода и водорода СО взаимодействует с металлическим катализатором, образуя карбид (например РегС, Ге С, СОаС), который затем в присутствии водорода восстанавливается с образованием метиленовых групп СНз последние в свою очередь полимеризуются в углеводороды различного молекулярного веса [357, 358]. Эта теория, однако, пе в состоянии объяснить образование кислородсодержащих соединений [393]. Вдобавок предполонгение о том, что восстановление карбидов приводит к получению полимеризующихся метиленовых радикалов, противоречит опыту. Известно, что при восстановлении карбида железа водородом образуется метан, а не соединения типа (СНз) - [c.596]

Для экспериментальной проверки карбидного механизма синтеза смесь СО и водорода была пропущена над радиоактивным карбидом железа ГваС [360]. Полученная при этом углеводородная смесь содержала только 10—15% от того количества радиоактивного С1 , которое должно было образоваться, если бы РезС действительно было промежуточным соединением. Наконец, свободная энергия образования РезС и РезС из элементов настолько велика, что их восстановление в алифатические углеводороды Се п выше термодинамически невозможно [374], [380]. [c.596]

Пока ни один из предложенных механизмов синтеза не в состоя-пии удовлетворительно объяснить протекание реакции и образование тех или иных соединений. В последнее время среди специалистов, работающих в области синтеза, наибольшей популярностью пользуется теория, согласно которой на поверхности катализатора, в качестве промежуточного соединения, образуется углерод-водород-кислотный комплекс [375], [359]. К смеси СО и водорода добавлялись метиловый, этиловый, н-нропиловый, изопропиловый и изобутиловый спирты с радиоактивным атомом С в реакционной смеси во всех случаях обнаруживался радиоактивный продукт с прямой цепью. Это до некоторой степени может считаться [c.596]

Ассоциативный механизм синтеза полибутадиенов под влиянием бис(л-кротилникельиодида) позволяет удовлетворительно объяснить каталитическую активность последнего в процессе полимеризации бутадиена в водной среде. Этому также способствует гидролитическая устойчивость связи п-аллил — металл. [c.123]

Полимеризация бутадиена в углеводородных средах под влиянием литийорганических инициаторов протекает по механизму синтеза живых полимеров и приводит к образованию линейных макромолекул (каучук СКДЛ) молекулярная масса полимеров пропорциональна количеству заполимеризованного мономера, а ММР является чрезвычайно узким [21]. [c.180]

В рамках кинетического анализа проведены дискриминация гипотез о. механизме синтеза и формирование нестационарной кинетической модели, включающей падение активности кalaJШjaIopa и побочные реакции образования углеводородов с учетом ингибирующего действия на эти реакции диоксида углерода. [c.169]

Процесс гидрирования оксида углерода - один из перспективных способов получен1М синтетических углеводородов и ему в настоящее время посвящается большое число исследований как в области механизма синтеза, разработки новых эффективных катализаторов, так и в области математического моделирования. [c.170]

Положительное влияние избытка металлического натрия на выходы хорошо согласуется также с предложенным П.П. Шорыгиным механизмом синтеза Бюрца [c.242]

Цепная реакция - механизм синтеза полимеров, при котором превращение мономеров в полимер осуществляется путем последовательного чередования рескольких реакций активных центров с их сохранением в течение всего процесса синтеза. [c.408]

Механизм синтеза. метана изучался многими исследователями. Оригинальную схему процесса разработали Г. и Т. Бар (1931 г.), которые нашли, что на Ni-кaтaлнзaтope реакция )7дет через промежуточное образование карбида никеля [c.681]

Работы С. Крэксфорда явились стимулом для дальнейшего экспериментального изучения-механизма синтеза углеводородов, что привело к крушению карбидной теории, так как было доказано, что процесс протекает без участия карбидных центров. [c.705]

Современные исследователи критически относятся к механизму синтеза углеводородов, предложенному С. Крэксфордом, считая, что последние образуются не путем гидрокрекинга гигантских молекул, а ступенчатым наращиванием углеродной цепи. [c.707]

Рассмотрим, каким образом в природе несимметричный мак-ромолекулярный белковый комплекс участвует в синтезе этого циклического полниептида без помощи рибосом. Механизм синтеза, присущий лишь простым организмам, подобным бактериям, расшифрован биохимиком Липманом. [c.62]

Группа Летсингера и Клотца разработала недавно метод синтеза иеитидов с использованием матриц этот метод напоминает природный механизм синтеза на рибосомах (рис. 2.1). В методе используются полимерный носитель и полинуклеотидная матрица, но отсутствует необходимость, как и в природных системах, временно защищать аминокислоты для образования правильных связей. Такой подход назван методом комплементарного носителя (рис. 2.5). Растущая полипептидная цепь связана концевой карбоксильной группой с 5 -ОН-группой олигонуклеотида эфирной связью. Новая поступающая аминокислота также присоединена эфирной связью, но с З -ОН-групной второго олигонуклеотида. [c.65]

Синтез (репликация) ДНК должен происходить таким образом, чтобы образовались две новые цепи двухтяжевой ДНК с той же самой последовательностью оснований, т. е. той же генетической информацией, что и родительская. Благодаря такому процессу из данной родительской клетки возникают две дочерние. Репликация становится возможной потому, что двухтяжевая родительская ДНК разделяется на отдельные нити, из которых каждая служит матрицей для синтеза новой спирали. Если бы две цепи были ковалентно связаны, энергия, необходимая для разделения цепей, была бы весьма значительной. Сохранение последовательности оснований в процессе репликации происходит благодаря высокой специфичности при образовании водородных связей между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. Так что, например, аденин на одной цепи двойной спирали всегда будет находиться напротив и образовывать водородные связи с тимином во второй цепи. При разделении цепей аденин из одной цепи всегда будет взаимодействовать с тимином в процессе синтеза новой комплементарной цепи. Аналогичным образом тимин, который находился напротив аденина в родительской двойной спирали, после разделения цепей будет взаимодействовать в процессе синтеза новой комплементарной цепи с аденином. Следовательно, на каждой из разделенных цепей родительской двойной спирали, как на матрице, синтезируются две новые цепи двухспиральмой ДНК, обладающие совершенно одинаковой последовательностью оснований с родительской молекулой. Такой механизм синтеза ДНК называется полуконсервативным механизмом репликации, поскольку исходная двойная спираль наполовину сохраняется (рис. 3.9), т, е, каждая из двух образовавшихся двойных спиралей содержит одну цепь из родительской молекулы. [c.148]

Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образо.м. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных ато.мов водорода. Это отшепление протона вызывается или усиливается ацетатом натрия, а также пиридином и триэтпламином, т. е. реагентами, катализирующими реакцию Перкина. Аннон, образующийся таким путем из ангидрида кислоты, присоединяется к атому углерода альдегидной группы с обра.ювание.м сложного аниона а, который затем присоединяет протон и распадается на кори нгую я уксусную кислоты [c.649]

Для получения дополнительных данных о механизме реакции применялся метод меченых атомов [10]. Один из атомов водорода в а-положенни в н-сжтиловом спирте был замещен на атом дейтерия. Последовательность стадий для двух обсуждаемых механизмов синтеза кетопов представлена схемами на стр. 229. Из приведенных схем следует, что если обмен между атомами водорода и дейтерия в молекулах спирта невелик, то присутствие знач ительных количеств дейтерия в газообразных продуктах можно объяснить только механизмом альдольной конденсации. Ниже подробно изложены методика и результаты проведенного исследования. [c.228]

Большое значение для понимания механизма синтеза алмаза имеют результаты опытов по изучению влияния структуры исходного улеродного вещества на процесс алмазообразования. Как исходное сырье, кроме графита, можно применять и другие углеродсодержащие вещества. В случае применения органических соединений или, например СО, сначала идет пиролиз исходного вещества, и выделяющийся углерод при высоких давлениях кристаллизуется в алмаз. Оказалось, что свойства исходного вещества очень сильно влияют на количество и качество получаемых кристаллов алмаза. Так, например, чистый углерод в виде линейных цепей из атомов (карбин) вообще не превращается в алмаз даже при очень высоких давлениях. [c.137]

Молекулярный уровень организации полимеров — это элементный состав повторяющихся звеньев макромолекул, их стереохимические характеристики по расположению заместителей у основной цепи полимера или расположению структурных элементов цепи относительно двойных связей, порядок чередования химически и стереохимически различающихся звеньев в макромолекуле, вид их присоединения, характер концевых групп макромолекул и их распределение. Эти параметры определяются условиями получения полимера, механизмом синтеза макромолекул. [c.298]

Основываясь на аналогии, взятой из неорганической химии, первоначалыю считали, что верна левая схема. Однако на основании кинетических исследований, с помощью которых был установлен детальный механизм синтеза сложных эфиров, было высказано предположение, что реакция осуществляется по правой схеме, т. е. при образовании сложного эфира атом кислорода в образовавшейся воде берется из кислоты, а не из спирта. Это проблема разрешена в настоящее время с помощью изотопов. [c.157]

Одной нз важных областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и деструкции иолимеров. Изделия из полимеров нашли широкое практическое нримененне, поэтому производство полимеров является одной из основных отраслей химической промышленности. Изучение кинетики и механизма синтеза полимеров и.меет большое значение для оптимизации соответствующих технологических пронессов. Деструкция полимеров является одним из основных факторов, ограничивающих диапазон условий, в которых могут эксплуатироваться изготовленные из полимерных материалов детали машин и меха-низ.мов. Кинетические исследования процессов деструкщш полимеров являются важным звеном в решении проблемы стабилизации полимерных материалов. Для понимания молекулярных основ жизнедеятельности важное значение имеет изучение кинетики и механизма образования и разрушения биологических полимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов. [c.413]

Этот цикл у бактерий удается целиком осуществить в простой бесклеточной системе, состоящей из ДНК-матрицы и очищенной РНК-полимеразы, без каких бы то ни было дополнительных факторов, Эго не значит, что РНК-полимераз является единственным белком, участвующим в транскрипции. В ней могут участвовать и разнообразные регуляторные белки- Однако роль их вспомогательная они мешают или помогают РНК-полимеразе на тех или иных стадиях цикла транскрипции, которые она осуществляет и в их отсутствие. Поэтому изучение цикла транскрипции изолированной бактериальной РНК-полимеразой позволяет понять не только фер-.ментативные механизмы синтеза молекулы РНК, но, что еще важнее, дает ключ к пониманию механизмов регуляции транскрипции. [c.137]