Графы молекулярные

Для получения молекулярного пика пропана исправленную величину пика массового числа 43 делят на 0,8 (отношение пиков массовых чисел 43 и 44 в масс-спектре пропана). Полученное значение молекулярного пика пропана записывают во вторую вертикальную графу и умножают на коэффициенты для вычисления участия пропана в расчетных пиках других соединений. [c.272]

Рентгеновские лучи, гамма-лучи, поток нейтронов и другие излучения большой энергии также вызывают в веществе глубокие физикохимические изменения и инициируют разнообразные реакции. Так, при действии ионизирующих излучений кислород образует озон алмаз превращается в графит оксиды марганца выделяют кислород из смеси азота и кислорода или воздуха образуются оксиды азота в присутствии кислорода ЗОг переходит в 50з происходит разложение радиолиз) воды, в результате которого образуются молекулярные водород, кислород и перекись водорода. Возникающие при радиолизе свободные радикалы (-Н, -ОН, -НОз) и молекулярные ионы ( НзО , -НзО ) способны вызывать различные химические превращения растворенных в воде веществ. [c.203]

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Молекулярный вес. В графе Молекулярный вес приведены величины, рассчитанные по углеродной шкале атомных весов в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака. [c.397]

Под термином мультиграф в дальнейшем понимается конечный граф, имеющий более одного ребра между, по крайней мере,, одной парой смежных вершин, а под термином граф , когда это не вызывает недоразумений,— конечный неориентированный граф (или мультиграф), а также конечный направленный граф, у которых отсутствуют петли. Химическую структуру, соответствующую такому графу, называют молекулярным графом, или химическим графом. Направленный граф — орграф, не имеющий симметричных пар ориентированных ребер, т. е. дуг вида ху и ху [81]. Таким образом, граф (или мультиграф) гептасульфида рения, напрпмер, представим в виде [c.95]

Для объяснения электронных свойств остаточных соединений, по-видимому, необходимы новые методы исследования связей. Ввиду ограниченного количества известных данных в настоящее время представляется рискованным рассматривать эти соединения в качестве кристаллов, содержащих определенное число электронных дефектов, вносящих в случае решетки графита совместный вклад в электронные энергетические уровни [715, 806, 964]. К упрощенному распространению на поликристаллический графит молекулярно-орбитальной или блоховской теории твердого состояния следует относиться с известной осторожностью, так как эффекты, обусловленные [c.152]

Цепную молекулярную решетку имеют селен и теллур. Примером вещества со слоистой молекулярной решеткой является графит. [c.104]

Записанные во второй вертикальной графе значения молекулярных пиков — м-пентана и изопентана умножают на коэффициент для вычисления доли участия к-пентана и изопентана в расчетных пиках других соединений. [c.269]

Вычитая из величины пика ионов с массой 70 изотопную поправку и сумму полученных наложений м-пентана и изопентана, получают значение высоты молекулярного пика амиленов, которое записывают во вторую вертикальную графу. [c.269]

Вычитая из величины пика массового числа 56 изотопную поправку и сумму наложений н-пентана, изопентана, амиленов, н-бутана и изобутана, получают значение высоты молекулярного пика бутиленов, которое записывают во вторую вертикальную графу, а затем умножают на коэффициент дпя вычисления участия бутиленов в расчетных пиках других соединений. [c.269]

Газо-адсорбционная хромато графия. Примером может быть разделение газообразных углеводородов па твердых адсорбентах (гиперсорбция), а также разделение газов иа молекулярных ситах. [c.15]

Вычитая из величины пика массового числа 42 изотопную поправку и сумму наложений -пентана, изопентана, амиленов, -бутана, изобутана, бутиленов и пропана, получают значение высоты молекулярного пика пропилена, которое записывают во вторую вертикальную графу, а затем умножают на коэффициент для вычисления доли пропилена в расчетных пиках этилена и метана. [c.272]

В третьей и четвертой графах табл. И приведены молекулярные проценты метилциклопентана в равновесной смеси, полученной со стороны циклогексана и метилциклопентана в пятой графе — средний процент метилциклопентана и в шестой графе — константа равновесия реакции изомеризации [c.305]

Данные, приведенные в таблице, определены, в основном, спектроскопическими методами. Дл 1 обозначение состояний использованы символы, принятые в спектроскопии. Величины, заключенные в скобки, недостаточно надежны или найдены путем экстраполяции. Знаком в первой графе таблицы отмечены молекулярные ионы. [c.336]

Проблема изоморфизма возникает уже тогда, когда одному и тому же абстрактному графу могут соответствовать различным образом нарисованные топологические графы и без помощи ЭМВ, даже при простых структурах бывает трудно установить их идентичность. В том случае, когда один и тот же молекулярный граф необходимо представить с различным образом перенумерованными вершинами, количество ему соответствующих матриц зависит от способа нумерации вершин. При вводе в ЭВМ, например, структурная формула гептасульфида рения [c.97]

Числовые индексы молекулярных графов, называются топологическими индексами [66]. Для использования топологических индексов в качестве кода структуры, а также для исследования корреляций структура—активность катализатора множество элементов молекулярного графа разбивается на классы эквивалентности. Разбиение структуры на классы эквивалентности позволяет оценивать меру ее структурного разнообразия, или структурную неоднородность. Для представления структуры в виде топологических индексов рассмотрим некоторые определения [66]. Маршрутом длины /с в графе С от вершины и до вершины называется последовательность вершин их, М2,. . ., для которой ребро щ, щ+х) и (С) при г = 1, 2,, . /с маршрут замкнут, если Пх = ил+1 в противном случае маршрут открыт. Цепь — это открытый маршрут, в котором все вершины различны. [c.99]

Отношение эквивалентности определяется на множестве вершин молекулярного графа таким образом, что две вершины принадлежат данному классу эквивалентности, если они имеют такую же кратность ребер и одно и то же число соседей требуемого порядка г. одинаковыми степенями. Пусть к — любое неотрицательное число (О < /с р), где р — радиус графа G. Две вершины графа Ид и Уд будут называться эквивалентными относительно окрестности к-то порядка, тогда и только тогда, когда [c.100]

В графе 7 показан условный молекулярный состав (т. е, состав, приведенный к условию неизменности содержания углекислого газа, равного 0,0025) [c.19]

В первой графе таблицы приведены вещества рабочих растворов. В некоторых более сложных случаях здесь же указано отношение молекулярного веса вещества рабочего раствора к его эквивалентному весу (Л1/Э). Во второй графе указан электрод, применяемый при титровании данным рабочим раствором, в третьей — стандартное вещество, используемое для установления концентрации данного рабочего раствора. Методика определения концентрации этого раствора может быть найдена при соответствующем ионе в следующей таблице илн в таблице Объемный анализ (стр. 303). [c.481]

Как известно, сорбционная активность углеводородов зависит от их молекулярного веса. Углеводороды с большим молекулярным весом имеют большую сорбционную активность. Однако, как видно из графы 9, наблюдается некоторое отклонение от данного условия для метана (или этана) и пропана. Это можно объяснить погрешностью в определении составов этих компонентов газовой смеси в процессе хроматографии. [c.19]

РИС. II. Горизонтальная сумма двух немеханистических , но булевых реакционных решеток, как показано на рис. 4, образующих ортодополнительное ч.у.м. В этом случае сочленение осуществляется у графов статического графа 5, динамического графа ), молекулярного реакционного графа М и графа Ф , в котором ребра отсутствуют. Они являются общими для обеих булевых подрешеток. [c.455]

Структуру ковалентных кристаллов описывают в терминах бесконечных молекулярных графов. Молекулярные фафы (с помощью которых изучают топологию кластеров углерода, содержащих атомы с любым координационным числом) получают при моделировании полиэдрических структур, располагая новые вершины на некоторых ребрах этих полиэдров. При таком способе описания алмазу соответствует однородный фаф степени 4. Реализация этого фафа в фехмерном просфанстве позволяет наглядно изобразить Сфуктуру алмаза, которая соответствует плотнейшей упаковке атомов углерода. [c.44]

Для низкотемлературного синтеза надо было взять не графит молекулярный водород, порождающие свободные атомы С н Н лишь при выожих температурах, а какие-нибудь сравнительно мал о устойчивые вещества, способные при более низкой температуре освободить эти необходимые для синтеза метана атомы. [c.235]

Поскольку сумма молекулярных концентраций yi фракций равна единице, то числовое значеыле е = 0,19 является корнем уравнения (5) для данного конкретного случая. Величины, стоящие в последней вертикальной графе табл. 13, характеризуют количественно состав паров. [c.89]

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу Высота молекулярного пика табл. 54 и делят их на соот-ветствуюп1,ие коэффициенты относительной чувствительности. [c.272]

Пояс1гим этот метод следующим примером. В табл. 1 приведены молекулярные массы ряда соединений углерода и процентное содержание углерода в каждом из них. В последней графе табл. 1 указана масса углерода в молекуле каждого из соединений, [c.33]

Характерной особенностью механизма является промежуточная линейность по комплексам реагентов На изменяется так же, как Оа, Н — как НОа и О — как НаО. Если бы удалось обнаружить условия, при которых механизм Г имеет высокую б-представитель-ность (хотя бы на уровне Q 0,7), то в этом случае вершина ОН была бы висячей вершиной графа и для коэффициентов кп и кг2 можно было бы, используя (3.51), построить простые явные выражения А ,- = /(А г, с). (В экспериментальном плане Р13-меренпя (На -Ь Оа) = (На + + Оа) (О не должны вызвать какпх-лпбо затруднений, так как На и Оа — устойчивые молекулярные продукты.) [c.284]

Идентифицпровать соединение — это значит определить его химический состав и структуру. Под структурой будем понимать молекулярный граф, в котором атомы представляются вершинами, а химические связи — ребрами [66]. Такой граф описывает связность атомов в молекулярном скелете независимо от метрических свойств данной химической структуры, т. е. топологию соединения, а не его пространственное расположение. [c.91]

Молекулярный граф, таким образом,—это граф, у которого атомы — вершины, а ковалентные химические связи — ребра. Такой граф, как уже упоминалось, не учитывает метрических характеристик молекулы — равновесного межъядерного расстояния, валентных углов и т. п. Следовательно, при теоретико-графовом описании отражаются особенности молекулярной структуры, зависящие от связности и сохраняющиеся при гомеодюрфных преобразованиях в противоположность свойствам, обусловленным точным геометрическим расположением в пространстве составляющих молекулу атомов. Именно в этом смысле химические графы являются топологическими (а не геометрическими) представлениями молекулярных структур [82J. [c.96]

Теоретико-информационные инварианты могут использоваться в качестве представления структуры в базах знаний каталитических систем искусственного интеллекта наряду с матрицами и их каноническими представлениями. Различные инварианты молекулярного графа представляют собой важные характеристики графа. РТнвариант графа — это теоретико-графовое свойство, сохраняющееся при изоморфизме [86]. Более точно [80] пусть Р — функция, относящая каждому графу С, некоторый элемент из множества М произвольной природы (элементы М чаще всего числа, векторы, матрицы, многочлены). Эту функцию будем называть инвариантом, если на изморфных графах ее значения совпадают, т. е. для любых [c.99]

При температурах выше 2000—2200 °С отмечается непрерывное возрастание истинной плотности по мере повышения температуры нагрева. В этот период происходит уменьшение молекулярных объемов с превращением кокса в кристаллическое тело—графит, характеризующийся высокой степенью трехмерной упорядоченноста (в системе Ш). [c.201]

Основной задачей химии и нефтехимии является идентификация веществ, установление их физико-химических свойств и реакционной способности, исходя И представления вещества как идеальной атомной системы, структура которой передается в виде молекулярного графа. Несмотря на выдающиеся достижения аналитической техники, системы с хаосом компонентного состава при очень большом числе компонентов т1эудно исследовать обычными физико-химическими методами, так как теория таких систем находится в самом начале становления. В основе феноменологической физико-химической теории многокомпонентных органических веществ [1-6], представленной автором, содержатся следующие положения. [c.219]

Фуллерены являются единственной из трех известных в настоящее время аллотропных модификаций углерода (графит, алмаз, фуллерены), которые обладают растворимостью в широком классе органических растворителей [20]. Такая особенность фуллеренов связана с их молекулярной структурой, в отличие от сшитых полимерных сеток графита и алмаза. Свойство растворимости фуллеренов имеет широкое практическое применение. Прежде всего - в процессах выделения фуллеренов из продукта термического разложения графита в электрической дуге - фуллеренсодержащей сажи, а также при разделении смесей фуллеренов различного сорта, например, гюсредством хроматофафических методов. Фуллеренсодержащая сажа (Ф-сажа) представляет собой мелкодисперсный порошок черного цвета, основную долю которого (80-90 % по массе) составляет аморфный углерод. Остальные 10-20 % по массе Ф-сажи составляют фуллерены (80-95 % С60, 5-20 % - С70 и следовые количества высших фуллеренов - С7б, С78, С84, до С100). При обработке Ф-сах<и органическими растворителями (эксфакции) фуллерены количественно переходят в раствор, тогда как мафица из аморфного углерода является нерастворимой частью Ф-сажи. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология