Ионокс

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Для умягчения и обессоливания воды в водоподготовке применяют также катионит КУ-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом в кислой среде. За рубежом ему соответствуют амберлайт 1R X 100 и ионокс 200 (США), вофатит К (ГДР), дуолайт СЗ (Франция). Для этих же целей используют катионит КУ-23, получаемый сульфированием гранулированного макропористого сополимера стирола с дивинилбен-золом. Он имеет высокую химическую стойкость по отношению к щелочам, кислотам, окислителям, высокую термостойкость, большой рабочий диапазон pH среды. [c.127]

Антиоксидант 2246 — бис(3-метил-5-грег-бутил-6-оксифенил) метан Антиоксидант 425 — бис(3-этил-5-трет-бу-тил-6-оксифенил) метан Ионокс 220 (1опох 220)-бис(3,5-ди-трег--бутил-4-оксифенил) метан [c.92]

Хотя температура начала заметного разложения ингибиторов превышает 300 °С, они в определенной мере разлагаются и при 280 °С. При высокой чувствительности метода анализа газовой, ф>азы это обнаруживается в повышенном содержании изобутилена в опыте с ионоксом и метана — в опыте со стабильным радикалом (см. табл. 3). Известно 4], что стабильные радикалы эффективно тормозят термическую деструкцию при 100 200 °С. Они рекомбинируют с алкильными радикалами. Однако, вследствие малой прочности образующихся связей, с повышением температуры реакции обрыва цепи становятся заметно обратимыми и ингибирования не наблюдается. Интересно отметить, что наиболее устойчивое по температуре начала разложения соединение — алкилированный дифениламин вызвало наибольшее ухудшение показателей термической устойчивости НПГДЛ (увеличение степени превращения и концентрации кислоты). Наиболее эффективными среди исследованных соединений оказались 9-фенилакридиц и ионокс-330. [c.55]

УФ Ионол, ирганокс 30 [246] (242 нм) 1010, ирганокс 1076, сантонокс R, ионокс 330 [c.249]

Бис(3,5-ди-трег-бутил-4-гидроксифенил) метан МБ-1 ионокс 220 антиоксидант 702] [c.154]

Изучение ползучести резин Для белых боковин под действием постоянной нагрузки и высоких температур (рис. 55) показало, что при защите этих резин от термомеханического воздействия из изученных соединений наиболее эффективны 2,2 -мети-ленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол) — нонокс ШЗР, 4,4 -тиобис (6-трет-бутил-З-метилфенол) — тиоалкофен БМ, 2,2 -метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол)—22-46, а также 4,4 -метиленбис (2,6-дитрет-бутил фенол) —ионокс 220. [c.234]

Как видно из таблицы 2, 2,2 метиленбис(4-метил-6-а-метил-циклогексилфенол)—нонокс Ш Р, как и 4,4-метиленбис(2,6-дитрет-бутилфенол) — ионокс 220 оказались эффективными при защите резин от озонного растрескивания, а также обеспечивали устойчивость белой окраски. [c.234]

Феиил-2-нафтиламин Галогенированные бисфенолы Антиоксиданты Ионокс 330 [c.87]

Ионокс 330 [триметил-2,4,6-три(3,5-дн-грег-бутил- Экстракция, ГЖХ [813, 4-гидроксибензил) бензол] 814] [c.209]

К первой группе антиоксидантов относятся такие соединения, как ионол, ионокс 100, стабилизатор X, ирганокс 1076, МБ-1, ТБ-3, АО-40 и ирганокс 1010. Введение этих соединений в бутадиен-стирольный каучук, содержащий BLE-25 и металлы переменной валентности, приводит к явному повышению его стабильности как в условиях окисления, так и в условиях термостарения. Низкая стабильность образцов каучука, содержащих ионол и антиоксидант X, в условиях термостарения связана, как видно из данных рис. 1, с их высокой летучестью в этих условиях [17, 18] (термостарение проводилось, в отличие от окисления, в открытой, а не в замкнутой системе). [c.68]

Ri = R2=- . (СНз)з —СНгОН 3,5-ди-трет.-бутил-4-окси-бензиловый спирт Ионокс 100 [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология