Ингибиторы при разложении

В ходе исследований было установлено, что водород служит ингибитором разложения метана. Влияние индукционного периода следующее длительность его возрастает с уменьшением соотношения поверхности и объема реактора. Этот факт вероятнее всего связан с зависимостью скорости передачи тепла от соотношения поверхности и объема реактора. [c.104]

При наличии даже небольших примесей, так называемых амальгамных ядов, доля тока, расходуемая на выделение водорода, в производственных условиях часто возрастает на один-два порядка. Действие амальгамных ядов объясняют восстановлением их до металла и образованием на поверхности амальгамы мест с низким перенапряжением водорода. К амальгамным ядам относятся металлы с низким перенапряжением водорода, нерастворимые или малорастворимые в ртути и плохо смачиваемые амальгамой. Наибольшим действием из практически встречающихся ядов обладают ванадий, хром, германий и молибден [24—31]. В меньшей мере в качестве катализаторов разложения выступают такие примеси как железо, никель, кобальт, вольфрам. Малое влияние на процесс разложения оказывают примеси кальция, бария, магния и алюминия [32]. Считается, что примеси серебра, свинца, цинка, марганца и меди не влияют на скорость реакции разложения амальгамы, а примеси бора, кремния, фосфора и олова могут действовать как ингибиторы разложения [33, 34]. [c.38]

Виниловые эфиры — также активные агенты по отношению к реактиву Фишера естественно, метанольный реактив Фишера нельзя использовать для определения влажности этих соединений. Задача успешно решается с помощью реактива, содержащего метилцеллозольв [157], Для растворения образца применяют смесь пиридина и уксусной кислоты (5 2). Пиридин одновременно является ингибитором разложения виниловых эфиров. По другому способу [158] эфиры предварительно гидрогенизуют. [c.71]

Если в кислоту добавить немного веществ, способных химическим путе.м дезактивировать образующиеся активные частицы, то стабильность и сроки хранения кислоты должны значительно возрасти. В работах [4, 7, 10] показано, что такими ингибиторами разложения хлорной кислоты являются некоторые органические вещества, содержащие трихлорметильную группу. [c.93]

При малых добавках трихлоруксусной кислоты и температурах выше 85° С индукционного периода не наблюдается. Сразу после начала термостатирования происходит медленное выделение кислорода с постоянной скоростью. Кислота при этом сохраняет желтую окраску. Медленное выделение кислорода переходит в активную стадию разложения, протекающую как и у кислоты без добавки ингибитора. Если при той же температуре увеличить количество ингибитора, разложение будет протекать с нормальным индукционным периодом, характерным для данной добавки и температуры. [c.95]

Жидкофазное окисление изопропилового спирта техническим кислородом проводят в барботажной колонне при 90—140 °С и давлении 14—21 ат, небходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. Инициатором является сама перекись водорода, добавляемая к спирту в количестве 0,5— % Продукты реакции разбавляют водой, вводят ингибиторы разложения [c.608]

При контакте октадециламина с водяным паром, имеющим температуру 350° С, наблюдается разложение этого ингибитора не более чем на 1—2%. Реакция разложения очень быстро достигает равновесия. Это имеет большое практическое значение, так как при выборе объектов применения пленкообразующих аминов необходимо в первую очередь учитывать температуру рабочей среды, а не время пребывания в ней данного ингибитора. Разложение этих аминов ускоряется наличием щелочи. Оставшийся после разложения продукт не теряет своих защитных свойств. [c.155]

В определенных условиях аммиачная селитра взрывоопасна. Она взрывается под действием детонатора или при нагревании в замкнутом пространстве выше 230° С. Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней до 0,3% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). [c.188]

Исследовано влияние предварительного нагревания ПВХ на интенсивность процесса его разложения при 200 °С в среде азота и воздуха. Показано, что в некоторых случаях скорость отщепления хлористого водорода в азоте после предварительного прогрева полимера в присутствии кислорода меньше, чем скорость дегидрохлорирования только в одном азоте. Здесь кислород играет роль ингибитора разложения . [c.302]

Минеральное масло с ингибиторами разложения [c.152]

Смачивающиеся порошки (с. п.) представляют собой препаративную форму, в которой действующее вещество в виде тонкого порошка (с частицами размером в несколько нанометров) или жидкости адсорбировано или смешано с тонкоизмельченным неорганическим носителем типа талька, каолина, глины, бентонита, диатомита, и в систему добавлен диспергатор на основе ПАВ, а при необходимости — ингибитор разложения. [c.19]

Ингибиторы разложения сероуглерода во время газовой хроматографии паров фумигантов. (НФ силикон-550 на кирпиче.) [c.112]

На рис. 2.18 графически показано действие ингибиторов (ди-этил-л-фенилендиамин), влияющих только на начальную стадию окисления. Ограниченное действие ингибиторов этой группы объясняется тем, что они не способны влиять на скорость разложения гидропероксидов, и их противоокислительный эффект обусловливается только подавлением зарождения активных частиц (радикалов) в начальной стадии процесса. [c.81]

Эта зависимость, а также знание отношения /ср/(2А () /2, получаемого путем измерения скоростей полимеризации, если / известно по уравнению (9), позволяют вычислить кр и. Существуют различные способы определения /, основанные или на измерении скоростей разложения инициаторов, о которых известно, что они вызывают начало цепной реакции, или на скорости расходования соответствующих ингибиторов. [c.121]

Область распространения химических продуктов, имеющих свойства замедлителей окисления, не установлена. Такими свойствами обладают многие соединения серы [138, 144, 145]. Соединения этой группы составляют основу так называемых естественных ингибиторов для смазочных масел [147—150]. Считают, чта в противоположность антиокислителям, которые воздействуют на алкильные перекисные радикалы, замедлители окисления разлагают гидроперекисные молекулы. Некоторые соединения серы (сульфиды), очевидно, непосредственно уменьшают количества образуемых в масле гидроперекисей, в то время как другие, окисляясь до сульфокислот, катализируют и направляют разложение гидроперекисей в сторону образования не радикалов, а ионов [151—152]. Возможно, этот процесс выглядит так [c.85]

В результате изучения условий образования перекисных соединений, винилацетиленовых соединений и их смесей, образующихся в процессе полимеризации ацетилена, был подобран ряд эффективных ингибиторов (полифенолы, ароматические амины и др.), которые необходимо вводить на всех стадиях процесса [4, 5]. Разработаны также методы разложения перекисей, постепенно накапливающихся в смолах на поверхности реакторов и других аппаратов. [c.711]

Были изучены условия термической полимеризации ДВА, а также его смесей с тетрамером ацетилена и другими винилаце-тиленовыми соединениями и показана возможность получения иа их основе пленкообразующих веществ [16—19], На основании полученных данных был разработан и внедрен в промышленность метод термической полимеризации разбавленных растворов ДВА и его смесей с другими ениновыми соединениями в присутствии ингибиторов, что устраняет опасность их термического разложения и окисления. [c.716]

Многие из этих реакций были рассмотрены раньше, когда говорилось о N2O5. При избытке N0 скорость реакции становится близкой к скорости реакции первого порядка с константой скорости, которая сама является функцией общего давления. NO2 — ингибитор разложения. Поэтому в ходе разложения в отсутствие добавленного N0 наблюдается уменьшение кажущейся константы скорости первого порядка. [c.366]

Можно отметить, что замешенные нитрилы являются флокулянтамн ряда металлов, кислород- и хлорсодержащих солей, являются ингибиторами разложения неорганических солей, в частности минеральных удобрений. [c.145]

Избежать соприкосновения кислоты с органическими веществами не особенно трудно как в условиях лаборатории, так и в более крупном заводском или полузаводском масштабе. Однако избежать накопления низших окислов хлора в хлорной кислоте при хранении или при нагревании весьма затруднительно. Появление окислов хлора связано с самой природой кислоты и с характером ее термического разложения. Вместе с тем кинетика и механизм этого процесса, в частности наличие индукционного периода и самоускореиия, указывают на воз.можность стабилизации хлорной кнслоты введением малых добавок специально подобранных веществ. В последние годы найден целый класс веществ, являющихся ингибиторами разложения хлорной кнслоты. [c.82]

Перекись водорода или пероксосоединения могут быть получены также при пропускании искры или тлеющего разряда между электродом и водным раствором электролита или при установке обоих электродов в газовой фазе вблизи поверхности жидкости [47]. Выход перекиси водорода зачастую значительно превышает вычисленный из закона Фарадея, но падение потенциала в этом случае на один или несколько порядков превышает падение, встречающееся в процессах электролиза. Выход зависит от природы электролита, pH раствора, природы газа, в котором происходит электрический разряд, давления газа, а также и от направления электрического тока. Клеменц [48] сообщил, что из серной кислоты в присутствии кислорода могут быть получены перекись водорода, пероксосерная и пероксодисерная кислоты с выходом, примерно в три раза превышанэщим выход по закону Фарадея при добавлении станната натрия, играющего роль ингибитора разложения перекиси водорода, выход был примерно в 12 раз больше, чем по закону Фарадея. Трудно интерпретировать полученные результаты с точки зрения общепринятого механизма, так как перекись водорода может образоваться в паровой фазе, а также за счет рекомбинации ионов противоположного знака в газовой фазе или электролитических процессов и может исчезать путем разложения в газовой или в жидкой фазе, причем скорость разложения в жидкой фазе зависит оттакид переменных, [c.53]

В работах с 0,635 УИ раствором гидразина Одрит и Мор нашли, что добавка 8-оксихинолина, ингибитора разложения перекиси водорода, приводит к значительно более высоким концентрациям перекиси водорода, чем в других случаях, и заметно снижает скорость самоокисления гидразина. Однако в концентрированном гидразине добавка 8-оксихинолина или соединений, катализирующих разложение перекиси водорода, например каталазы или йодистого калия, не влияет на основную скорость окисления. [c.76]

Хорошим ингибитором разложения фреона-11 в воде и водно-спиртовых растворах является триэтиламмонийфосфат, в присутствии которого не наблюдается коррозия металлов в течение 2 месяцев при 54° С, 6 месяцев при 38° С и 9 месяцев при комнатной температуре [12]. [c.60]

Инициатором является сам пероксид водорода, который (при пуске установки или в периодических условиях) добавляют к спирту в концентрации 0,5—1 % Полученную смесь разбавляют водой, добавляют ингибитор разложения пероксида и перегоняют, выделяя ацетон, непревращенный спирт и водный раствор пероксида водорода. Этот процесс рассматривается главным образом как источник получения пероксида водорода и имеет преимущество в том, что одновременно с Н2О2 образуется еще один ценный продукт — ацетон. [c.397]

Высококанцентрированный раствор ( плав ) аммиачной селитры и готовый продукт разлагаются при температурах выше 180— 200 °С с выделением окислов азота и элементарного азота. Под влиянием детонации возможно разложение со взрывом. Разложение ускоряется в присутствии кислот (азотной, соляной, серной) и органических веществ (например, смазочных масел). Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней 0,1—0,2% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). Взрывоопаоность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.117]

Быстрое разложение ДДТ под влиянием щелочи происходит в том случае, если он находится в растворенном виде в виде суспензии (например, в известковой воде) ДДТ долго сохраняет свои свойства. Катализаторами разложения являются хлориды железа, хрома и а.чюминия, чистое железо, нержавеющая сталь сильное разложение вызывает трехвалентное железо. Ингибиторами разложения считаются примеси технического продукта ДДТ керосин, метилнафталин, окись пропилена. [c.72]

При выборе неорганической добавки следует помнить о ее влиянии на термоокислительную деструкцию связующего. Установлено, что ингибиторы разложения ПХА могут катализировать термодеструкцию дивинилстирольного каучука, и их введение в состав термостойкого топлива приведет к снижению уровня термостойкости. С учетом влияния как на термическое разложение ПХА, так и термоокислительную деструкцию связующего в качестве неорганических добавок бьши выбраны фосфаты цезия и однозамещенного аммония. Применение комплексной системы ингибирования, включающей в себя органические антиоксиданты и неорганические ингибиторы, позволило повысить уровень термостойкости топлив на основе ПХА до 240°С, а на основе ПХК - до 310°С. Введение в состав топлива индивидуальных или органических антиоксидантов или неорганических веществ при увеличенном их содержании не позволяет повысить термостойкость топлив до нужного уровня. [c.87]

Д. Химический состав катализ. Известно, что некоторые вещества, присутствующие в системе в небольших количествах, могут оказывать значительное влияние на скорость реакции. В тех случаях, когда подобные вещества не расходуются, это явление называется катализом. Если вещество увеличивает скорость реакции, оно называется промотором (положительный катализ). Если же вещество уменьшает скорость реакции, оно называется ингибитором или замедлителем. Так, например, было найдено, что скорость разложения иона СЮ в водном растворе 2С10 2СГ -)- О2 очень сильно возрастает при небольших концентрациях водородных ионов [6]. Подобным образом было наглядно продемонстрировано, что небольшие количества НВг (газ) могут вызвать быстрое окисление углеводородов при таких температурах, при которых этот процесс является бесконечно медленным [7]. Одним из наиболее интересных примеров по каталитическому влиянию следов примесей является, вероятно, изомеризация нормального бутана в изобутан [c.16]

Как было показано [37], состав продуктов мало измепяется с изменением температуры, давления, степени разложения (вплоть до 20%) или в присутствии ингибиторов, таких, как [38]. См. также работу [39], в которой ирпведепы результаты как для ингиби рованных, так и неингибировапных реакций. [c.303]

По ГОСТ 1012-54 к авиационным бензинам марок Б-100/130, Б-95/130, Б-93/130 и Б-(1/115 должно добавляться в качестве ингибитора 0,004 — 0,005% параоксидифенпламина. Особенностью этого ингибитора является то, что он обеспечивает стабильность бензина в чистом виде и примерно в 2 раза удлиняет срок хранения бензина без разложения этиловой жидкости. Надо стремиться применять этиловую жидкость, не подвергавшуюся длительному хранению и наиболее стабильную. [c.180]

В результате удаления смол, т. е. удаления гетероатомных соединений, как следует из данных табл. 5.4, резко увеличивается образование пероксидов, а также продуктов их разложения. В связи с малым содержанием в гидроочищенных и гидрированных топливах природных ингибиторов окисления в них вводят антиоксидант — ионол — в количестве 0,003% (об.). Эф- [c.159]