Вофатиты

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

Кроме перечисленных, применяются катиониты, известные под названием, вофатитов вофатит Р, вофатит С вофатит К, вофатит КЗ, [c.45]

Вофатиты Р и С при обессоливании воды могут использоваться лишь для целей загрузки буферных Ма-катионитовых фильтров (см. п. 5) и то только в исключительных случаях, так как целесообразнее применять сульфоуголь, более доступный и по качеству не уступающий указанным вофатитам. Из всех марок вофатитов вофатит Р является наиболее распространенным и доступным. [c.46]

За рубежом выпускается несколько типов слабоосновных анионитов в США — амберлиты IR-4B и IR-45, дуолит А-3 в ГДР — вофатиты М, MD, L-150 и др. [200]. [c.153]

Установка состоит (рис. 75) из одного Н-катионитового фильтра диаметром 2 400 М.М., загруженного сульфоуглем с высотой слоя 2 300 мм. и одного анионитового фильтра диаметром 3 ООО Ж5И, загруженного вофатитом МД с высотой слоя [c.171]

Вофатиты К и КЗ являются высококачественными катионитами, которые могут с успехом применяться при обессолива-нии воды. Однако оба эти катионита являются дефицитными материалами. Вофатиты К и К5 стойки в кислой среде при высоких температурах (до 90°), но не стойки в щелочной среде, вследствие чего они не должны применяться в схемах обессоливания с предварительным известкованием воды. [c.46]

В случае применения свежего или регенерированного Вофатита Р выход продукта этерификации достигает 99,5% от теоретического. При применении же многократно использованного ионообменника (до 10 раз) выход снижается до 90%. [c.853]

Зависимость наибольшей рабочей обменной емкости вофатита Р от значения электрохимической подвижности катионов [c.139]

Алкалиметрическое определение нейтральных солей сильных кислот с помощью ионообменника вофатита KS [3089]. [c.474]

Для ионного обмена при отделении калия особенно часто рекомендуются следующие адсорбенты вофатиты [666, 1080, 1222, 1654, 1680, 2144, 2797, 2891, 2893], амберлиты [633, 901, 1149. 1404, 1687, 1734, 1884, 1970, 2089, 214 , 2798, 2897, 2970]. катиониты КУ-1, КУ-2 [135, 318, 432, 463. 2409], дауэкс [511, 669, [c.142]

Шестивалентный молибден можно отделять от трехвалентного железа, а также меди, никеля, марганца и небольших количеств титана, пропусканием анализируемого сернокислого (но не солянокислого) раствора, содержащего перекись водорода, через колонку с катионитом СБС или вофатитом Р в водородной форме [6, 7, 238]. При этом анионы перекисного соединения молибдена переходят в фильтрат, а катионы названных элементов сорбируются. Метод был применен при анализе стали [6, 7], железной руды [6, 7], ферромолибдена [7], железных метеоритов [238]. [c.133]

Сульфокатиониты КУ-5 и КУ-6, а также вофатиты К и КС широкого практического применения не нашли. [c.16]

Вофатит В Близок к вофатиту Р, но получают из фенола, крезола и формальдегида. Емкость 3,2 мг-экв/г [c.151]

II анионитов ЭДЭ-ЮП и вофатита Е сорбировать органические вещества из речной воды, взятой, как и в описанных опытах, в конце паводкового периода (7—16 мая 1964 г.). Вода, очищенная от грубодисперсных примесей на ультрацентрифуге, фильтровалась через колонки с на- [c.153]

Общепринятой рациональной системы маркировки ионитов до сих пор нет. За рубежом наиболее распространены названия ионитов по названиям фирм или заводов, производящих их. Так, например, в Федеративной Республике Германии иониты называются леватитами (от названия города, где расположен завод—Леверкузен), в Германской Демократической Республике — вофатитами (Вольфен фабрик), в США — пермутитами (по названию фирмы Пермутит), дауэксамн (от фирмы Дау), кемпро (по названию компании Кемикл просесс) и т. д. [c.607]

Применение ионообменных смол в аналитической химии. П. Поведение катионита, вофатита Р по отношению к слабым органическим кислотам [2040]. [c.296]

Применение вофатита Р для анализа подшипниковых сплавов. Отделение меди от олова и сурьмы [394]. [c.307]

Удаление с помощью вофатита фенолов кз вод, получаемых при низкотемпературной карбонизации угля. Регенерация фильтров [1656]. [c.352]

Выделение фосфорной кислоты с помощью ионита вофатита. И. [1685]. [c.354]

Отсюда следует, что обменная способность катионитов по катионам солей сильных кислот ниже, чем по катионам солей слабых кислот. Согласно лабораторным опытам обменная способность вофатита Р по катионам солей слабых кислот на 30—40% выше, чем по катионам солей сильных кислот. Если представить себе воду, содержащую только карбонатную жесткость и не содержащую иных катионов, кроме Са + и Mg +, обессоливание такой воды свелось бы лишь к ее Н-катиониро-ванию и удалению углекислоты из фильтрата. Обменную способность Катионитов в этой схеме можно было бы принимать на 30—40% выше, чем при содержании в обрабатываемой воде солей некарбонатной жесткости. [c.19]

Средняя рабочая обменная спсюсбность сульфоугля колеб - 1ась в пределах 450—500 т-град м , а вофатита МД—750— 300 т-град/м . [c.173]

Среди термостабильных катионитов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов алкилирования, следует назвать следующие вофатиты — сополимеры стирола с диви-нилбензолом, амберлиты и амберлисты (США). В СССР производятся катиониты КУ-2, КУ-23 и КРС-ЮТ. Все они имеют максимальную рабочую температуру не выше 420 К. На сульфока- [c.26]

Зарубежные иониты обычно обозначаются по названиям фирм или заводов, которые их производят. Например, ГДР выпускает вофатиты (Вольфен фабрик), США пермутиты (фирма Пермутит), ФРГ — леватиты (по названию города, где находится завод Леверкузен). [c.11]

В круглодонную трехгорлую колбу 2 (рис. 188) емкостью 1 л помещают 148 г (2 моля) бутилового спирта и 60 г (1 моль) ледяной уксусной кислоты и вносят 3 г Вофатита Р (примечание 1), Затем содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение всего процесса (примечание 2). При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спир- у та. Продукты реакции проходят через небольшую колонку 3, заполненную стеклянными кольцами,, и собираются в приемнике—градуированной бюретке б, соединенной с обратным холодильником 5, Бутиловый спирт и бутилацетат (верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерификации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс Этерификации следует считать законченным. Время проведения этерификации, в зависимости от того, применялся ли свежий или регенерированный Вофатйт Р, колеблется от 4 до 15 часов. Полученный [c.852]

По Бабачеву [539], при определении алюминия в смеси с Fe, Сг, Са и Mg сначала в анализируемом растворе (pH 1,5—2) титруют железо комплексоном III с сульфосалициловой кислотой. К оттитрованному раствору добавляют избыток комплексона III для связывания алюмнння н хрома, после нагревания до кипения устанавливают pH 5 и продолжают кипятить 10 мин. Холодный раствор вводят в колонку с КУ-2 или вофатитом KPS-200 в аммонийной форме. При этом кальций и магний сорбируются. Колонку промывают водой и в фильтрате после разрушения комплексоната алюминия добавлением NaF титруют потенциометрически освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию алюминия, раствором ацетата цннка в присутствии ферри- и ферроцианида. [c.184]

Раствор калий-бортетрафенила в ацетоне разбавляют равным объемом воды и пропускают через колонку с вофатитом в Н-форме, к вытекающему раствору добавляют раствор НдСЬ и т. д, как описано выше, при этом грамм-эквивалент калия равен 9,775 г [628]. Способ позволяет определять до 0,4 мг калия в пробе. [c.61]

К анализируемому раствору, содержащему 0,1—1 мг натрия, в центрифужной пробирке прибавляют цинкуранилацетат по общепринятой методике осаждения натрия, осадок центрифугируют и 4—5 раз промывают ацетоном или этанолом, насыщенным натрийцинкуранилацетатом, а затем 2—3 раза эфиром. Эфир хорошо декантируют, испаряют на воздухе, растворяют осадок в воде и пропускают через колонку диаметром 12 мм, заполненную вофатитом F в Н-форме (10 см ), со скоростью 1 капля в 1 с. Колонку промывают 20—75 мл воды, пропуская ее со скоростью 2 капли в 1 с. К элюату добавляют фенолфталеин и титруюх 0,02—0,1 М раствором бескарбонатной щелочи. 1 мл 0,02 М NaOH эквивалентен 0,05111 мг натрия. [c.69]

Енцш и Павлик [281] определили константы элюирования Fe, Pb, In, Gu, Sn , Sn , Zn 12,5—0,1 M раствором H I из колонки вофатита L150 и на основании этих величин установили оптимальные условия разделения индия и свинца, трех-оалентного железа и индия. [c.81]

Для отделения йндия от Fe, Al и As гидроокиси растворяют в минимальном количестве 5 М НС1 и солянокислый раствор пропускают со скоростью 60 мл1час через колонку с вофатитом. Для вытеснения остатков раствора колонку промывают 4 М НС1 до отрицательной реакции на Fe . После этого элюируют In и Sn при помощи ОД М НС1, пропуская ее со скоростью 30—40 мл1час. [c.83]

Шестивалентный молибден можно отделить максимум от 3000-кратных количеств трехвалентного железа пропусканием анализируемого раствора с pH 1, содержащего лимонную кислоту (1 мол л), через колонку с катионитом СБС или вофатитом Р в водородной форме (7]. От двухвалентного железа молибден удается отделять в более широком интервале,pH (от 1 до 3) цитратсодержащего раствора. [c.133]

Метод сплавления со смесью МпОа и КОН применим для анализа материалов, содержащих пирит FeSj. Сплав выщелачивают водой и определение серы заканчивают титриметрически после пропускания через колонку с вофатитом Р. [c.167]

Модификации атого катионита могут применяться в гидролизной промышленности ДЛЯ выделения и очистки лизина, в Гид-,рометаллургии — для извлечения цветных металлов (например, меди) из пульповых систем, теплоэнергетике — для обессолива-ния воды. Обменная емкость по меди одной из модификаций катионита в 2 раза выше, чем у Вофатита К8-10 (ГДР), заметно лучше и механическая прочность (98% против 85% для Вофатита К8-10). [c.161]

Отделение щелочноземельных металлов. Кальций отделяют от щелочноземельных металлов на ионитах в присутствии комплексообразующих агентов. Используют катиониты КУ-2, Дауэкс-50, Вофатиты в (Н+- или NH4-фopмe). Путем применения элю-ентов различных концентраций или растворов комплексообразующих агентов с различным pH достигается последовательное элюирование отдельных компонентов смеси. [c.175]

Мешающие влияния. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) воды (150 г л). Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит. Если содержание анионоактивных веществ больше, анализируемую воду предварительно пропускают через анионит средней основности (ЭДЭ-Юп, дуолайт А-30, вофатиты Ь-150 или Ь-165 и т. п.) в СЬформе и промывают анионит сначала 5—10 мл воды, потом 2—3 мл спирта и снова 20—30 мл воды, обмывая внутренние стенки колонки с самого верха. При расчете результата определения учитывают проведенное разбавление. [c.358]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.76 , c.101 , c.106 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.80 , c.368 , c.411 ]

Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.9 , c.33 , c.38 , c.39 , c.44 , c.46 , c.46 , c.47 , c.47 , c.65 , c.65 , c.71 , c.71 , c.76 , c.76 , c.77 , c.77 , c.79 , c.79 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.406 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.235 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.207 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.297 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.303 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.435 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология