Родия комплексы арильные

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

Несмотря на то что некоторые соединения переходных металлов со связью металл — углерод были известны с давних пор, лишь сравнительно недавно в результате многочисленных работ, последовавших за открытием ди-л-циклопентадиенилжелеза (ферроцена) (я-С5Н5)оРе, стало очевидным, что способность к образованию связей с углеродом является общим и весьма характерным свойством всех переходных металлов ii-группы. Эти металлы образуют самые разнообразные соединения с обычной о-связью металл—углерод, хотя бинарные алкильные или арильные соединения обычно и тер>лически, и химически менее устойчивы, чем комплексы с другими лигандами, особенно с лигандами, образующи.ми л-связи. Благодаря особым свойствам d-орбиталей переходные металлы взаимодействуют также с ненасыщенными углеводородами и их производными, образуя довольно необычные неклассические соединения, ранее не встречавшиеся ни в одной области хилшн. Синтезировано большое число самых разнообразных устойчивых соединений этого рода лабильные органические производные переходных металлов играют очень важную роль в каталитических превращениях олефинов, ацетиленов и их производных, особенно в реакциях присоединения окиси углерода и (или) водорода к ненасыщенным молекулам. [c.161]

Нафтил)2КЬЬ2Вг [48а]. Аналогичные по составу алкильные и фенильные комплексы (в том числе и орго-замещенные арильные производные) не удалось получить вероятно, устойчивость нафтильного комплекса родия, как и в комплексах кобальта, связана с пространственным расположением лигандов вокруг металла. Из предложенной структуры 7.14 видно, что лиганды расположены вокруг родия очень компактно и защищают вакантное место в октаэдре от атаки другими лигандами [c.296]

Другой метод синтеза родийорганических комплексов включает электрофильное ароматическое замещение с участием катионного порфиринового комплекса родия (П1). В этой реакции,, которая катализируется катионами серебра, получаются -замещенные арильные комплексы [реакция (3.194)] [504]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология