Кижнера реакция

ВОЛЬФА-КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ - см. Кижнера — Вольфа реакция. [c.326]

Вольфа—Кижнера реакции 871 Воля метод расщепления моносахаридов 425 Ворвань 267 Воски 263, 265 Восстановление альдегидов 201 дикетонов 301 диоксимов 309 карбоновых кислот 199, 244 кетонов 220 нитрилов 162 нитросоедииений 161 спиртов 245 пинаконовое 220 хлорангидридов кислот 245 эфиров карбоновых кислот 244, 245 Вудворда синтезы 882. 982, 1091, 1124, 1126 [c.1165]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, образование циклопропанового кольца в результате термич. разложения пиразолинов, образующихся при взаимод. а,р-непредельных альдегидов или [c.254]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, получение замещенных циклопропанов термич. расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. а,Р-ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином [c.379]

Реакция Кижнера реакция Клемменсена восстановление до спирта, дегидратация, гидрирование. [c.159]

Кибернетика 2/747, 748-750 3/193 Кижнера реакция 2/750 Кижиера-Вольфа реакция 2/751, 745 [c.624]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, образование циклопроианового кольца в результате термич. разложения пиразолинов, об(м-зующихся при взаимод.. а,р-вепредельных альдегидов или [c.254]

Вольмана соли 1—256 Вольпрюла 4—121 Вольтаметр — см. Кулометр -Вольтамперометрия 1—651 Вольтов столб 5—980 Вольфа — Кижнера реакция — см. Кижнера — Вольфа реакция Вольфрам 1—651 3—135 4—268, 600 [c.557]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ — получение замещенных циклопропанов термич. разложением пиразолипов, образующихся при действии гидразина на а, -ноыа-сыщенные альдегиды или кетоны [c.278]

В пром-сти П. у. получают в составе технич. продуктов или выделяют из них при переработке гл. обр. нефти, а также каменного угля, горючих сланцев, гидрировании бурого и каменного углей, синтезе из СО и Н2 но Фишеру — Тропшу. В лаборатории отдельные, индивидуальные, П. у, выделяют из бензинов или получают б. ч, гидрированием синтезированных олефинов, Вюрца реакцией, Кижнера реакцией, пиролизом щелочных солей жирных к-т или электролизом их солей. П. у. образуются из циклич. соедпнений, напр, гидрогенолизом циклопентановых углеводородов, восстановлением фурана н др. [c.143]

Промежуточное образование и изомеризация ионов карбония происходят и при действии кислот на спирты с трех- и циклами, что имеет следствием (см. Кижнера реакция). Такие к равновесной смеси независимо от того, исходят ли из соединения с низшим или высшим циклом. Предложен механизм реакции, основанный на промежуточном образовании неклассич. иона карбония, к-рый легко изомеризуется с изменением величины цикла в любом из двух направлений. Распределение метки в цикле при изучении меченых радиоактивным углеродом соединений подтверждает этот механизм. [c.265]

Другая изученная Н. М. Кижнером реакция — окисление замещенных гидразинов красной кровяной солью — также оказалась реакцией общего типа. Окислив этилментилгидразин, Кижнер получил углеводород ментан. [c.10]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.254 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.254 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.135 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.160 , c.233 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология