Кижнер Реакция Кижнера

Далее кетон восстанавливается но реакции Кижнер—Вольфа. [c.384]

Вольфа—Кижнера реакции 871 Воля метод расщепления моносахаридов 425 Ворвань 267 Воски 263, 265 Восстановление альдегидов 201 дикетонов 301 диоксимов 309 карбоновых кислот 199, 244 кетонов 220 нитрилов 162 нитросоедииений 161 спиртов 245 пинаконовое 220 хлорангидридов кислот 245 эфиров карбоновых кислот 244, 245 Вудворда синтезы 882. 982, 1091, 1124, 1126 [c.1165]

Образовавшийся кетон далее может быть восстановлен до углеводорода по реакции Кижнера — Вольфа [c.505]

Получите любым способом метилбутанон, напишите реакцию взаимодействия его с гидразином. Что произойдет с гидразоном кетона при нагревании его с едким кали (реакция Кижнера) [c.77]

Первая стадия механизма [455] реакции Кижнера — Вольфа заключается в образовании гидразона (т. 3, реакция 16-20) [c.315]

Восстановление альдегидов и кетонов (реакции Кижнера — Вольфа и Клемменсена) [c.409]

Напишите уравнение реакции получения нонана из дибутилкетона по реакции Кижнера — Вольфа. [c.70]

Эта реакция вошла в литературу под названием реакция Кижнера . [c.252]

Реакция Кижнера позволила получать чистые индивидуальные углеводороды различного состава. Ученый синтезировал большое число новых углеводородов циклопропанового ряда. [c.252]

Впоследствии реакции Кижнера и Демьянова стали использовать для получения из циклических соединений многих веществ, которые оказались основой для современного тонкого органического синтеза. [c.253]

Еще один метод превращения альдегидов и кетонов в родоначальные углеводороды основан на взаимодействии сильных щелочей с гидразонами (разд. 7.1.4, А) (реакция Кижнера — Вольфа) [c.133]

Гидразоны под действием твердых едких щелочей или алкоголятов разлагаются с выделением свободного азота и образованием углеводородов реакция Кижнера) [c.194]

Интересно, что семикарбазоны при действии на них щелочи [24] или гидразина и щелочи [25] по реакции Кижнера — Вольфа также могут быть восстановлены до углеводородов. [c.12]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, образование циклопропанового кольца в результате термич. разложения пиразолинов, образующихся при взаимод. а,р-непредельных альдегидов или [c.254]

КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ, получение замещенных циклопропанов термич. расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. а,Р-ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином [c.379]

Для синтетических целей особое значение имеют реакции восстановления карбонильных групп до спиртовых под действием боргидрида натрия, а также получение соответствующих алкилпирролов по реакции Кижнера — Вольфа. [c.235]

Аномальное 1,4-присоединение реактива Гриньяра стимулируется добавкой хлорида меди. Полученный 3,3,5,5-тетраметилциклогек-санон может быть либо восстановлен до углеводородапо реакции Кижнера, либо использован в синтезе по Гриньяру с магнийгалоидалкилами. [c.259]

Реакция Кижнера. И. М. Кижнер [71] разработал простой метод превращения альдегидов или кетонов в соответствующие углеводороды путем разложения их гидразонов щелочью в присутствии платинированной глины. Тщательно высушенные гидразоны смешивают с растертым КОН и катализатором, после чего перегоняют при 220—240° из колбочки с дефлегматором и холодильником. Выход углеводородов достигает 80%. Общая схема реакции [c.399]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Установите строение углеводорода состава СвНщ, который с аммиачным раствором окиси серебра дает осадок, а в результате гидратации образует кетон, реакцией Кижнера из которого получен 2-метилпентан. [c.112]

Известен ряд методов восстановления группы С = 0 альдегидов и кетонов до группы СНа [427]. Два наиболее важных из них — это восстановление по Клемменсену и реакция Киж-нера — Вольфа. Реакция Клемменсена заключается в нагревании альдегида или кетона с амальгамой цинка в водной НС1 [428]. По этой реакции чаще восстанавливают кетоны, чем альдегиды. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу [429] альдегид или кетон нагревают с гидразингидратом и основанием (обычно NaOH или КОН). Оригинальная методика практически полностью вытеснена модификацией Хуанг-Минлона [430] реакции Кижнера — Вольфа, согласно которой взаимодействие проводят в кипящем диэтиленгликоле. Реакцию можно вести и в более мягких условиях (при комнатной температуре) в диметилсульфоксиде при использовании в качестве основания грет-бутилата калия [431]. Реакция Кижнера — Вольфа применима также к семикарбазонам альдегидов и кетонов. Восстановление по Клемменсену на практике легче, но оно оказывается непригодным для высокомолекулярных и чувствительных к действию кислот субстратов. В этих случаях весьма полезна методика Кижнера — Вольфа. Для высокомолекулярных субстратов успешно применяется модифицированная методика Клемменсена, в которой используются активированный цинк и газообразный НС1 в таком органическом растворителе, как эфир или уксусный ангидрид [432]. Реакции Клемменсена и Кижнера — Вольфа комплементарны, поскольку в первой используется кислая среда, а во второй — щелочная. [c.313]

ЛИШЬ ТО, что соответствующий спирт не является интермедиа-том, поскольку независимо приготовленные спирты в эту реакцию не вступают. Отметим, что спирт не является интермедиа-том и в реакции Кижнера — Вольфа. [c.316]

А — Гидразон метилбутанона Б — 2-метплбутан (реакция Кижнера — Вольфа). [c.168]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Изучение кинетики разложения гидразонов диарилкето-нов показало, что реакция Кижнера—Вольфа имеет первый порядок Ео гидразону н основанию для суммарной реакции предложен следующий механизм [c.35]

В ЭТОМ ряду второй стадией, определяющей скорость реакции, является таутомерный сдвиг, дающий нестойкий анион замещенного диимида. Интересное восстановление этого типа о очень мягких условиях происходит при обработке 3-индо-лилоксалата гидразннгидратом в отсутствие щелочи. Образо-нание в этой реакции индол-З-ацетгидразида указывает на необычное восстановление -карбонильной группы, вероятно через такое же промежуточное соединение, как и в реакции Кижнера—Вольфа а-галогенкетоны при обработке гидразином дают соответствующие олефины [c.35]

В тех случаях, когда требуется найти литературу, относящуюся не к описанию способа получения или свойств какого-либо определенного вещества, а к методике проведения тех или иных реакций (например, реакций галоиднроваьгая, нитрования, цианэтилирования, реакции Реформатского, реакции Кижнера и т. п.), нужно обратиться к следующим пособиям [c.210]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

По реакции Кижнера, НУК с выходом 88% получают сле-ду ющнм обрааом [c.236]

Кибернетика 2/747, 748-750 3/193 Кижнера реакция 2/750 Кижиера-Вольфа реакция 2/751, 745 [c.624]

Преимущества электрохимического восстановления карбонильной группы до метиленовой могут сказываться только в конкретных случаях, поскольку существуют дешевые химические методы (например, восстановление по Клемменсену, реакция Кижнера — Вольфа — Хуапг-Минлона). Однако при восстановлении амидов и лактамов электрохимический метод имеет определенное преимущество. [c.339]

В органическом синтезе широко используют также непрямые методы де-оксигеиирования. Например, деоксигенирование альдегидов и кетонов нагреванием их гидразонов с сильными основаниями (реакция КИЖНЕРА — ВОЛЬ-ФА) [c.176]

Для незамещенных гидразонов, по-видимому, именно этой предварительной изомеризацией объясняется реакция Кижнера — Вольфа, [c.141]

Кинетически изученным нами примером такого рода является реакция Кижнера. Автор и Д. Н. Васиевич [6] показали, что циклогексилиденгидразин превращается на в циклогексан (и азот) через циклогексилдиимин, обладающий малой продолжительностью жизни (время полураспада 34 сек при 150° и 1 атм) [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология