Таггарта

Таггарт приводит следующую формулу [c.347]

Кроме значительного числа работ, в которых исследовалось влияние различных неорганических солей на -потенциал, появляются исследования по изучению влияния добавок органических веществ к водным растворам и среди них — поверхностноактивных веществ. В этих работах выясняется целый ряд характерных особенностей, отличных от полученных с неорганическими солями. Из исследований, проведенных в этой области, следует указать прежде всего на работу Мак-Таггарта, опубликованную в 1914 г. Этот автор провел исследование электрофоретической скорости пузырьков воздуха в растворах кислот и спиртов алифатического ряда в зависимости от их концентрации. Полученные им результаты показали, что небольшие добавки кислот и спиртов вызывают значительное уменьшение электрофоретической скорости, которая при увеличении концентрации возрастает и далее вновь понижается. Таким образом, кривая [c.159]

Анодное растворение металлического ниобия в растворах фторидов позволяет осуществлять так называемую электрополировку металла, дающую поверхность лучшего качества, чем обычная механическая полировка [407]. В книге В. Таггарта [408] приводится состав электролита для электрополировки ниобия и тантала и условия электролиза (табл. 16). [c.161]

Результаты микроскопического анализа обрабатывают по методу Таггарта. Для этого подсчитывают обш,ее число частиц наполнителя и определяют коэффициент однородности /(о по формуле Грина [c.21]

Физические свойства сульфидов циркония (табл. 45) изучены Таггартом [275, с. 445]. [c.120]

ТАБЛИЦА 78. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ ТОРИЯ ПО ТАГГАРТУ [275. с. 471] [c.202]

В этом разделе не будет предпринято никакой попытки подробно описать огромное число просеивающих приспособлений, которые применяются в промышленности. Сведения о конструкциях и работе просеивающих машин изложены в специальных справочниках. Наиболее полно эта тема раскрыта Таггартом [18]. [c.315]

Рассматривая ряд Таггарта, видим, что наиболее природно гидрофобные сульфидные минералы (молибденит и галенит) могут быть сфлотированы без собирателя пря условии отсутствия окисления поверхности или при условии восстановления окисленных форм с помощью сульфидизатора. [c.49]

Вышеупомянутое предположение, конечно, не всегда оправдывается, а приведенные формулы подверглись критике, так как в них не принято во внимание различие между трудным и легким разделением. Например, рассмотрим просеивание двух партий материалов Л и через сито 18 меш (0,850 мм). В обоих случаях все частицы имеют размер меньше, чем 0,850 мм, но в материале А содержится более высокий процент частиц меньше, чем, скажем, 0,246 мм, а в материале В — более высокий процент частиц размером 0,912—0,767 мм. Очевидно, материал А будет просеиваться, а материал В — трудно. Таггарт [181 дает анализ нескольких расчетов производительности, учитывающих содержание частиц размером, близким к размеру отверстия в сите. [c.320]

Описание других механических пробоотбирателей см. у Таггарт. Сборник по обогащению полезных ископаемых, т. П1. Изд. 1933 г. стр. 26—271. [c.59]

Точная классификация минералов по флотируемости представляет большие тр удности. Универсальность флотационного метода, разнообразие реагентов и условий флотации не позволяют создать формальную шкалу флотационного обогащения. Тем не менее для создания вспомогательных флотационных шкал можно использовать известную последовательность флотируемости минералов некоторыми собирателями, а также природную флотируемость минералов. Фло-тореагенты обычно не нарушают, а усиливают разницу в природной флотируемости минералов. Так, природно гидрофобные минералы можно расположить в следующий ряд убывающей флотируемости аполяриыми реагентами каменный уголь, самородная сера, графит, молибденит, реальгар, висмутин, тальк, алмаз. Остальные промышленные минералы извлекаются в присутствии гетерополярных собирателей. Минералы можно расположить также по убывающей флотируемости ксантогенатами в ряд энаргит, халькозин, ковеллин, аргентит, халькопирит, сфалерит (активированный медью), марказит, пирит, арсенопирит, прустит, стефанит, пирротин, сфалерит (неактивированный). Этот ряд, известный из работ Таггарта, можно изменить подбором специальных реагентов-собирателей и активаторов. Однако при первичных исследованиях обогатимости, а в ряде случаев при разработке технологических схем следует учитывать приведенную последовательность, как наиболее вероятную для селективной флотации минералов. [c.49]

Приведенные примеры указывают на два основных механизма захвата минеральных частиц пузырьками. По мнению Таггарта [21], на поверхности частицы сначала образуется зародыш пузырька, который постепенно растет, например в результате пересышения раствора воздухом в областях пониженного давления в завихрениях, вызываемых лопастями механической мешалки. Такие пузырьки, растушие в полостях и углублениях частицы, особенно устойчивы к отрыву. Годэн [22] предполагает, что растущие пузырьки приклеиваются к частицам при столкновениях. Классен [12] считает возможными оба механизма и отмечает, что столкновение пузырька с частицей эффективнее, если на ее поверхности уже имеется растущий микропузырек. Вообще говоря, механизм столкновений, по-видимому, имеет более важное значение, чем механизм роста пузырьков [23]. [c.374]

Во втором определении перед разделительной системой с ситами 13Х ставят колонку с перхлоратом ртути, на которой количественно удаляют как олефины, так и ароматику. Оставшиеся насыщенные углеводороды поступают затем на колонку с молекулярными снтам[[ 13Х и иронсход1гг разделение по углеводородному типу. Из результатов обоих определений получаются окончательные данные по анализу. Как сооб-(Нают Таггарт и Луке L131 для полного анализа таким методом необходимо три часа. [c.92]

Согласжо Таггарту и Биру [9], фототропия двуокиси титана объясняется выделением из Т102 кислорода и окислением примесей, абсорбированных на рутиле, в высшие окислы после прекращения облучения высшие валентные формы окиси переходят в низшие. [c.136]

В работе Грехема и Таггарта [493] не удалось получить Th Sj, синтезом из компонентов. Авторы объясняют это полным отсутствием кислорода в образцах. Очевидно, структура Th S j стабилизируется в присутствии небольшого количества кислорода. Th S, образуется при диссоциации ThSa или полисульфида ThS, [491]. [c.197]

Изучение электрических свойств сульфидов, селенидов и теллуридов титана, циркония, гафния и тория Таггартом [275, с. 471] показало, что сульфиды тория составов ТЬЗх.д, ТЬЗ ,,, [c.202]

В этой формуле величины с, 5 я В даются в сантиметрах, а так как у дается в кгII лг , то в знаменатель введен коэфнциент 10 . к — коэ-фициент разрыхления руды, величина которого для колчедана колеблется в пределах Проф. Таггарт для производительности дробилок дает следующую эмпирическую формулу [c.62]

Для поверхностей малых размеров (но всё же достаточной площади, чтобы при I аблюдении в микроскоп с небольшим увеличением они казались плоскими) довольно точ ые результаты даёт метод пузырьков, разработанный Таггартом Пузырёк воздуха, образованный на конце вертикаль ой трубки, приводится в соприкосновение с твёрдой поверхнос ЬЮ, после чего трубка медленно поднимается. Если краевой угол не слишком мал, пузырёк на некоторое время пристаёт на поверхности, и в горизонтальный микроскоп, расположенный на её уровне, можно наблюдать краевой угол между поверхностью пузырька и твёрдого тела. Эгот метод получил широкое применение при исследовании поверхностей минералов. Для вычисления краевого угла Уорк также пользовался его зависимостью от [c.243]

Механизм прилипания серосодержащих коллекторов типа ксан-татов к поверхности сернистых минералов подвергался большой дискуссии. Имеется много указаний на то, что в большинстве случаев это не простая адсорбция, а химическое соединение иона ксан-тата с поверхностным слоем, приводящее к образованию ориентированной плёнки, прочно связанной с тяжёлыми металлическими атомами минерала, в которой углеводородные группы обращены наружу иными словами, в случае галенита образуется тонкая ориентированная плёнка ксантата свинца в виде наружного слоя пространственной решётки минерала путём двойного разложения с растворимым ксантатом. Таггарт, Тэйлор и Нолл наблюдали взаимодействие растворов ксантатов с порошкообразным галенитом со слегка окислённой поверхностью. Как показали эти наблюдения, концентрация ксантата в растворе при этом уменьшалась количество свинца в растворе не увеличивалось, но наблюдалось определённое повышение концентрации сульфата и гидрата окиси реакции на поверхности могут быть записаны следующим образом [c.258]

Сама футеровка изнашивается. По Таггарту [1] потери металла составляют в среднем приблизительно 0,1 кг футеровки обечаечных и торцовых плит на тонну продукта. Качество износоустойчивых материалов за последние 15 лет значительно улучшилось. Износ футеровки особенно понизило применение никелевых сплавов типа Нихард . [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология