Пиролюзит

Пиролюзит (см. также Полианит) [c.114]

Пиролюзит, браунит, магнетит, барит Лимонит, гетит, пиролюзит, барит, кварц, кальцит, пирит, магнетит, сидерит [c.96]

Далее трехвалентный марганец окисляет диоксид серы, переходя снова в двухвалентный. Схема очистки отходящих газов этим методом приведена на рис. 22. Отходящие газы проходят башню, орошаемую разбавленной серной кислотой и барботеры, на рабо 1 лх тарелках которых размещен катализатор-пиролюзит. [c.60]

Сущность этого способа заключается в том, что тонко измельченный пиролюзит суспендируется в концентрированной щелочи (едкий натр или едкое кали), после чего его нагревают в автоклаве при давлении 5—7 ат в течение 5—7 час. После отделения основ ной массы щелочи (декантацией или центрифугированием) п добавления небольшого количества поташа. или кальцинированное соды активированный пиролюзит применяют в качестве катализатора окисления парафина. [c.25]

Определение марганца путем титрования раствором перманганата в нейтральном растворе производится чаще всего при анализе марганцевых руд с большим содержанием марганца. Минералы марганца обычно представляют собой различные окислы марганца например, пиролюзит является двуокисью марганца МпОз. Кроме окислов марганца, руды содержат еще некоторое количество силикатов и примеси других минералов. [c.388]

Описанный способ производства перманганата калия имеет недостаток, обусловленный проведением чисто химического, довольно трудоемкого процесса получения манганата калия во вращающихся печах, в которых необходимая для процесса температура достигается путем сжигания водорода. Заменить сжигаемый внутри печи водород природным или генераторным газом нельзя, так как углеродсодержащие газы вызывают карбонизацию щелочи, что приводит к уменьшению выхода манганата. В настоящее время промышленность осваивает процесс получения манганата калия в обогреваемых снаружи автоклавах, в которых в расплавленную щелочь вводят пиролюзит и кислород под давлением. [c.204]

Магнезит с примесью свободного ( 1 %) и общего (до 3,5 %) 5Ю2 Марганца диоксид (пиролюзит) в виде аэрозоля конденсации [c.78]

Чтобы сделать штрихи более заметными, в них втирают краску — цинковые белила (иногда нх смешивают с сажей) или пиролюзит, растертые с несколькими каплями жид. кого стекла. [c.1044]

Активным материалом положительного электрода МЦЭ является двуокись марганца — пиролюзит, а отрицательного электрода — металлический цинк. В качестве электролита применяется водный раствор хлористого аммония с добавкой других нейтральных со.к й и загустителя — муки, В зависимости от состава электролита МЦЭ подразделяется на три ипа конструкций, работающих в сл дующих интервалах температур (°С) [c.870]

Лабораторные эксперименты по выщелачиванию рудных образцов Северо-Файзулинского марганцевого месторождения, содержащего пиролюзит (МпОг), абгазной соляной кислотой, показали, что извлечение марганца из руды составило 96.1-97.0%, а содержание марганца в полученном таким образом концентрате 98.0-98.2%. [c.107]

Двуокись марганца служит токообразующим веществом. При производстве элементов используются пиролюзит (р-МпОа), активированный пиролюзит (у-МпОг) и искусственная электролитическая двуокись марганца ( -МпОа). Наиболее активным деполяризатором является у-МпОг- [c.30]

Природный пиролюзит поступает на элементные заводы с обогатительных фабрик в виде плотного порошка, в котором преобладают частицы диаметром 2—3 мм. В пересчете на сухую массу он содержит 85—90% МпОг. Пиролюзит является сравнительно малоактивным материалом. [c.30]

Активированный пиролюзит (ГАП) получают из марганцевой руды. При прокаливании руды происходит разложение пиролюзита [c.30]

Диоксид МпО2 — черно-бурое твердое вещество, обычно пе-ременюго состава. Это — наиболее устойчивое соединение марганца, оно широко распространено в земной коре (пиролюзит и др.), Кри- [c.575]

Природный пиролюзит и искусственную двуокись марганца используют в качестве эффективного адсорбента для изготовления промышленных противогазов, поглощающих окись углерода как деполяризатор в производстве химических элементов как окислитель в стекольной промышленности как низкотемпературный катализатор в некоторых химических процессах (окисление аммиака до азотной кислоты, анилина до азобензола, СО до СОг) и др. [c.208]

Диоксид МпОг — черно-бурое твердое вещество, обычно переменного состава. Это — наиболее устойчивое соединение марганца, оно широко распространено в земной коре (минерал пиролюзит и др.). Кристаллы МпОа построены по типу кристаллов рутила. При обычных условиях МпОг в воде не растворяется и довольно инертен — без нагревания устойчив к действию большинства кислот. [c.332]

Л52. Оксид марганца(1У), пиролюзит р-МпОа [c.590]

Таблица Величины кажущейся энергии активации процессов в КМЛПР и пиролюзите

Пиролюзит ный метод. Основан па окислении диоксида серы кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора — пиролюзита (основа катализатора — оксид марганца). При наличии кислорода двухвалентный марганец окисляется до трехвалентного. При этом одновременно окисляется диоксид серы 4Л1п2+- - 302 — 2МпаОз [c.60]

Марганец (Manganum). Марганец принадлежит к довольно распространенным элементам, составляя 0,1% (масс.) земной коры. Из соединений, содержащих марган( ц, наиболее часто встречается минерал пиролюзит, представляюг1гий собой диоксид марганца МпОг- Большое значение имеют также минералы гаусманит МпзО.1 и браунит МП2О3. [c.662]

Природные ресурсы. В природе встречаются только марганец и рений (в виде соединений). Технеций в природе не встречается, его получают искусственно с помощью ядерных превращений. Содержангге марганца в земной коре составляет 9-10 %, рениЯ 10- %. Важнейшее природное соединенне марганца — пиролюзит МиОо, Рений—один из нанболее редких и рассеянных элемеитов. Он содерл<птся в виде примесей в рудах различных металлов, п частности, в молибдените MoS . [c.544]

МпСО , В табл. I приводятся значения величин кажущейся энергии активации процессов, протекающих в КМЛПР и пиролюзите в интервале 480 - 700°С. Эндоэффект в области температур 440 - 520°С из-за [c.15]

Графит должен быть достаточно чистым и иметь высокую электропроводность. При приготовлении агломерата частички графита должны равномерно распределяться между зернами двуокиси марганца. Поэтому графит следует измельчать тоньше, чем пиролюзит. В качестве добавки, повышающей электропроводность, можно применять также графит, полученный нагреванием кокса при 2250 °С. Такой графит содержит небольшое количество золы и обладает повышенной электропроводностью. Однако ввиду высокой стоимо-мости искусственного графита он имеет ограниченное применение. [c.31]

Для облегчения размола необходимо, чтобы пиролюзит обладал хрупкостью и сыпучестью. Содержание влаги в нем не должно превышать 3%. Руду сушат в барабанных вращающихся сушилках, изготовленных из стали. На внутренней поверхности барабана укреплены лонасти, обеспечивающие пересыпание массы при работе сушилки. Обогрев осуществляется горячим воздухом, температура которого, во избежание разложения пиролюзита, должна быть не выше 100 °С. [c.32]

Природный пиролюзит сушат, размалывают и смешивают с расчетным количеством КОН. Пульпу обжигают в двух последовательно загружаемых печах. Плав из первой печи поступает во вторую, обогреваемому газами из первой печи, при температуре 360—420 °С. Плав из второй печи выходит при 220—230 °С, а газы— при 220—250 °С. При обжиге до 90% МпОг переходит в К2МПО4. Плав выщелачивают и полученный раствор, содержащий 200—220 г/л К2МПО4, подают на электролиз. [c.206]

В завнсимости от способов получения двуокись марганца имеет несколько модификаций, отличающихся физическими свойствами и окислительными потенциалами а-МпОз — криптомелан р-МпОз — пиролюзит и -МпОг — рамсделит. Наиболее активна умодифика-ция. Активность МпОг зависит от неупорядоченности кристаллической решетки, дисперсности вещества, содержания в нем гидрат-ной влаги и др. [c.208]

Основным природным минералом марганца является пиролюзит МпОз- Рений самостоятельные минералы образует редко, а как рассеянный элемент сопутствует (в количестве 0,05—21 г/т) молибдену в его минералах. Из минералов рения следует упомянуть открытый сравнительно недавно джезказгенит СиКе34. Существование Тс ( экамар-ганца ) было предсказано Д. И. Менделеевым в 1971 г. Технеций — первый элемент, полученный искусственным путем, что и подчеркивает его название. Из многочисленных изотопов технеция относительно более устойчив Тс (Г1д=2,2-10 лет). Незначительные количества [c.325]

В. В. Стендер 0 пи1сьгвает приготовление анодов из двуокиси марганца, которая, являясь полупроводником, обладает незнач ительной проводимостью. Для пр нготовления анода чистый кристаллический. пиролюзит смешивают с насыщенным раство ром Мп(ЫОз)2- Полужидкую массу заливают в формы и в качестве токоподвода в нее вв одят стержни из свинца или сплава с сурьмой. Застывшую массу прокаливают до 1-40— 200°. Пр и этой температуре диссоциирует нитрат марганца и масса спекается. [c.136]

По комбинированному способу марганцевые руды (пиролюзит) окисляют кислородом или воздухом в манганат калия К2МПО4 в жидкой фазе в присутствии избытка КОН. Процесс осуществляют в реакторах-автоклавах при давлении 2-10 Па и температуре 240—280 °С при перемещивании. Длительность окисления не превышает 6 ч. Степень превращения оксидов марганца составляет 89—95 %. Предполагают, что реакция окисления протекает через образование промежуточных продуктов— соединений марганца(V) и (IV)—по реакциям [c.192]

Диоксид марганца встречается в природе в виде нескольких кристаллографических модификаций р-МпОз — пиролюзит и в меньшей степени а-МпОд — криптомелан и -МпОг — рамсде-лит. [c.198]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.373 , c.387 ]

Химия (1986) -- [ c.351 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.421 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.215 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.394 , c.481 ]

Химия (1979) -- [ c.365 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.481 ]

Прикладная электрохимия (1984) -- [ c.68 , c.198 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.619 ]

Химия (1978) -- [ c.579 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.312 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.481 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.751 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.264 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.153 , c.154 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.243 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.264 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.481 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.481 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.312 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.363 , c.420 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.168 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.172 , c.174 ]

Общая химия (1964) -- [ c.423 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.126 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.324 , c.370 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.392 ]

Технология электрохимических производств (1949) -- [ c.62 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.466 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.255 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.304 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.385 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.353 , c.440 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.228 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.662 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.642 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.544 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.200 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.394 , c.481 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.139 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.309 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.404 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.293 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.193 ]

Химия (1975) -- [ c.245 , c.351 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.303 ]

Общая химия (1974) -- [ c.645 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.32 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.213 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.46 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.294 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.412 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.142 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.654 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.662 ]

Химические источники тока (1948) -- [ c.123 , c.125 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.316 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1984) -- [ c.68 , c.198 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.297 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.569 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.162 , c.241 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.300 ]

Химия и технология ферритов (1983) -- [ c.76 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.31 , c.345 , c.451 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.751 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.391 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.294 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.461 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.547 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.189 , c.190 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.428 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.258 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.366 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.294 , c.304 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.296 , c.303 ]

Общая химия (1968) -- [ c.652 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.513 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.401 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.294 , c.304 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.157 , c.170 , c.173 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.157 , c.170 , c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология