Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активированная медь

    Люминофор ЭЛС-455-В (сульфид цинка, активированный медью) 109. Марганца оксиды (в пересчете на МпОг) 5 а III [c.164]

    Пользуясь тигельными щипцами, поместить тигель в горячую муфельную печь при 750—800 °С и держать в ней 30 мин, после чего тигель вынуть и охладить в эксикаторе. Полученный спекшийся королек является люминофором. Убедиться в этом следующим образом. Не вынимая королек из тигля, удалить с его поверхности корочку и подержать 2—3 мин на солнечном свету или поднести к зажженной электрической лампе. Затем быстро перенести тигель с корольком в затемненное помещение или в коробку, оклеенную внутри черной бумагой. Наблюдать свечение королька и уменьшение интенсивности свечения во времени. Повторить освещение люминофора и вновь наблюдать усиление его люминесцентных свойств. Проверить тем же способом отсутствие свечения исходного сульфида цинка, не активированного медью. В других условиях, например, в спинтарископе, экран которого покрыт чистым ZnS, под влиянием а-лучей наблюдаются резкие вспышки света — сцинтилляции, позволяющие вести счет отдельных а-ча-стиц. [c.203]


    Парофазный каталитический гидролиз хлорбензола проводится при атмосферном давлении взаимодействием паров хлорбензола с перегретым водяным паром при 550—600 °С на катализаторе (хлористый магний активированный медью, нанесенный на силикагель). По этому способу на получение I т фенола идет 0,998 т бензола и 0,172 г хлористого водорода. Процесс сводится к следующим реакциям  [c.526]

    Люминофор К-83 (сульфид цинка и кадмия, активированный медью и алюминием, по содержанию кадмия в воздухе) 0.1 а I [c.164]

    Люминофор ЭЛС-670-И (селенид цинка, активированный медью и кадмием) 106. Люминофор ЭЛС-580-В (сульфид цинка, активированный марганцем и медью) 2 а III [c.164]

    Люминофор ЭЛС-510-В (сульфид цинка, активированный медью) 5 а III [c.164]

    Очень хороший метод очистки азота (а также водорода, аргона и некоторых других газов) от кислорода основан на применении активированной меди, нанесенной на силикагель .  [c.19]

    Очистка технического аргона может быть сведена к удалению примесей кислорода II азота. Газ пропускают через нагретую активированную медь [c.65]

    Длины волн максимумов спектрального распределения излучения халькогенидов, активированных медью, серебром и золотом (фотовозбуждение, 365 нм) [c.38]

    Пропен-1-Н синтезировали с небольшим выходом восстановлением пропина-1-Н цинком, активированным медью, в растворе 1 н. соляной кислоты [2]. [c.318]

    Синтез метанола Молибден или вольфра[м карбид железа, церий, хром, марганец, молибден, титан, цинк никель, серебро, медь, железо активированная медь  [c.57]

    Следует отметить, что методика определения сложноэфирного кислорода — наиболее трудоемкая и наименее точная из всех выше-.описанных методик определения кислородных функциональных групп, так как в этом случае в большей степени сказывается влияние различных случайных факторов. Очень важно свести к минимуму процесс выщелачивания стеклянных колбочек во время длительного кипячения в них спиртовой щелочи при омылении. Кроме того, необходимо по возможности исключить влияние углекислоты и кислорода воздуха при проведении омыления и титрования. Рекомендуется проводить самую тщательную очистку азота от примесей кислорода. Для этой цели можно, например, использовать ко-,лонку с восстановленной активированной медью. Методика приготовления препарата и схема колонки даны в работе [24]. [c.180]

    Сочетание винилгалогеиидов, приводящее к 1,3-бутадиенам, происходит при обработке их порошком активированной меди [c.187]

    Цинк-кадмий-сульфидный люминофор марки Л-10, активированный медью, с желтым длительно затухающим свечением применяется для радиолокации и осциллографии, где он используется в сочетании с люминофорами, возбуждаемыми электронным лучом, в тех случаях, когда необходима фиксация идущих процессов. Кроме того, находят применение для осциллографии люминофоры на основе ZnaSiOt с марганцем в качестве активатора (виллемит). Для электроннолучевых трубок, работающих при высоком напряжении, используются цинк-сульфид-селенидные люминофоры. Вольфрамат кальция aWO применяется в осциллографии для фотографических записей быстротекущих процессов. Применяется и цинк-оксидный люминофор с зеленым свечением и очень коротким послесвечением порядка 10" сек, а также ряд других для люминесцентных ламп, экранов цветного телевидения, радиолокационных целей и т. д. [c.367]


    Выделяющийся газ содержит кислород и капельки раствора щелочл. Брызги щелочи задерживаются стеклянной ватой, помещенной в распшре-ние 7 газоотводной трубки. Для улавливания мельчайших капелек раствора щелоча в виде тумана газ можно пропустить через нагретую до 1000 °С кварцевую трубку с чистым кварцевым песком (на рис. 13 не показано). Кислород удаляют, пропуская газ через трубку S с активированной медью (см. разд. Азот , приготовление, п. 2). Затем водород осушают серной кислотой (пл. 1,75, не выше1), залитой в промывалку 9. [c.86]

    Если веобходимо получить Oj, совершенно свободную от воздуха, то кусочки мрамора предварительно несколько часов кипятят в воде и еще влажными загружают в atmapai. Последние следы кислорода из двуокиси углерода удаляют, пропуская газ через трубку для сожжения, в которой накаливается медная спираль или активированная медь (см. разд. Азот , приготовление п. 1 и 2). [c.362]

    Окись углерода, поступающая в продажу в стальных баллонах, может содержать примеси Oj, 0 Hj, СН,, Nj и Fe( O)s. Для очистки газ пропускают через склянку с раствором КОН и через колонку с твердым КОН. Для связьшапия кислорода и карбонила железа газ медленно пропускают через накаленную до 600 °С медную спираль или через активированную медь при 200 °С (см. разд. Азот , приготовление п. 1 и 2). Очистить от примеси Hj, СН4 и N2 можно либо многократным фракционированием сжиженного гаэа, либо газоадсорбционной хроматографией. [c.363]

    Галоиды обычно удаляются из молекулы алифатического соединення, ароматические галондоинтропроизвод-ные можно восстановить с хорошим выходом до ам шов, содержащих, однако, атомы 1алоида[13,26] Для вытеснения галоидов из ароматического кольца лучше применять олово, активированное медью [15] Такое олово настолько активно, что в производных ди бензоила [c.121]

    Использование гидразина, активированного медью, позволяет проводить консервацию оборудования без подогрева, поскольку в данном случае ускорителем процесса связывания кислорода является медь [17]. Для того чтобы не вводить в систему дополнительных примесей, используют ту медь, которая уже находится в котле в отложениях. Ее извлекают аммиаком, с помощью которого в дальнейшем поддерживают pH консервирующего раствора 10—10,5. При закачивании в экранные трубы аммиака медь в присутствии кислорода переходит в раствор в виде медноаммиачного комплекса. Поскольку для перехода меди требуется кислород, раствор аммиака готовят на недеаэрированной воде. [c.122]

    В присутствии катализатора из активированного металла (например, меди) синтез Si U может быть осуществлен при температуре ниже 150°. Это позволяет почти полностью исключить хлорирование примесей, содержащихся в кремнии. Вместо активированной меди можно применить добавку к кремнию порошка меди с предварительной обработкой смеси водородом при 250°. В присутствии катализаторов возможно не только снижение температуры, но и изменение направления хлорирования. Так, в присутствии хлорида аммония или хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов взаимодействие кремния, а также ферросилиция с хлором при 150—250° приводит к образованию гексахлорида кремния Si2 l6. [c.749]

    Точная классификация минералов по флотируемости представляет большие тр удности. Универсальность флотационного метода, разнообразие реагентов и условий флотации не позволяют создать формальную шкалу флотационного обогащения. Тем не менее для создания вспомогательных флотационных шкал можно использовать известную последовательность флотируемости минералов некоторыми собирателями, а также природную флотируемость минералов. Фло-тореагенты обычно не нарушают, а усиливают разницу в природной флотируемости минералов. Так, природно гидрофобные минералы можно расположить в следующий ряд убывающей флотируемости аполяриыми реагентами каменный уголь, самородная сера, графит, молибденит, реальгар, висмутин, тальк, алмаз. Остальные промышленные минералы извлекаются в присутствии гетерополярных собирателей. Минералы можно расположить также по убывающей флотируемости ксантогенатами в ряд энаргит, халькозин, ковеллин, аргентит, халькопирит, сфалерит (активированный медью), марказит, пирит, арсенопирит, прустит, стефанит, пирротин, сфалерит (неактивированный). Этот ряд, известный из работ Таггарта, можно изменить подбором специальных реагентов-собирателей и активаторов. Однако при первичных исследованиях обогатимости, а в ряде случаев при разработке технологических схем следует учитывать приведенную последовательность, как наиболее вероятную для селективной флотации минералов. [c.49]

    Очистка СО, хранящегося в стальных баллонах. Возможные примеси СО2, Oj, Н2, СН4, N2, Ре(СО)з. Газ медленно пропускают через трубку, наполненную проволочками из восстановленной меди. Трубку нагревают до 600 °С, при этом удаляются О2 и Fe (СО) 5, Трубку можно наполнить также активированной медью. Затем СО пропускают через колонку с влажным КОН для того, чтобы связать СО2. Если необходима дальнейшая очистка, особенно от Н2, то СО с/кижают и фракционируют. [c.681]

    Есимура [1563] выполнил сравнительное исследование восстановления шестивалентного молибдена в редукторе Джонса, заполненного обычным порошкообразным свинцом и свинцом, активированным медью путем пропускания раствора USO4 произвольной концентрации в соляной кислоте. При этом концентрация соляной кислоты (1Л 3N BN) в анализируемом растворе, температура (20 и 60° С) и другие условия были одинаковыми при восстановлении молибдена в обоих редукторах. Полученный раствор трехвалентного молибдена прибавляли [c.185]


    Для воспроизведения выходов продукта, указанных в методике, особое значение мест качество меди. При использовании продажного медного порошка, а также свежеосаждениой, нэ ие активированной меди 2, 2 -Дипири-днл получается с выходом около 30% от теоретического. [c.26]

    Получение. Реагент получают in situ дегидрогалогеиированием хлорангидрида дихлоруксусиой кнслоты под действием триме-тиламина (I, 414), а также дегалогенированием бромангидрида трихлоруксусной кислоты цинком, активированным медью (IV, 213—214). [c.111]

    Активированная медь, окисленная описанным способом нри температуре 400—500°, содержит до 100% кислорода от его количества, требуемото стехиометрнческими отношениями для окиси меди. Проволочная окись меди содержит 40% кислорода. При температуре выше 600° окисление замедляется. [c.133]

    Пропен-1-Hi получали [1] восстановлением нропина-1-Hi цинком, активированным медью, в 1 и. соляной кислоте, [c.250]

    В ряде реакций образование карбенов как кинетически независимых частиц не доказано, однако промежуточные соединения в этих реакциях ведут себя подобно карбенам. Такие соединения называют карбеноидами. Как пример отметим реакцию Симмонса-Смита (1958 г.), в которой алкен обрабатывают дииодметаном в присутствии цинковой пыли, активированной медью. [c.288]

    Во втором случае хлорбензол гидролизуют водяным паром при 550—600° С под атмосферным давлением над катализатором (Mg b, активированный медью на силикагеле). Реакция обратима, но ее проводят с небольшим избытком водяного пара, чтобы избежать сильного разбавления кислоты. Хлористый водород используют для окислительного хлорирования бензола. Выход фенола составляет 15—20% за один проход. [c.289]

    М. Н. Данчевская. Изуч ение каталитических и люминесцентных свойств сернистого цинка, активированного медью. 1954. Руководители проф. Н. И. Кобозев, канд. хим. наук И. В. Крылова. [c.224]

    Тщательно измельченная мeдь используется для восстановления Ре . Активированная медь полученная восстановлением СиО водородом, была применена для вытеснения кадмия из раствора цианида в присутствии цинка, который оставался в растворе. Следует отметить, что в растворе цианида медь — сильный восстановитель —1,09 в). Ее реальный потен- [c.390]

    Измерения в растворах с рН ,5,5, из которых должна быть удалена СО2, лучше всего проводить в колбах с плотно закрытыми пробками в атмосфере воздуха или азота, которые пропущены через раствор натронной извести и промыты водой. Инертная атмосфера существенна для работы с амальгамными и многими окислительно-восстановительными электродами (см. разд. 1,А гл. 7), а также при изучении комплексов легко окисляющихся ионов металлов или лигандов. Азот лучше всего освобождать от кислорода пропусканием при 180° над активированной медью, осажденной на кизельгуре [32]. Менее удовлетворительным методом удаления кислорода является пропускание через растворы хлорида ванадия(П) [31], хлорида хрома(II) [26] или щелочной раствор дитионита натрия, содержащий катализатор р-антрахинонсульфонат натрия [12]. Водород, или азот с небольшой примесью водорода, можно очистить от кислорода в условиях комнатной температуры, если использовать техническую платиновую чернь [22]. Очищенный газ перед контактом его с испытуемым раствором следует пропустить через промывную склянку с подходящей ионной средой при температуре опыта. [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Активированная медь: [c.96]    [c.126]    [c.202]    [c.229]    [c.231]    [c.86]    [c.362]    [c.118]    [c.381]    [c.162]    [c.422]    [c.347]    [c.550]    [c.111]    [c.25]    [c.550]    [c.246]    [c.884]   
Газовый анализ (1955) -- [ c.151 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.151 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте