Пирротин

Кобальтин, халькопирит, галенит, пирит, пирротин, кварц [c.98]

Обжиг оловянных концентратов осуществляют для удаления серы и мышьяка, вносящих осложнения в последующие переделы выщелачивания, плавки и рафинирования. Мышьяк в оловянном сырье содержится главным образом в виде арсенопирита, а сера — в виде пирита и пирротина. [c.28]

Нефелин, сфен, флюорит, пирротин, кальцит [c.86]

Пирротин, халькопирит, самородное серебро Халькопирит, [c.104]

Пирит, халькопирит, пирротин [c.110]

Серное сырье включает самородную серу, сульфидную серу (пирит, пирротин, марказит), сульфатную серу (гипс, ангидрит, глауберова соль), серу прир. газов, нефтей и серосодержащих подземных вод. [c.600]

Молибдит, пирит, пирротин, кварц, кальцит, топаз [c.110]

Цвет черный, коричневый. 7пл=И93°С. Почти не растворяется в воде, разлагается в эфирных и спиртовых растворах галогенов, в кислотах. Плотность 4,69 г/см . Пирротин в природе образуется главным образом гидротермальным и магматическим путем иногда наблюдается в осадочных породах. [c.200]

Геологической практикой установлено, что рудные залежи, содержащие сульфидные минералы (пирит, халькопирит, пирротин и др.), а также нерудные объекты создают на поверхности Земли [c.271]

Индий, помимо указанных рудных минералов, содержится, хотя и в меньших концентрациях, также в сульфидах железа (пирите и пирротине). Кроме того, он входит в силикатные минералы пустой породы (в меньшей степени, чем галлий и таллий). В качестве источников индия используются отходы производства цветных металлов, в первую очередь цинка, свинца и олова. [c.301]

Темно-серый с зеленым оттенком (почти черный), термически устойчивый, разлагается при прокаливании. Нестехиометрический, имеет область гомогенности Ре -х8 (0,1 0,2 пирротин). Чувствителен к Ог воздуха во влажном [c.421]

Селен обычно присутствует в сульфидах — пирите, галените, халькопирите— в концентрациях порядка сотых долей процента иногда его содержание достигает десятых долей и даже целых процентов. В сфалерите, пирротине и т. п. его не более 0,01%. Теллура в сульфидных минералах, как правило, не более сотых долей процента. Но даже и при такой концентрации изучение образцов под микроскопом часто показывает присутствие включений теллуридов [56]. В магматических горных породах селен и теллур не накапливаются. Но в связанных с магматическими процессами медно-никелевых сульфидных месторождениях они сосредоточиваются в значительном количестве (табл. 22) там селен превалирует над теллуром. [c.118]

Экономически перспективно использование нефтяных сульфидов и получаемых из них сульфоксидов для флотации руд. Найдено [591], что добавка нефтяных сульфидов к основному реагенту — ксантогенатам — при флотации никелевых минералов, особенно пирротин-пентландитовых руд, повышает скорость флотации втрое, судя но степени извлечения никеля. При флотации ртутносурьмяных и медно-висмутовых руд при одинаковых добавках реагентов сульфоксиды значительно более эффективны, чем сульфиды. При расходе всего 50 г сульфоксидов, полученных окислв- [c.81]

Никкелин (купфер- никель) NiAs NI. . . , 43,92 Смальтин, самородные висмут и мышьяк, халькопирит, пирротин, серпентин, кальцит 133,6 7,78 5-5,5 хрупкий [c.112]

Намагниченность горных сред обычно коррелирует с содержанием в ней ионов железа, титана, марганца, магния, алюминия, хрома и ванадия. Эти ионы — составная часть широко распространенных минералов. К ним относятся титаномагнетиты, гемати-тоильмениты,гидроокислы железа и пирротины. [c.140]

Сравнительное исследование флотационных свойств нефтяных сульфидов и продуктов их окисления — сульфоксидов показало, что при использовании сульфоксидов металлы извлекаются из этих руд лучше, чем при использовании сульфидов (при одинаковых расходах реагентов). Для других руд зависимость была обратной. Никелевые минералы, в особенности пирротин, хар дтеризуются замедленной скоростью флотации. Добавка нефтяных сульфидов заметно ускоряет процесс. Совместное применение ксантогената и нефтяных сульфидов повышает скорость флотации в 3 раза (по извлечению никеля и в 4 раза по.извлечению серы). [c.203]

FeS — пирротин (магнитный колчедан) (Л1 = 87,91 состав, % Fe 63,56 S 36,44). Обычно содержит избыток серы, вследствие чего формулу следует писать в виде Fei S. Гексагональная сингония а = 3,43, с = 5,68 А простр. гр. Р6з/ттс 2=12. [c.200]

Руда внешне неоднородна. Она содержит минерал серого цвета, представляющий собой сокристаллизовавшиеся пентландит с пирротином. Пирротин —это магнитный колчедан Ре1-х5, состав которого колеблется в пределах от РееЗ до Ре]]512, что характерно для сульфидных минералов, обычно нестехиометрических соединений с тем или иным числом вакансий. Кристаллизуется пирротин в гексагональной системе. Кристаллизация протекает из горячих расплавов при недостатке серы. Пирротин содержит примеси Си, N1, Со и других элементов-металлов. Пентландит состава (Ре, Н1)с58 имеет металлический блеск, окрашен в цвет светлой бронзы, кристаллизуется в кубической системе. Пентландит содержит 34—35% N1, 1,3% Со, остальное — железо. Ионы Pe + и N1 + занимают в кристаллической структуре пентландита равноценные позиции, КЧ (по сере) равно 4. Руда содержит золотистые прожилки халькопирита СиРеЗг. Кроме того, в руде находятся примеси платиновых металлов (см. с. 153), в частности, содержание платины в норильской руде составляет до 70 г на 1 т, т. е. 7-10 %. [c.145]

Состав природного (пирротин) и искусственно полученного сульфида железа РеЗ характеризуется избыточным содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу в Ре8 на один атом железа приходится атом серы, т. е. атомное содержание 50% Ре и 50% 3. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических Образцах РеЗ атомное содержание его меняется от 45 до 50% Ре. Таким образом, формулу сульфида железа правильнее писать в виде Ре1 уЗ, где л меняет значения от нуля (50 /о железа) до [c.22]

Ре). Для природных кристаллов сульфида железа. г колеблется в пределах 0,1—0,2, т. е. наблюдается недостаток от 10 до 207о атомов железа против формульного состава. Это значит, что условия формирования пирротина в земной коре были существенно иные но сравнению с синтетическим сульфидом железа. В то же время природный сульфид железа представляет собой пример истинного нестехиометрического соединения, для которого состав РеЗ (1 1) является идеальным, а не реальным (х = 0,1—0,2). [c.22]

Твердые растворы вычитания, или дефектные структуры, характеризуются наличием пустот, которые размещаются хаотически и создают беспорядок в расположении мест, занятых атомами элементов. Примером таких структур служит сульфидный минерал пирротин, монотонно изменяющий свой состав в пределах Ре81,ов-1,]о- [c.78]

Состав природного (пирротин) и искусственно полученного сульфида железа FeS характеризуется "избыточным" содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу, в FeS на один атом железа приходится один атом серы, т.е. атомное содержание 50% Fe и 50% S. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических образцах FeS атомное содержание его меняется от 45 до 50% Ре. Таким образом, ф(зрмулу сульфида железа правильнее писать в виде F i- S, где х меняет значения от нуля (50% железа) до 0,05 (45% Fe). Для природных кристаллов сульфида железа х колеблется в пределах 0,1 — 0,2, т.е. наблюдается недостаток от 10 до 20% атомов железа против формульного состава. Это значит, что условия формирования пирротина в земной коре были существенно иные по сравнению с синтетическим сульфидом железа. В то же время природный сульфид железа представляет собой пример истинного нестехгюметрического соединения, для которого состав FeS (1 1) является идеальным, а не регшьным х = 0,1 -f 0,2). [c.17]

Природные соединения и получение железа, кобальта и никеля. Железо по распространенности в природе находится на четвертом месте после кислорода, кремния и алюминия. Кобальт и никель содержатся на Земле в значительно меньшей степени, хотя относятся к довольно распространенным элементам. Основными формами рудоносных минералов железа являются оксидные и сульфидные соединения магнетит Рез04, гематит РегОз, лимонит РегОз иНгО, пирротин PeS, пирит РеЗг- [c.489]

Магн. св-ва проявляются у М. в магн. поле. Они связаны с магн. моментами атомов и особенностями структуры М. По величине магн. восприимчивости М. подразделяют на диамагнетики, парамагнетики и ферромагнетики. По степени упорядоченности магн. моментов парамагнетики и ферромагнетики подразделяют на антиферромагнетики (напр., ильменит, гематит), ферромагнетики (самородное железо) и ферримагнетики (магнетит, пирротин). По плотности (г/см ) м. делят на легкие (до 2,5), средние (2,5-4), тяжелые (4-8) и весьма тяжелые (> 8,0). Плотность зависит от атомных масс слагающих кристаллич. решетку атомов и ее геом. типа. Наиб, плотность (от 8 до 23 г/см ) имеют самородные металлы. Нек-рые М. обладают радиоактивностью. [c.88]

Автоклавное окислит, выщелачивание с получением сульфатных р-ров применяют как к обогащенным материалам (штейнам) с переводом Н. и др. металлов в р-р, так и е бедным пирротиновым Fe Sg концентратам. В последнем случае окисляется преим. пирротин, что позволяет вьвделить элементарную S и сульфидный концентрат, переплавляемый далее на никелевьш штейн. [c.242]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.400 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.424 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.179 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.8 , c.9 , c.26 , c.69 , c.78 , c.154 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.163 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.110 ]

Технология серной кислоты и серы Часть 1 (1935) -- [ c.34 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.235 , c.238 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.348 , c.349 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.35 , c.36 , c.45 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.116 , c.188 , c.252 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.24 , c.199 , c.250 , c.254 , c.255 , c.262 , c.392 ]

Химия несовершенных ионных кристаллов (1975) -- [ c.121 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.102 , c.103 ]

Общая химия (1968) -- [ c.665 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.137 ]

Справочник по обогащению руд основные процессы Издание 2 (1983) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология