Дибутилолова дихлорид

Было предложено видоизменение вышеупомянутого метода для получения дихлорида дибутилолова [376, 530]. В этом циклическом процессе дихлорид дибутилолова реагирует с хлористым бутилом и натрием, давая тетрабутилолово [c.20]

Дихлорид дибутилолова (чистый). . [c.422]

Тетрабутилолово является промежуточным продуктом в циклическом процессе получения дихлорида дибутилолова. Для получения тетрабутилолова по этому методу дихлорид дибутилолова обрабатывают бутилмагнийхлоридом. Это симметричное. оловоорганическое соединение при нагревании с четыреххлори-стым оловом дает дихлорид дибутилолова часть этого дихло-г рида используется затем в повторном цикле [518]. [c.17]

Затем тетрабутилолово обрабатывают хлорным оловом, чтобы получить дихлорид дибутилолова применение части этого ди- хлорида для повторения цикла позволяет получать это соединение с достаточно высоким выходом. Наряду с тетрабутилоловом образуется небольшое количество гексабутилдиолова, которое уюжрт быть превращено в дихлорид дибутилолова расщеплением с помощью. хлора до хлористого трибутилолова с последующим взаимодействием с рассчитанным количеством хлорного олова. [c.20]

Реакция Вюрца между алкилгалогенидом, тетрагалогенидом олова и натрием обычно используется только для получения соединений Р48п сообщалось, однако, что этим методом может быть получен дихлорид дибутилолова [643]. Для получения оловоорганических галогенидов можно использовать взаимодействие тетрагалогенидов олова с алюминийорганическими соединениями [363, 369, 907]. [c.73]

Серосодержащие производные дибутилолова Производные дибутилолова (технические) Серосодержащие производные диоктилолова Производные диоктилолова (технические) Дихлорид дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.19]

Соединения кальция, цинка и магния неядовиты, и поэтому в ФРГ их применяют в полимерных материалах для упаковки пиш евых продуктов й предельно высоких концентрациях. Производные дибутилолова токсичны, а производные диоктило.лова в пределах определенных концентраций считаются нетоксичными. Влияние алкильных остатков на токсичность соединений диалкилолова подробно изучалось на подопытных животных [29]. Результаты, основанные преимущественно на наблюдениях изменений в печени и желчи крыс, которым вводились различные диалкилдихлориды олова, показали, что токсичность повышается при переходе радикалов от i к С4 и понижается при дальнейшем переходе от С4 к С. Наиболее физиологически вреден дихлорид дибутилолова. Подопытные животные по-разному реагируют на ядовитые вещества (например, желчь морских свинок не дала никаких изменений) это показывает, что полученные на животных данные по токсичности не всегда могут быть перенесены на человека. [c.422]

Рис. 3. Изменение концентрации ионного хлора при нагревании ПВХ в присутствии дихлорида дибутилолова и оловоорганических стабилизаторов (А — диок-тилмеркаптида дибутилолова, Б — малеината дибутилолова)

Исходя из существующих качественных представлений о влиянии комплексообразующих растворителей на электронное строение металлорганических соединений [41], следовало ожидать, что присутствие диполярных апротонных растворителей должно резко сказаться на характере поля на ядре олова и тем самым на ЯГР-спектрах. Были изучены спектры дихлорида дибутилолова [41] и хлорида трифенилолова [3] в серии электронодонорных апротонных растворителей. Значения квадрупольного расщепления измерялись при различных молярных отношениях растворитель/оловоорганический галогенид (рис. 6.1). В присутствии сольватирующих растворителей квадрупольное расщепление резко возрастает вплоть до состояния сольватационной насыщенности, которое достигается при молярном отношении растворитель/( -С4Н9)25пС12, равном 3—4. Дальнейшее разбавление уже не меняет величины А, которая далее остается постоянной для каждого из взятых растворителей (табл. 6.17). Параллельно, хотя и не вполне симбатно, увеличивается вероятность эффекта (/ ), что было объяснено как подтверждение увеличения координационного числа олова [3]. Наибольшее увеличение квадрупольного расщепления наблюдалось в комплексах дибутилоловодихлорида с а,а -и у, у -дипиридилами (табл. 6.17) [31. Поскольку последний лиганд не является бидентатным, но вызывает такое же изменение А, как и бидентатный а,а -дипи-ридил, следует полагать, что в первой, чисто координационной сфере присутствует только один донорный атом азота. На основании изменений величины А была составлена шкала сольватирующей силы разных растворителей по отношению к дихлориду дибутилолова [3, 41]. [c.277]

Обработка дихлоридов тетраалкилдистанноксана бромом приводит к (хлор)бромидам диалкилолова [412, 413]. Так получен, например, (хлор)-бромид дибутилолова. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология