Дибутилолово, производные

При исследовании стабилизирующего действия алкокси-, меркап-то- и кислотных производных дибутилолова показано, что они являются замедлителями дегидрохлорирования при нагревании поливинилхлорида. Активность кислотных и алкоксильных производных [c.150]

Производные дибутилолова (техничес [c.422]

Оловоорганические соединения Производные дибутилолова [c.417]

ЛИЧНЫ, следовательно, возможно раздельное определение производных диэтил- и дибутилолова при их совместном присутствии. [c.228]

Серосодержащие производные дибутилолова Производные дибутилолова (технические) Серосодержащие производные диоктилолова Производные диоктилолова (технические) Дихлорид дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.19]

Мономер Пенополиуретаны, Oj Оловоорганические соединения (октоат, олеат, дибутилолово-2-этилгексоат, дибутилоловодилау-рат) активнее третичных аминов. Производные 5п + активнее производных Sn [722] [c.532]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Наиболее широкое практическое распространение получили кислотные производные алкил- и арилстаннанов. Стремясь создать полифункциональные эффективные стабилизаторы, многие авторы предлагают соединения с усложненной структурой кислотного остатка. Так, наряду с солями дибутилолова малеиновой, фумаровой или кротоновой кислот [223] предложены соли диалкил- или диарил-олова с кислотами, имеющими состав [c.176]

В литературе обращается внимание на токсичность некоторых оловоорганических стабилизаторов, а также на неприятный запах, который свойственен серусодержащим соединениям. Имеются данные [216, 244] о том, что производные диалкилстаннана с алкильными радикалами, содержащими в цепи восемь атомов углерода, нетоксичны, но по эффективности действия несколько уступают производным дибутилолова. Слабым запахом и пониженной токсичностью отличается меркаптид на основе диоктилолова и эфира тиогликолевой кислоты, имеющий состав [c.178]

Таким образом, гидриды оловоорганических соединений восстанавливают карбонильные группы с расходом двойного количества гидридного водорода по сравнению с комплексными гидридами. Для восстановления можно применять как фенильные, так и бу-тильные производные гидридов олова. Наиболее часто употребляются дигидриды дифенил- и дибутилолова, которые восстанавливают простые альдегиды и кетоны с почти количественным выходом. Ацетон разлагает гидрид дифепилолова, не восстанавливаясь При атом. Реакция восстановления в диэтиловом эфире сопровождается выделением тепла. [c.347]

Производные диоктилолова хуже вымываются из пластифицированного ПВХ водой, содовым раствором, разбавленной соляной кислотой и водным раствором спирта, чем производные дибутилолова. Степень экстракции оловоорганических стабилизаторов из ПВХ значительно больше, чем других стабилизаторов, особенно в масляную среду [22]. [c.58]

Производные азобензола и азонафталина служат также светостабилизаторами окрашенных в светлые тона вулканизованных бутил-каучуков [490], а также термостабилизаторами линейных полиэфиров [542]. Кроме того, в комбинации с органическими соединениями двухвалентного олова [604] или эпоксисоедипениями они являются термостабилизаторами ПВХ. В последнем случае эффективны также следующие композиции дилаурат дибутилолова, азобензол или. эпоксидная смола на основе бисфенола в сочетании с 2-гидрокси-1,1 -азонафталином. [c.247]

Не содержащие серы оловоорганические соединения очень эффективны как светостабилизаторы, серусодержащие — малоэффективны. ОлоБОорганические соединения, например наиболее широко применяемые соединения дибутилолова, физиологически вредны исключение составляют только производные диоктилолова. [c.372]

Соединения кальция, цинка и магния неядовиты, и поэтому в ФРГ их применяют в полимерных материалах для упаковки пиш евых продуктов й предельно высоких концентрациях. Производные дибутилолова токсичны, а производные диоктило.лова в пределах определенных концентраций считаются нетоксичными. Влияние алкильных остатков на токсичность соединений диалкилолова подробно изучалось на подопытных животных [29]. Результаты, основанные преимущественно на наблюдениях изменений в печени и желчи крыс, которым вводились различные диалкилдихлориды олова, показали, что токсичность повышается при переходе радикалов от i к С4 и понижается при дальнейшем переходе от С4 к С. Наиболее физиологически вреден дихлорид дибутилолова. Подопытные животные по-разному реагируют на ядовитые вещества (например, желчь морских свинок не дала никаких изменений) это показывает, что полученные на животных данные по токсичности не всегда могут быть перенесены на человека. [c.422]

Производные диоктилолова показали значительно более низкую сиовобность экстрагироваться из пластифицированного ПВХ водой, содовым раствором, разбавленной соляной кислотой и водным раствором спирта, чем производные дибутилолова. Экстрагируемость оловоорганических стабилизаторов из ПВХ существенно выше, чем других стабилизаторов, особенно при применении масла в качестве экстрагирующей среды [280, 314]. [c.423]

При термическом распаде ПВХ в присутствии исследованных соединений в течение определенного периода Т происходит резкое замедление скорости дегидрохлорирования полимера. На рис. 1 в качестве примера приведены кинетические кривые термораспада ПВХ с добавками малеината дибутилолова и бис(циклогексилмалеината)дибутилолова. За период Т не изменяется окраска полимера. Па рис. 2 представлены зависимости периода Т, характеризующего эффективность действия стабилизатора, от концентраций различных оловоорганических производных малеиновой кислоты. В исследованном интервале концентраций [c.58]

В настоящее время промышленное значение в качестве стабилизаторов имеют производные ди-н-бутилоло-ва. Они мало летучи и степень их распада совпадает со степенью распада поливинилхлорида. К стабилизаторам этой группы относятся дилауринат дибутилолова или дикротонат дибутилолова Соответствующим изменением аниона соли дибутилолова можно улучшить ее стабилизирующие свойства. Представителем такого аниона является остаток малеиновой кислоты. Этот известный диенофильный реагент очень легко вступает в реакцию с сопряженными двойными связями (реакция Дильса— Альдера). Как только соль присоединяется к образующейся двойной связи, нарушается последовательность сопряженных связей, а тем самым и хромофорная система, вследствие чего ограничивается возможность воз-.чикновения окраски. Наиболее часто применимым [c.49]

К оловоорганическим соединениям, содержащимся в производственных сточных водах, относятся оловоорганические карбоксилаты — дикаприлат диэтилолова, дилауринат дибутилолова и тетраалкильные производные тетраэтилолово и тетрабу-тилолово. Эти соединения в высокой степени токсичны, что придает особенное значение надежному химико-аналитическому контролю их содержания в сточных водах. [c.224]

Наряду с триалкилоловоацилами в последнее время в качестве фунгицидов изучаются производные диалкилолова [23, 24], которые хотя и несколько менее активны как фунгициды, но и более безопасны для зеленых растений. Так, например, соли дибутилолова на картофеле оказались менее фитотоксичны, чем ацетат трифенил-олова [23], тогда как ряд производных триалкилолова являются настолько фитоцидными, что предложены для применения в качестве десикантов и гербицидов [25—30]. [c.464]

До последнего времени почти все применяемые на практике оловоорганические стабилизаторы являлись производными окиси дибутилолова. Недавно было показано, что для снижения токсичности стабилизаторов целесообразно окись дибутилолова заменить окисью ди-н-октилолова, хотя при этом и несколько снижается стабилизирующая способность соединений . При изучении влияния ацильных остатков в солях диоктилолова на свойства стабилизаторов было установлено, что цвет ПВХ, пластифицированного диоктилфталатом, хорошо сохраняется в присутствии соли 2-этил-н-гексановой кислоты. [c.99]

В частности, при введении в диме-тилформамидный раствор ПВХ смеси малеинового производного дибутилолова и серной кислоты (0,75 0,25) устойчивость волокон, полученных из этих растворов, к действию света повышается в 1,5- [c.245]

Найдено, что термостойкость ПВХ волокон может быть повышена, по сравнению с термостойкостью исходного полимера при введении в растворы оловоорганических соединений на основе окиси дибутилолова и производных малеиновой кислоты. Эти соединения являются как стабилизаторами растворов (способны к комплексообразованию с аминами и веществами основного характера), так и термостабилизаторами ПВХ (хорошие акцепторы НС1, обладают ингибирующими свойствами и являются реакционноспособными диено-филами). [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибутилолово, производные: [c.81] [c.300] [c.89] [c.153] [c.158] [c.307] [c.300] [c.491] [c.210] [c.210] [c.150] [c.151] [c.175] [c.316] [c.321] [c.326] [c.331] [c.81] [c.418] [c.228] [c.376] [c.453] [c.103] [c.239] [c.240] [c.284] [c.209] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология