Трибутилолово хлористое

Трибутилолово хлористое (стабилизатор ПВХ) [c.43]

Применяется он для тех же целей, что и гидроксид. Получается также аналогично реакцией ацетатов щелочных металлов с хлористым трибутилоловом. [c.331]

Оловосодержащие эфиры целлюлозы были синтезированы взаимодействием натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с хлористым трибутилоловом [c.126]

Хлористое трибутилолово. . . Хлористое дибутилолово. . . . Хлористое монобутилолово. . , Четыреххлористое олово. . . , [c.211]

Затем тетрабутилолово обрабатывают хлорным оловом, чтобы получить дихлорид дибутилолова применение части этого ди- хлорида для повторения цикла позволяет получать это соединение с достаточно высоким выходом. Наряду с тетрабутилоловом образуется небольшое количество гексабутилдиолова, которое уюжрт быть превращено в дихлорид дибутилолова расщеплением с помощью. хлора до хлористого трибутилолова с последующим взаимодействием с рассчитанным количеством хлорного олова. [c.20]

Те окиси, которые гидролизуются труднее, могут быть получены при взаимодействии соответствующего оловоорганического галогенида с водной щелочью. Окись трибутилолова получают нагреванием хорошо перемешиваемой смеси хлористого трибутилолова и водного едкого натра [530] или при кипячении хлорида с едким натром в этиловом спирте [859]. [c.86]

Оловоорганические соединения обычно называются по неорганической номенклатуре, например дихлордибутилолово, хлористое трибутилолово. [c.222]

Гидриды трифенил- [1675] или трибутилолова [1761, 1762] восстанавливают хлористый бензоил до бензальдегида [c.346]

Реакционная способность хлорметанов по отношению к гидриду трифенилолова совершенно противоположна таковой по отношению к ЫА1Н4. Четыреххлористый углерод бурно взаимодействует с гидридом трифенилолова уже при комнатной температуре с образованием хлороформа последний реагирует далее при кипячении, превращаясь в хлористый метилен. При кипячении хлористого метилена восстановление можно продолжить до образования хлористого метила [1878]. Аналогичным образом полигалргенметаны могут быть восстановлены и гидридом трибутилолова [2574]. [c.346]

Увеличение длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилах, приводит к повышению фунгицидной активности соединения, но до известного предела, после чего активность падает. Максимальную фунгицидность имеют соединения, содержащие суммарное количество атомов углерода, равное 12. Наиболее активными соединениями являются хлористое или фтористое трибутилолово. Активность циклических соединений несколько выше, чем у соединений алифатического ряда с тем же [c.461]

Трибутилоловогидроксид получают действием едких щелочей на хлористое трибутилолово. Реакцию проводят в водном растворе, однако лучше, если хлористое трибутилолово находится в каком-либо органическом растворителе, не смешивающемся с водой. В этом случае получается более чистый препарат. [c.467]

Хлористые алкилы реагируют с оловом без катализаторов только в очень жестких условиях (при 300—350° С). Метод применен для синтеза двухлористого диметилолова, но уже с хлористым бутилом он не приводит к цели. Однако в присутствии треш-аминов и иода хлористый бутил реагирует с оловом с образованием преимущественно хлористого трибутилолова или двухлористого дибутилолова. То или иное направление реакции зависит от условий проведения эксперимента. [c.165]

Реакция хлористого бутила с металлическим оловом в присутствии иода и триэтиламина [20а]. Смесь 39,6 г (0,33 г-атола) порошкообразного олова, 92,6 г (1,0 моля) хлористого бутила, 10,1 г (0,10 моля) триэтиламина и 5,1 г (0,02 моля) иода нагревают при 160° С в стальном автоклаве, снабженном эффективной вращающейся мешалкой (1000 об/мин) в течение 6 час. Порошок олова полностью вступает в реакцию. Продукт обрабатывают 200 жл воды и 15 мл 12 N соляной килоты для отделения оловоорганических гал генидо от солянокислого триэтиламина, который не растворяется в бфире и не перегоняется. Оловоорганическое соединение трижды Экстрагируют эфиром (порции по 200 мл). Объединенные эфирные вытяжки упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получают 66,9 г продукта с. т. кип. 125—145° С/5 мм, состоящего из 48,4 г двухлористого дибутилолова и 18,5 г хлористого трибутилолова. [c.184]

Помимо триэтиламина, катализаторами реакции хлористого бутила с оловом являются и другие основания, например пиридин, хинолин, анилин, Ы,Н-Диметиланилин, пиперидин, этаноламин, трибутиламйн, диэтиламин,. н-бутиламин, аммиак или трифенилфосфин. Во всех случаях вторым компонентом каталитической системы является иод. При использовании пиридина или хинолина с хорошим выходом получают чистое двухлористое дибутил-, олово, тогда как в присутствии других первичных, вторичных или третичных аминов, а также аммиака образуются смеси хлористого трибутилолова и двухлористого, дибутилолова. [c.184]

Хлористое триэтил- и трибутилолово могут быть получены в толуоле. Реактив Гриньяра и безводное хлорное олово применяют в отношении 4 1. При применении бромистого бутила отпадает необходимость в абсолютном эфире как каталитической добавке. При использовании хлористого бутила добавление эфира необходимо, но в этом случае реакция протекает очень медленно. Хлористый бутил вступает в реакцию очень быстро в присутствии каталитических количеств бромистого бутила. Добавка o lg равноценна действию эфира если применять сравнительно большие количества (10%) oda, выход снижается [47]. [c.211]

Получение хлористого трибутилолова [47]. Смесь 50 г порошка магния и 2 г иода нагревают при перемешивании до возгонки части иода, прибавляют 400 мл абс. толуола, 130 г безводного хлорного олова и нагревают до 120° С затем прибавляют последовательно 10 г бромистого бутила и 200 г хлористого бутила. После окончания самопроизвольной реакции кипятят несколько часов, охлажденную массу выливают при охлаждении в смесь 1 л концентрированной соляной кислоты и 1 л воды. Получают 144 г хлористого трибутилолова выход 88,3% (на хлорное олово), 72,26% (на хлористый бутил) т. кип. 145—147° С/15 мм [47]. [c.211]

Алкилирование хлорного олова двумя молями хлористого бутилмагння имеет значение для синтеза технически важного двухлористого дибутилолова. Реакцию проводят в дибутиловом эфире, хлорное олово вводят в магнийорганическое соединение при температуре не выше 15° С. В качестве побочного продукта возможно образование некоторого количества хлористого трибутилолова. В этом случае содержание хлора в продукте будет заниженным. Хлористое трибутилолово не отделяют, а переводят в двухлористое дибутилолово по реакции диспропорционирования добавлением в полученный продукт соответствующего количества хлорного олова с последующим нагреванием (см. реакцию диспропорционирования, стр. 376) [53]. [c.211]

Литийорганические соединения реагируют с оловоорганическими моногалогенидами уже на холоду. Реакция может найти применение даже для аналитических целей. Например, титр фениллития можно определить с помощью хлористого трифенилолова. В этом случае образуется трудно растворимое тетрафенилолово [293]. Однако при комнатной температуре реакция во многих случаях не идет до конца. Так, при взаимодействии хлористого трибутилолова с виниллитием трибутилвинилолово образуется с выходом 85%. Продукт содержит 8% хлористого трибутилолова, которое отделяют [c.245]

Стиролы с оловоорганическими заместителями в бензольном ядре получают обычно с помощью магнийорганических соединений в тетрагидрофуране (см. стр. 231). Триэтил-(п-а, Р-дифтор-Р-хлорстирил)олово и трибутил-(л-а, Р-дифтор-р-хлорстирил)олово получены в эфире действием л-литий-а-Р-дифтор-Р-хлорстирола на хлористые триэтил- и трибутилолово при температуре от — 60 до — 70° С. Выход не превышает 40% [301, 302]. [c.247]

В реакции присоединения вступают и некоторые другие оловоорганические соединения. Хлорфенилтрибутилолово получено [83] с выходом 47,9% присоединением хлористого трибутилолова по тройной связи дегидробензола. [c.316]

Реакция между дибутилоловом и двухлористым дибутилоловом приводит к хлористому трибутилолову и металлическому олову [43 а]. Двуиодистое ОЛОЕО восстанавливается дибутилоловом до металла [43 6]. [c.441]

При перемешивании 0,2 моля хлористого трибутилолова и 2,0 г-атома лития в течение часа трибутилстанниллитий не образуется. Однако при прибавлении 100 мл тетрагидрофурана смесь разогревается и окрашивается в темно-зеленый цвет. Реакция заканчивается после перемешивания смеси в течение 2 час. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология