Изопьестический метод

Другим методом расчетного определения удельного веса смешанных растворов является метод А. Б. Здановского [45, 46]. Удельные веса растворов нескольких электролитов по этому методу можно рассчитывать исходя из удельных весов растворов отдельных электролитов при одинаковых активностях воды (изопьестические растворы) или при суммарных концентрациях электролитов. [c.32]

Значительное большинство работ было выполнено на сульфированных поперечносшитых полистирольных смолах. Основные результаты получены в работах Пеппера [8], Грегора и его сотрудников [9—11], Глюкауфа [12, 13], Бойда и Солдано [14] и Солдано и Ларсена [15]. Многие нз полученных данных пригодны также для соответствующих сильноосновных четвертичных аммониевых смол на основе поперечносшитого полистирола [10, 14, 15] и в меньшей степени для слабокислых полиме-гакрилатных смол и слабоосновной полиэтилениминной смолы. Методика таких определений относительно проста. Большинство авторов использовали изопьестический метод, по которому смолы в открытом сосуде обменивались до равновесия с растворами серной кислоты или с насыщенными растворами раз- [c.103]

Анализ аминокислотного и углеводного состава гликопептида, полученного этим методом, показал, что в гликопептиде содержится аспарагиновая кислота, К-ацетилглюкозамин и манноза в молярном отношении 1 3 5 возможны примеси следовых количеств других аминокислот [76, 69]. Можно было бы ожидать, что гликопептид такого состава имеет молекулярный вес 1551. На основании определения количества N-aцeтильнoгo содержимого в полностью К-ацетилированном гликопептиде (10,64%) [51] был получен молекулярный вес, равный 1579 близкая величина, равная 1570, была вычислена на основании данных, полученных при спектрофотометрическом измерении бензилоксикарбонильного гликопептида [80]. Термоэлектрические измерения дали величину, равную 1580 [76] и 1560 [60]. Изопьестическим методом была найдена несколько меньшая величина молекулярного веса гликопептида (1450—1500 [73]), но это расхождение, вероятно, было обусловлено присутствием незначительных количеств примесей с низким молекулярным весом. Гликопептид содержит одну свободную аминогруппу и одну свободную карбоксильную группу, которые входят в состав аспарагина [73, 59]. [c.14]

Относительная роль членов свободной энергии и внутреннего коэффициента активности, зависящего от энергии ионного взаимодействия в смоле, впервые определена экспериментально Глюкауфом [12] и Бойдом и Солдано [14]. Метод оценки значений энергии набухания из изопьестических измерений уже обсуждался в разделе III, 3. Результат такого сопоставления в значительной мере зависит от того, какие частицы выбраны в качестве компонентов на это указали Рейхенберг и Мак-Коли [45] и Холм [59]. Если считать А и В ионами, лишенными гидрат-ных оболочек, то и -fg представляют собой общеизвестные коэффициенты активности, употребляемые обычно при рассмотрении электрохимических явлений в растворах. Если же, с другой стороны, считать ионы А и В гидратиро) анными, то разность (1/"д— l g) окажется большей, но -(а Тв будут являться нормальными коэффициентами активности. Коэффициенты активности гидратированных ионов необходимо вычислять теоретически кроме того, существует большая неопределенность в отношении истинных парциальных молярных объемов гидратированных ионов. Авторы цитируемых работ считают, что если обмениваются гидратированные ионы, то селективность принципиально определяется только членом энергии набухания, по крайней мере для ионов щелочных металлов, однако и членом взаимодействия полностью пренебречь нельзя. В случае ионов типа серебра последний может даже преобладать. Конечно, одним членом II АУ нельзя объяснить ни максимумов, ни минимумов, ни изменений хода селективности [45]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология