Лауриновый спирт

Лауриновый спирт Лаурой [c.754]

Вместе с тем, будучи более гидрофобным, чем основной компонент, оно легко растворяется (солюбилизируется) в мицеллах ПАВ, возникающих в точке ККМ, что обедняет поверхностный слой высоко активным компонентом и несколько повыщает поверхностное натяжение. Так, лаурил-сульфат натрия, полученный из лауринового спирта, дает кривую а = /(С) с минимумом (рис. 43, кривая 1), который обусловлен наличием в растворе следов лауринового спирта (исходного продукта). Минимум исчезает (рис. 43, кривая 2), если раствор очистить методом вспенивания лауриновый спирт как более поверхностно-активный компонент концентрируется в пленках, отделяется от раствора вместе с ними и появляется вновь при введении в раствор ничтожных количеств лауринового спирта. [c.106]

Рис. 66. Вертикальный разрез диаграммы системы этиленгликоль—нитроэтан— лауриновый спирт по линии, соответствующей 54% нитроэтана на рис. 65 (пунктирная линия)

Рис. 67. Изотерма (при 29 °С) системы этиленгликоль — нитрометан— лауриновый спирт. Присутствуют три изолированные бинодальные кривые. Слияние кривых (наружное).

В системе этиленгликоль—нитроэтан — лауриновый спирт три жидкие фазы, образующиеся при охлаждении устойчивы, но они получаются в результате прорезывания новой кривой изнутри полосы (см. рис. 65 и 73). При дальнейшем охлаждении точка складки [c.60]

Рис. 73. Изотермы системы этиленгликоль — нитроэтан — лауриновый спирт при 24 и 20 °С. (При 24 °С имеются три изолированные бинодальные кривые).

Лауриновый спирт нитрометан, нитроэтан или этиленгликоль (три изолированные бинодальные кривые) [c.161]

Са-соль муравьиной кислоты (НСОО)2Са (2,5) 350°С, в лауриновом спирте, нагревание 1 ч — 176 [c.197]

Кислота лауриновая Спирт этиловый СгН.О 3426, 3427 [c.1932]

Лауриновая кислота 932 Лауриновый альдегид 933 Лауриновый спирт 933 Леватиты 303 Левомицетин 933 [c.536]

Синтез лауринового альдегида осуществляют каталитическим дегидрированием лауринового спирта [c.149]

Более широкий и разнообразный состав СЖК позволяет подобрать оптимальную смесь, удовлетворяющую техническим условиям гораздо большее число потребителей. Например, натрийалкилсульфаты, получаемые из спиртов гидрирования СЖК фракции Сю— ie обладают более высокой моющей способностью, чем аналогичный продукт, приготовленный на основе лауринового спирта или смеси спиртов i6— 18 кашалотового жира [68]. [c.111]

Рис. 74. Изотерма системы этиленгликоль — нитрометан —лауриновый спирт при 28 °С.

Лауриновый спирт Лаурон [c.754]

Например, в составе живого вещества и в органических остатках обнаружены такие вещества, как лауриновая кислота СНз— — (СНг) 10 — СООН, лауриновый спирт СНз—(СНг)1о—СН2ОН1 СНз СНз СН, [c.184]

Примером гидрофильной присадки является сополимер эфиров метакриловой кислоты с лауриновым спиртом и 3-диэтилэтанол-амином, а также большое семейство близких по строению сопо-лимерных присадок. Растворимость таких присадок в топливе недостаточная, поэтому их вводят в растворе бензола или толуола. Сополимеры эфиров метакриловой кислоты в качестве присадок образуют необыкновенно прочные, нерасслаивающиеся суспензии с загрязнениями и эмульсии с водой [17]. Для улучшения свойств сополимерных присадок рекомендуется добавлять к ним некоторые химические вещества, снижающие их эмульгирующую-способность в топливах в присутствии воды [18—20]. Высокомолекулярные алифатические амины, используемые в качестве присадок в топливах, контактирующихся с водой и другими загрязнениями, эмульсий и суспензий не образуют. [c.281]

Чаще всего в состав шампуней вводят продукт, получаемый на основе лаурино-вого спирта или фракции спиртов, обогащенных лауриновым спиртом, и нейтрализованный триэтаноламином. Триэтаноламиновые соли алкилсульфатов оказывают на кожу более мягкое действие, имеют более высокий порог раздражающего действия. [c.135]

Додеканол-1 — см. Лауриновый спирт Додецилизоцианат 207 и-Додециловый спирт — см. Лауриновый спирт Доза ионизирующего излучения S9 Доломит 137, 439, 1009, 1022 Доменный процесс 47 Домены 1019 Донор 709 [c.528]

ЛАУРИНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (к-додеканалъ), молекулярный вес 184,31, СНд(СН2)ц)СНО — бесцветные кристаллы с неприятным запахом т. пл. 44,5° т. кип. 1857100 мм 1 0,8532 п 5 1,433 семикарбазон, т. пл. 105° 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 106°. Л. а. находится в ничтожном количестве в сосновых иглах, маслах лимона и руты. На воздухе Л. а. постепенно окисляется в лауриновую к-ту под влиянием кпслот образует димер с т. пл. 57,5°. Л. а. получают в пром-сти пропусканием смеси лауриново и муравьиной к-т над медью при 300—330° либо окислением лауринового спирта. Раствор Л. а. при значительном разбавлении приобретает цветочный запах применяют его как душистое в-во, вводится в очепь небольших количествах (0,05—0,1%) в парфюмерные композиции. в. м. Дашунин. [c.467]

Водный 0,25%-ный раствор лаурилсульфа-та натрия 0,01%-ный раствор лаурилсульфата натрия и лауринового спирта водный [c.68]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.196 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.19 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.196 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.488 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология