Присадки гидрофильные

Но известны присадки иного типа — поверхностно-активные соединения, предотвращающие обледенение карбюраторов, которые образуют защитную оболочку на частицах льда, что препятствует их объединению друг с другом или оседанию на стенках карбюратора [8, 9]. Предполагают, что действие этих присадок основа[но на образовании мицелл, имеющих в наружной части углеводородные радикалы молекул, а во внутренней части — гидрофильные группы молекулы воды располагаются внутри мицеллы, что предотвращает их агрегацию при понижении температуры. Иными словами, присадки этого типа могут действовать как поверхностно-активные коллоидные растворители, обеспечивающие солюбилизацию воды в углеводородной среде [10]. [c.206]

Характерной особенностью объемного действия антиобледенительных присадок является способность включать частички воды или льда в ядра, мицелл, образуемых молекулами присадки в углеводородной среде, т.е. антиобледенительная эффективность присадки связана с ее солюбилизирующей способностью по отношению к воде. При этом углеводородные радикалы присадки образуют олеофильную оболочку, экранирующую внутреннюю гидрофильную часть мицеллы ог контакта с углеводородной средой и вместе с тем ог контакта с другими гидрофильными частицами. [c.8]

В присутствии в остаточных топливах (мазутах) и моторных маслах гомогенизирующей гидрофильной присадки может быть предотвращена забивка топливных форсунок загрязнениями, а трущиеся поверхности будут омываться материалом более или менее равномерного состава. Реактивные же топлива не должны содержать второй (загрязняющей) фазы, поскольку присутствие воды, нерастворимых смол и загрязнений в них приведут к ухудшению застывания, прокачиваемости, термической стабильности и другим дефектам топлива. [c.280]

Гидрофильные веш,ества уменьшают поверхностное натяжение таким же эффектом обладают некоторые присадки, в частности ингибиторы ржавления. Механические примеси, даже такие, как пыль, влияют на результаты эксперимента. Величина поверхностного натяжения зависит также от наличия диспергированной в масле воды. [c.254]

В зависимости от соотношения полярной и неполярной частей молекулы ПАВ, от так называемого гидрофильно-липо-фильного баланса (ГЛБ) различают водо- и маслорастворимые ПАВ. К водорастворимым ПАВ относят синтетические моющие вещества, эмульгаторы жиров, деэмульгаторы водо-нефтяных эмульсий, добавки для интенсификации добычи нефти и т. д. Маслорастворимые ПАВ, в частности присадки к смазочным маслам, смазкам и смазочно-охлаждающим жидкостям, а также ингибиторы коррозии, получают все большее применение. [c.185]

Применением присадок из определенных материалов можно изменять физико-химические свойства пылевых отложений и тем самы-м изменять характеристику пылевых отложений по отношению к влаге. Гидрофобные присадки будут сдвигать начало капиллярной конденсации вправо, в сторону высокой относительной влажности воздуха, а гидрофильные присадки будут сдвигать начало капиллярной конденсации влево, в сторону меньшей относительной влажности воздуха. [c.64]

Зольные присадки в моторных маслах срабатываются тем быстрее, чем больше теплонапряженность и мощность двигателя. Для компенсации срабатывания присадки их вводят в масла в повышенных количествах. На срабатываемость зольных присадок влияет также холодный режим работы двигателей в городских условиях, когда максимально проявляются гидрофильные свойства зольных присадок — солей щелочноземельных металлов, т. е. усиливается образование низкотемпературных отложений. [c.297]

Гидрофобные присадки, независимо от содержания в топливе растворенной или эмульсионной воды, а также количества вод-лого подтопливного слоя, не приводят к образованию эмульсии. Водно-топливная смесь расслаивается столь же быстро и четко, как и в отсутствие присадки. Гидрофильные присадки в присутствии воды дают весьма устойчивую водно-топливную эмульсию. При этом топливо теряет прозрачность и в течение длительного времени остается мутным. Вода из топливного слоя коалесцирует медленно, с образованием крупных капель, прочно задерживающихся на поверхности резервуара (бака) и плохо отстаивающихся. [c.280]

Известен способ регенерации отработанных масел путем предварительной обработки отработанного масла коагулятором, отстоя, отгона легких фракций, контактной очистки и фильтрации. Применяемые коагуляторы либо дефицитны и дорогостоящи, либо недостаточно эффективны для масел содержащих сильные моющие присадки. Эффективность действия предложенных коагуляторов опробована на примере водной вытяжки из отработанной гидрофильной консистент-ности смазки 1-ЛЗ. Вытяжка представляет собой водный раствор натриевого мыла рицинилевой кислоты. [c.199]

ПАВ (естественные или присадки) растворяются в углеводородных средах, затем при определенной концентрации образуют димерные ассоциа-ты (квадруполи), многомерные ассоциаты, мицеллы разнообразной конфигурации (шаровой, цилиндрической, пластинчатой, ленточной). Такие же ассо-циаты образуют в нефтепродуктах присадки. Мицеллы состоят из ядра и сольватной оболочки. Минимальная концентрация ПАВ, при которой образуются мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразова-ния (ККМ). Величина ККМ обусловливает объемные функциональные свойства ПАВ (моюще-диспергирующие, солюбилизирующие и др.). Мицелляр-ное состояние ПАВ - наиболее энергетически выгодное гидрофильные группы окружены гидрофильными, а гидрофобные - гидрофобными. Основные типы ПАВ характеризуются следующими величинами ККМ [c.47]

Известно, что масло с композицией присадок и частицами пыли является микрогете-рогенной дисперсной системой, в которой действуют сила тяжести и гюверхностные силы. Свободная поверх юстная энергия частиц кварцевой пыли компенсируется сорбцией молекул дисперсионной среды с образованием вокруг них сольватных слоев. Причем к сорбции склонны также растворенные в масле поверхностно-активные вещества присадки. Сольватированные частицы находятся в броуновском движении в системе, однако при сближении на определенное расстояние, а тем более при соударении, они способны слипаться с образованием агрегатов. Последние, достигнув критической величины (более 5 мкм), под действием силы тяжести выпадают в осадок. Как видно из рис. 9.10, б (линия 2) образец масла с присадкой А более устойчив к влиянию механических примесей. Фактор устойчивости Ф = 0,5 при концентрации механических примесей 0,5% мае. В то же время с присадкой В-15/41 Ф = 0,2. Это, вероятно, связано с тем, что присадка А солюбилизирует нерастворимые в масле частицы кварцевой пыли и нестабильные компоненты присадки АБЭС. Частицы пьиш включаются в гидрофильное ядро мицеллы и в таком виде сохраняются в системе, что и обусловливает более высокую устойчивость образца масла ИГС -38д с присадкой А к влиянию механических примесей. [c.276]

В зависимости от состояния раствора корки могут иметь коагуляционную или стабилизированную структуру и различаться по своей лиофильности. Рыхлым коагуляционным коркам соответствуют высокие водоотдачи, большие толщины и проницаемости, низкая механическая прочность. Корки растворов, обработанных защитными коллоидами типа КМЦ, гипана, крахмала, также имеют неплотное строение, но вследствие высокой гидрофильности проницаемость их мала. По сходным причинам низка фильтрация растворов на нефтяной основе. Подобным образом действуют и пластифицирующие высокомолекулярные или битумные присадки, снижа-ющи В проницаемость дорок [23]. Обработка реагентами-стабилизаторами (УЩР, полифосфатами и др.) вызывает плотную укладку корок, рост структурно-механических и фрикционных показателей и снижение фильтрации. Близки к ним корки ингибированных растворов, характеризующиеся пониженной гидрофильностью, ростом числа контактов и их упрочнением. Механическая прочность корок при ингибировании повышается. Введение в буровой раствор наполнителей (утяжелителей, мела) разрыхляет корки, по М. Вильямсу и Г, Кеннону в 2—3 раза, и усиливает водоотдачу. Одновременно возрастает толщина корок, их фрикционные свойства и прочность. [c.284]

В качестве антиобледенительных присадок используются, как йЬло указано выше, две группы соединений - поверхностно-активные вещества различной природы, в основном кислород- и азотсодержащие соединения с большим углеводородным радикалом, а также соединения типа водорастворшых низкомолекулярных спиртов, эфиров, ацеталей,нитрилов и т.п. Достаточно широко используются и смеси соединений указанных классов. Для обеспечения достаточной растворимости в углеводородных средах используемые ПАВ должны иметь достаточно большую углеводородную часть. Вместе с тем количество и тип полярных групп, вводимых в молекулу при синтезе присадки, не должны придавать ей излишнюю гидрофильность, т.е. делать ее полностью водорастворимой. [c.17]

П рисадки, предотвращающие укрупнение мелкодисперсной фазы в топливе и, следовательно, разрушение коллоидной системы, характеризуются высокой полярностью. По своей природе они могут быть гидрофобными и гидрофильными. Гидрофобными являются соединения с углеводородным радикалом знaчиteльнoгo размера, обеспечивающим хорошую раствори.мость в топливе при минимальном сродстве присадки к воде. Пример таких соединений— алифатические амины. Гидрофильными являются соединения, у которых количество, характер и расположение в молекуле полярных групп таково, что присадка отличается сильным сродством к воде, образуя с ней очень прочные комплексы. Сродство присадок проявляется не только по отношению к воде, но и по отношению к загрязнениям топлив (минерального и органического происхождения). Эти особенности присадок оказывают весьма важное влияние на эксплуатационные свойства топлив. [c.280]

При перемешивании подтопливного слоя воды с топливом, содержащим гидрофильную присадку, образуется прочная нераз-рушающаяся эмульсия. Стеиень эмульгирусмссти топлив зависит от концентрации присадки. [c.280]

Наиболее сильный эмульгирующий эффект наблюдается в лрисутствии гидрофильной присадки в топливе, нагретом до температуры выше 100 X. Дополнительно образующиеся растворимые и нерастворимые в топливе продукты окисления вместе с гидрофильной присадкой в присутствии воды приводят к образованию необыкновенно прочных гелеобразных эмульсий, не разрушающихся даже при длительном спокойном отстаивании. При [c.280]

Примером гидрофильной присадки является сополимер эфиров метакриловой кислоты с лауриновым спиртом и 3-диэтилэтанол-амином, а также большое семейство близких по строению сопо-лимерных присадок. Растворимость таких присадок в топливе недостаточная, поэтому их вводят в растворе бензола или толуола. Сополимеры эфиров метакриловой кислоты в качестве присадок образуют необыкновенно прочные, нерасслаивающиеся суспензии с загрязнениями и эмульсии с водой [17]. Для улучшения свойств сополимерных присадок рекомендуется добавлять к ним некоторые химические вещества, снижающие их эмульгирующую-способность в топливах в присутствии воды [18—20]. Высокомолекулярные алифатические амины, используемые в качестве присадок в топливах, контактирующихся с водой и другими загрязнениями, эмульсий и суспензий не образуют. [c.281]

С целью регулирования скорости выщелачивания ТБТО изучали влияние следующих факторов добавки в противообрастающую композицию гидрофильного компонента — живичной канифоли, концентрации биоцидной присадки и интенсивности -перемешивания воды в стаканах. [c.114]

Поскольку существование мицелл в неводных средах можно считать доказанным, концепция диспергирующего действия по-верхностно-активных веществ в водных растворах применена к действию детергента в масляной фазе. Она экспериментально подтверждена методами дифракции рентгеновских лучей, электронной микроскопией, ультрацентрифугированием и флуоресцентным анализом. Показано существование цилиндрообразных и сферических агрегатов или мицелл, состоящих из 10—40 молекул детергента. В соответствии с теорией и вопреки концепции мицеллообразовання в полярных растворителях, их структура такова, что гидрофильные (олеофобные) части молекул направлены к центру, а гидрофобные (олеофильные) — к периферии, т. е. к масляной фазе. В присутствии шлама, нагара и т. д. оле-офобная группа присадки присоединяется к частицам загрязняющих примесей, тогда как олеофильный хвост молекулы направлен в сторону масла [9.74]. [c.206]

Для удовлетворения вышеупомянутым требованиям практически все моющие присадки должны содержать а) полярные (гидрофильные) группы (например, сульфоно-, гидроксидные, меркапто-, карбокси- или карбонамидные группы) б) олеофильные, алифатические, циклоалифатические или алкилароматические углеводородные радикалы, обеспечивающие растворимость в масле в) обычно один или несколько ионов металлов или аминогруппы. [c.208]

Из большого числа присадок к моющим ваннам, образующих коллоидные дисперсии, наиболее известными являются бентонит и другие коллоидные глины [150]. Они могут применяться совместно как с мылом, так и синтетическими моющими средствами. Их назначение заключается в адсорбции частиц загрязнений по мере удаления последних и в предотвращении их обратного выделения на ткани. Для менее высокодисперсных глин имеет также значение местное абразивное действие, вызываемое механическим перемешиванием в процессе стирки. Кроме того, бентонит, эмульгируя жидкие загрязнения, способствует их переходу в раствор. Если бентонит применяется совместно с катионактивными моющими средствами, то он сам отлагается на волокнах отмываемой ткани. Это происходит потол1у, что волокна, адсорбируя гидрофобный катион, изменяют свой заряд и под влиянием электростатических сил притягивают частицы бентонита. К аналогичным присадкам относятся и другие гидрофильные адсорбенты, силикат магния и силико-аэрогель [151]. [c.371]

В последнее время значительно более широкое применение в качестве коллоидной присадки для моющих растворов получил целлюлозо-гликолят натрия — растворимый гидрофильный коллоид, изготовляющийся этерификацией целлюлозы хлорацетатом натрия. Он был разработан и широко применялся во время войны в Германии под названием тилозы HER. Производство этого препарата было детально описано Брауном и Трэйлом [156], а вопросы его применения и практического использования — Хойтом [157]. [c.371]

Исследования [39, 38, с. 341—348] показали, что присадка КП оказывает ингибирующее влияние на электрохимические процессы на поверхностях металла. Это присадка анодного действия. Она состоит из металлоорганических солей алкилфеноль-ного и сульфатного типа и фосфорсодержащего компонента. Поэтому пленка, которую масло с присадкой КП образует на поверхности металла, состоит из нескольких слоев. Поверхностные слои пленки обладают гидрофильными свойствами — при соприкосновении с водой они образуют стойкую эмульсию в масле и создают барьер, препятствующий проникновению коррозионной активной среды сквозь микрокапилляры нижней части пленки. [c.135]

Моющие составы в пастообразной форме или в виде пластичных масс используются очень широко, поскольку в таком виде они достаточно концентрированны и в то же время более удобны в обращении, чем порошки, например для получения шампуней или средств для мытья рук. Паста хорошего качества должна иметь однородную негелеобразную структуру и не должна расслаиваться (синерировать) или изменять свою консистенцию в довольно широком интервале температур. Свойства многих синтетических поверхностноактивных веществ таковы, что при некотором изменении влажности они легко переводятся в пастообразное состояние. При этом, однако, необходимо осуществлять тщательный контроль за свойствами образующихся паст, что, в частности, является одним из существенных вопросов при изготовлении обычных пастообразных шампуней на основе смеси алкилсульфат—мыло [46]. Для придания поверхностноактивным веществам пастообразной формы применяются специальные присадки—гликоли и полигликоли, гидрофильные коллоиды, как-то камеди, альгинаты, крахмалы, а также другие сильно гигроскопические нелетучие жидкости—оксиалкиламины, глицерин. К другой группе веществ, применяемых для изготовления паст , относятся легко эмульгируемые хорошо растворяющие поверхностноактивные вещества-растворители. К ним относятся сосновое масло и эфиры гликоля [47]. Другими компонентами таких паст являются гидрофильные глины, бентонит и гидратированные кремнезем и окись алюминия. [c.207]

Поверхностно-активные (полярные) присадки имеют молекулы с асимметричным строением, содержат гидрофильные (растворимые в воде) полярные группы ОН, СООН, NH2, 8Н, 80зН и др. и неполярные — гидрофобные углеводородные цени или циклы. Полярные молекулы, ориентируясь в поверхностном слое гидрофильными группами к металлической новерхности, понижают поверхностное натяжение на границе фаз (металл — жидкость), вследствие чего образовавшаяся пленка прочно удерживается на поверхности металла. Эффективность полярных групп поверхностно-активных молекул иллюстрируется рядом [c.23]

Во многих случаях, когда мембрана предназначается для фильтрации водных растворов, в материал, из которого ее делают, вводят гидрофилизующие присадки. Это обусловлено тем, что многие полимеры, идущие на изготовление мембран, гидро-фобны. Разумеется, воду через гидрофобную мембрану можно пропустить принудительно, используя достаточное давление, но величина этого давления оказывается столь высокой (10— 20 атм), что мембрана может разрушиться, не будучи равномерно смоченной. Добавление гидрофилизующего агента позволяет осуществлять фильтрование и через сильно гидрофобную мембрану. Несмотря на то что гидрофилизующие агенты вымываются водными растворами (см. разд. 4.7, где обсуждается вопрос об экстрагируемых из мембран веществах), мембрана остается гидрофильной, пока сохраняется влага. Если ее высушить, она вновь становится гидрофобной. Примерами используемых гидрофилизующих агентов являются тритон Х-100, Твин-80, Клюсель-Л, гидроксипропилцеллюлоза и глицерин. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология