Бурхард

Реакция Либермана — Бурхарда, Для проведения этой реак-i испытываемое вещество растворяют в ледяной уксусной кислоте юбавляют смесь уксусного ангидрида и концентрированной сер-) кислоты (50 1), Через некоторое время развивается окраска розовой до зеленой и синей. [c.48]

Применение см. реакцию Либермана — Бурхарда [c.63]

Эти реакции характерны для стероидной системы ядер и в различной степени присущи тритерпеноидам (например, реакции Салковского, Либермана — Бурхарда). Меньшая группа цветных реакций на стероиды связана с природой специфических боковых цепей, таких, как ненасыщенная бутенолидная система (в кардено-лидах) и а-кетольная система (в кортикоидах). В последнее время много работ посвящено использованию классических цветных реакций для разработки количественных колориметрических методов определения. [c.61]

Реакция Либермана — Бурхарда к раствору стерина в СНОз добавляют уксусный ангидрид и несколько капель H2SO4 холестерин и другие Д -стерины медленно дают сине-зеленое окрашивание. [c.866]

Р. Либермана—Бурхарда — качественная реакция на стероиды и три-терпеноиды, хлороформные растворы которых под действием уксусного ангидрида и НзЗО (конц.) приобретают зеленую (стероиды) или фиолетовую (тритерпеноиды) окраску [c.257]

Реакция Либермана—Бурхард а. Сухой оста-ж очищенного извлечения растворяют в ледяной уксусной кислоте добавляют смесь уксусного ангидрида и концентрированной сер-эй кислоты (50 1). Через некоторое время развивается окраска от озовой к зеленой и синей. [c.33]

Стероидные сапонины, так же как и сердечные гликозиды, дают реакцию Либермана — Бурхарда. [c.47]

Реакция Либермана-Бурхарда. Реагент к 20 мл охлажденного до 0°С уксусного ангидрида осторожно Вызывает слезотечение) медленно и при помещивании добавляют 5 мл конц. H2SO4. Хроматограмму быстро погружают в реагент и помещают на стеклянную пластинку. [c.421]

Реакция Либермана — Бурхарда на холестерин. При реакции холестерина с уксусным ангидридом и сср-пой кислотой образуются сульфокислоты холестерилена, обладаюпшс сине-зеленой или зеленой окраской. [c.183]

Либермана — Бурхарда проба III 292 Лизергиоопая кнслота 111 122, 279, 280 Лизин 11 290, 306, 331 IV 261 [c.673]

Другим специфичным реактивом для обнаружения стероидов является усовершенствованный реактив Либермана — Бурхарда (№ 63). После интенсивного опрыскивания слоя хроматограмму нагревают в течение 15—20 мин при 110°. Во время нагревания наблюдают окраску как при дневном свете, так и в длинноволновом УФ-свете. [c.270]

Ангидрид уксусной кислоты — серная кислота для тритерненоидглюкозидов и лоле-стерина (реакция Либермана — Бурхарда). [c.482]

Желтая— -кроваво-красная, как в методе Либермана — Бурхарда Зеленая на нов. раздела фаз [c.63]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Цветная реакция Либерман — Бурхарда. Раствор испытуемой смолы и 2 мл хлороформа смешивают с 20 каплями уксусного ангидрида. Затем прибавляют одну каплю серной кислоты и взбалтывают. В присутствии смол или смоляных масел жидкость окрашивается в розовато-красный цвет. [c.98]

Выполнение опыта. 1. Проба Либермана-Бурхарда. К1лгл хлороформенного раствора холестерина добавить 5—6 капель уксусного ангидрида и осторожно по стенке пробирки прилить небольшое количество концентрированной серной кислоты. Появившаяся вначале красная окраска сменяется синей и, наконец, образуется устойчиво окрашенный зеленый раствор. Повторить опыт с раствором ланолина. [c.102]

В СССР известны такие зарубежные фирмы, как Бурхард (Швейцария). Она выпускает также компрессоры для пилотных установок на давление 300 МПа и подачу 50 нм /ч. Фирмы из Саарбрюкена и Гофер производят компрессоры на небольшие подачи, но высокие давления. В последнее время все большее распространение получают мембранные компрессоры и насосы, в которых устранен один из недостатков поршневых и плунжерных - неплотности между поршнем и цилиндром эти насосы хорошо перекачивают жидкости с малой вязкостью. Мембран-йые компрессоры и насосы с успехом применяют при сжатии коррозионноактивных веществ, которые помещают в пространство, ограниченное с одной стороны крьпикой, а с другой -мембраной из устойчивых к коррозии материалов. Цилиндр и поршень не соприкасаются с перекачиваемым веществом и могут изготавливаться из обычных материалов. При этом прокачиваемая среда не соприкасается с маслом и не загрязняется им. [c.49]

Часто холестерин определяют с помощью красивой цветной реакции Либермана — Бурхарда. К раствору 5 мг холестерина в 2 мл хлороформа добавляют 1 мл уксусного ангидрида и 1 каплю концентрированной серной кислоты. При встряхивании образуется розовое окрашивание, быстро изменяющееся до красного, затем синего и, наконец зеленого. — Прим. перев. [c.320]

Для качественного распознавания смолистых веществ, входящих в состав канифоли, применяют некоторые цветные реакции, а именно Шторха — Моравского, Хагер — Сальковского, Либерман — Бурхарда и др. [c.98]

Реакция Либермана — Бурхарда. В сухой пробирке к 5 каплям хлороформенного раствора холестерола добавляют 2 капли уксусного ангидрида и 1 каплю серной кислоты. После встряхивания раствор приобретает красно-фиолетовое окрашивание, переходящее в синее и затем в зеленое. Окраску дает сульфокислота холестерилена. [c.25]

Детальный анализ стериновых фракций может быть проведен с помощью газожидкостной хроматографии. Для этого необходимо предварительное выделение фракции неомыляемых веществ путем щелочного гидролиза [8]. Общее содержание стеринов определяют колориметрически на основе цветных реакций. Для определения стеринов в пищевых продуктах, например, подходит цветная реакция с хлорным железом [26]. Для проведения анализа может быть использован суммарный липидный экстракт. На один анализ необходимо взять количество экстракта, содержащее не более 0,3 мг холестерина или Р-ситостерина. Другие цветные реакции (например, Либермана — Бурхарда) менее пригодны, так как мешает окрасе липидных экстрактов. [c.217]

Лесохимические производства 2—950 Лесохимия 2—953 Летидрон 3—359 Леттса синтез 2—953 Летучести коэффициент 1— 92 Летучесть — см. Фугитивность Лецитиназы 2—953, 956 Лецитины 2—954 Ле Шателье принцип 2—956 Лиазы 3—561 Лиатиопы 4 — 958. Либермана реакция 2—957 Либермана — Бурхарда реакция 5—733 Ливингстонит 3 —135 4—705 Лигазы — см. Синтетазы Лиганды 2—958, 532—см. также Комплексные соединения Лиганды, теория ноля 5—957, 959 Лигнин 2—958, 131, 693 [c.566]

Для молекулярно-массового распределения Шульца—Зимма величина А (к) ГСЦ вычислена Бурхардом [243]. Им найдено, что [c.236]

Сильно поражаются Джонатан, Ренет Ландсберга, Кальвиль снежный. Кальвиль белый зимний, Ренет Бурхарда, Папировка, Бойкен, Мекинтош, Кальвиль анисовый и др. [c.225]

Липиды, растворенные в петролейном эфире (20 мл), осторожно переносят пипеткой в колонку. Элюируют последовательно петролейным эфиром с содержанием 1%, 3% и 10% (объем/объем) диэтилового эфира с метанолом (3 1, объем/объем). Собирают фракции каждого элюата по 750 мл. Растворитель удаляют в вакууме. Каждый элюирующий растворитель используют до тех пор, пока практически не прекращается выход какого-либо липида из колонки этим растворителем. С целью проверки хода элюирования с липидными фракциями проделывают реакцию Либермана — Бурхарда. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология