Восстановление аминокислот

Наряду с этой реакцией идут и другие процессы, например дезамидирование или восстановление аминокислот в жирные [c.25]

Механизм этого примечательного восстановления аминокислоты дитиоловым соединением остается загадкой, но среди [c.331]

V-арилирование анилин 3, 180 Буво — Блана восстановление аминокислот эфиры [5007] Либермана реакция [c.606]

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Образующиеся при восстановлении аминокислот соответствующие аминоспирты хорошо растворимы в воде и спирте, трудно —. в эфире. Температура кипения их от 150 до 180° С [100]. [c.38]

Наряду с этой реакцией под влиянием гнилостных бактерий идут и другие процессы, например дезамидирование , пли восстановление аминокислот в жирные кислоты, окисление в альдегиды с отщеплением аммиака и углекислоты и т. д. Аминокислоты при разрушении растительных остатков могут уничтожаться бактериями или вымываться водой, но могут и вступать в реакцию с сахарами (с альдегидными п гидроксильными группами), образуя меланоидины [c.92]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ, ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ ПРИ ПОМОЩИ [c.369]

В данном случае L(-f-) (3-аминопропанол следует рассматривать как продукт восстановления аминокислоты аланина. [c.467]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ -АМИНОКИСЛОТ ЛИТИЙ-АЛЮМИНИЙ-ГИДРИДОМ [c.498]

Восстановление -аминокислот литий-алюминий-гидридом 499 [c.499]

В, М. Родионов и В. В. Киселева. Восстановление -аминокислот литий-алюминий-гидридом. Изв. АН СССР, ОХН, 575 (1956). [c.784]

Реакция. Синтез энантиомерно чистого 1,2-аминоспирта восстановлением аминокислоты алюмогидридом лития. [c.486]

При добавлении эфирата трифторида бора к эквимольному количеству комплекса борана с эфиром а-аминокислоты в ТГФ происходит восстановление эфирной группы при комнатной температуре в течение 1 ч [139]. Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и -триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 % рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения к-амцноспиртов. Пока неясно, является ли эта реакция специфичной для восстановления эфиров а-аминокислот или ее вообще можно использовать для восстановления эфиров, [c.283]

Примером такого химического превращения одной из функциональных групп, в результате которого образуются летучие соединения другого класса, является восстановление аминокислот до аминоспиртов алюмогидридом лития. При этом могут быть восстановлены сами аминокислоты [93, 94], их эфиры или эфиры М-ацетилнроизводных аминокислот [95—99]. [c.36]

Абдергальден весьма старательно отводил все возможные возражения, которые могли быть выдвинуты против методов, используемых им для доказательства своих положений. Он провел со своими сотрудниками большую серию работ по изучению продуктов восстановления аминокислот и пептидов в условиях, аналогичных тем, при которых Фишер наблюдал восстановление белков или синтетических дикетопиперазинов. [c.99]

Восстановление карбоксильной группы. При восстановлении аминокислот LiAUij и LiBHi образуются соответствующие аминоспирты, причем эфиры аминокислот восстанавливаются значительно легче, чем свободные аминокислоты [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология