Дегидрогенизационная конденсаци

Дегидрогенизационная конденсация Окислительная дегидродимеризация Окислительная димеризация Окислительное спаривание) [c.152]

Дегидрогенизационные конденсации без окислителя с участием каталитических агентов, в частности хлористого алюминия, рассмотрены в следующей главе. [c.417]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

В наиболее простом виде подобная дегидрогенизационная конденсация имеется в превращении бензола в дифенил. Практика американской промышленности использует в широком размере метод, описанный в швейцарском патенте, для получения дифенила, имеющего большое значение в качестве теплопередающей среды для обогрева при высоких температурах [c.499]

Дегидрогенизационные конденсации могут сопровождаться при подходящих для этого условиях изменением структуры соединений и образованием новых циклов (чисто углеродных и гетероциклов). [c.500]

В практике получения некоторых сложных производных антрахинона хлористый алюминий нашел себе применение как средство для дегидрогенизационной конденсации. Так, из -аминоантрахинона нагреванием его до 250—280 с хлористым алюминием образуется продукт дегидрогенизационно-дегидратационной конденсации — [c.501]

Руденко A. П. Дегидрогенизационная конденсация ароматических углеводородов. Канд. дис. МГУ, 1953. [c.329]

Ароматические циклы, не содержащие характерных активирующих групп, подвергаются дегидрогенизационной конденсации при других, более жестких условиях, чем вышеописанные. [c.728]

Особенно велико значение хлористого алюминия в циклических дегидрогенизационных конденсациях при получении полициклических кетосоединений. [c.729]

Образование важного в производстве прочных кубовых красителей бензантрона (о строении его см. 2° ) из антрахинона и глицерина при действии серной кислоты является примером сложной дегидра-тационной и дегидрогенизационной конденсации [c.753]

Интересной практически реакцией дегидрогенизационной конденсации является реакция получения бифенила из бензола. [c.842]

С- использованием реакции дегидрогенизационной конденсации могут быть получены индол и многие его производные. [c.842]

В отношении синтеза кетонов рассмотренными методами особое положение в ряду первичных спиртов занимают соединения с заместителем при а-атоме углерода, например изобу-тиловый спирт или 2-этилгексанол, оказавшиеся неспособными к дегидрогенизационной конденсации [7]. Неспособность этих соединений превращаться в кетоны оказалась неожиданной, так как альдольная конденсация а-замещенных альдегидов с одним подвижным атомом водорода легко осуществима. [c.226]

Для алкилирования бензола парафинами в газовой фазе применяется пирофосфорная кислота на кизельгуре. Реакция заключается по существу в дегидрогенизационной конденсации. Таким путем были синтезированы алкилбензолы с молекулярными весами, соответствующими молекулярным весам, обычным для моющих веществ [379]. [c.58]

ДЕГИДРОГАЛОИДИРОВАНИЕ см. Дегидрогалогеиирование ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННАЯ КОНДЕНСАЦИЯ см. Дегидродимеризация ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ см. Дегидрирование ДЕГИДРОДИМЕРИЗАЦИЯ [c.152]

Приведенные выше конденсации в присутствии хлористого алюминия связаны преимущественно с выделением молекулы галоидоводорода. Тем не менее имеются и иного типа конденсации, вызываемые участием хлористого алюминия. Дегидрогенизационные конденсации, вызываемые им, рассмотрены в следующей главе. Здесь же мы остановимся на реакциях водоотнятия и перегруппировках. [c.427]

Получаемый в качестве первичного продукта дигидродибензантро-нил (V) в последующей дегидрогенизационной конденсации переходит в дигидровиолантрои (VI). Возможно, что и здесь с последним продуктом идет, подобная вышеназванной, окислительно-восстановительная реакция с переходом половины вещества в продукт, не имеющий уже свойств кубового красителя . Такая схема щелочных плавлений антрахиноновых производных повидимому приложима во многих случаях ю ). [c.447]

Хорошо известны также дегидрогенизационные конденсации ди-арилкетонов, вызываемые действием хлористого алюминия или смеси его с хлористым натрием при сравнительно невысокой температуре (80— 180°). Подобные реакции широко используются для получения полициклических кетонов (реакция Шолля). Примером может служить циклизация а-бензоилнафталина в бензантрон. [c.77]

Примером такой окислительной (точнее — дегидрогенизационной) конденсации может служить образование тeтpaмeтил-N-бeнзидинa из диметиланилина окислитель — перекись свинца в среде серной кислоты [c.724]

Окисление фенолов бензольного ряда в среде разбавленной (0—10%-ной) серной кислоты посредством кислородных соединений марганца (КМп04, МпОз и т. п.) приводит при достаточном избытке окислителя к образованию продуктов дегидрогенизационной конденсации типа полиоксиполифенилов, простейшим представителем которых, например, является /г,п -диоксибифенил [c.725]

Наиболее важные конденсации, происходящие с потерей водорода, не считая чисто контактно-каталитических реакций (см. гл. XVI), можно разделить на две группы 1) вызываемые действием хлористого алюминия (чаще в смеси с хлористым натрием) и 2) вызываемые окислительными воздействиями, в том числе и внутримолекулярным окислением при щелочном плавлении. Выше (стр, 729) мы видели.уже примеры дегидрогенизационных конденсаций (с AI I3) 5ез образования новых циклов. Однако наиболь-гпий интерес пр вставляют именно циклические конденсации, [c.762]

Получаемый в качестве первичного продукта дигидродибензантронил (V) в последующей дегидрогенизационной конденсации переходит в дигидровиолан-трон (VI). Возможно, что и здесь последнее соединение подвергается окислительно-восстановительному превращению с переходом половины вещества в продукт, не имеющий уже свойств кубового красителя 255. [c.767]

Течение реакции образования виолантрона при щелочном плавлении бензантрона рассматривалось рядом авторов. Процесс дегидрогенизационной конденсации двух молекул бензантрона под действием щелочи проходит с промежуточным образованием 2,2 -дибензантронила. Конденсация может быть остановлена на этой стадии, если взаимодействие бензантрона с едким кали осуществлять при температуре около 100 в среде спирта 1 - например изобутанола, что используется в технике при производстве диоксивио-лантрона (см. стр. 633). [c.629]

Дегидрогенизационные конденсации этого типа многократно упоминались в литературе как побочные реакции, наблюдающиеся при обработке ароматических углеводородов хлористым алюмииием. Эти реакции, часто возникающие при алкилировании, обычно считались препятствием, нарушающим гладкое течение реакции Фриделя—Крафтса. Многочисленные примеры подобных конденсаций приводятся в главе, трактующей о действии хлористого алюминия на ароматические углеводороды (см. стр. 716). Поэтому во избежание повторений последующее изложение будет ограничено обзором сопровождающихся дегидрогенизацией реакций конденсации других соединений, за исключением ароматических углеводородов. [c.648]

Примером такой окислительной (точнее—-дегидрогенизационной) конденсации может служить образование N-тетраметилбензидина из диметиланилина окислитель-перекись свинца в среде серной кислоты . [c.700]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавления бензантрона (I) проходит в процессе сплавления через стадию дегидрогенизационной конденсации с образованием дибензантронила (II). Последний при более высокой температуре переходит в краситель—дибензантрон (виолантрон III) в результате дегидрогенизаци-<)1 ной циклической конденсации в местях Вг и В7,Г [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология