Галоидогидрины

Окись этилена весьма энергично соединяется с галоидоводородами, образуя галоидогидрины [c.288]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

Мокиевский доказал, что непосредственное взаимодействие водной бромноватистой кислоты и этилена протекает значительно быстрее, чем реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, и дает весьма удовлетворительные выхода галоидогидрина, доходящие до 60% теоретического. Вначале он готовил бромно-ватистую кислоту с помощью окиси ртути, но в последующем нашел, что реакция холодной бромной 1ЮДЫ с этиленом дает весьма хорошие выхода этилен-бромгидрина. Этот последний метод был значительно позже исследован еще [c.540]

Аллены 693. Конъюгированные диены 694. Бутадиен 694. Изопрен 697. Высшие диолефины 698. 2-Хлорбутадиен 700. Свойства конъюгированных диенов 701. Реакции конъюгированных диолефинов с бромом и хлором 704. Реакции конъюгированных диенов с галоидными кислотами 706. Галоидогидрины диолефинов 710. Реакции конъюгированных диенов с сериой кислотой 711. Реакции конденсации конъюгированных диолефинов 712. Различные реакции конъюгированных диолефинов 716. Реакции конденсации циклонентадиена 719. Аналитические реакции диолефинов 720. Другие диолефины 723. [c.639]

Окись этилена легко реагирует с аммиаком и галоидоводоро-дами с галоидоводородами дает галоидогидрины, с аммиаком — аминоспирты [c.145]

Химические свойства этиленхлоргидрина характерны для класса а-галоидогидринов в целом. Подвижный галоид, усиливаемый гидроксилом а-положения (по отношению к галоиду), придает этому классу исключительно высокую химическую активность. [c.257]

В 1918 г., изучая молекулярные перегруппировки при дегидратации первичных алкоголей, в состав которых входит указанного строения третичный радикал при условии перехода через галоидогидрины, А. Е. Фаворский впервые обращает внимание на то, что такие перегруппировки сопровождаются миграцией одного из одноименных остатков. При этом в получающемся этиленовом углеводороде названные остатки располагаются симметрично относительной двойно связи [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология