Бензолсульфокислота аллиловый эфир

Из всех исследованных алкилсульфонатов наиболее легко гидролизуется, несомненно, аллиловый эфир бензолсульфокислоты [208]. Можно полагать, что так же ведет себя бензиловый эфир, свойства которого недостаточно изучены, так как он является весьма неустойчивым соединением и самопроизвольно разлагается при хранении в течение нескольких часов. [c.360]

Синтез, очистка и физико-химические характеристики эфиров аллилового спирта и замещенной бензолсульфокислоты описаны в [1,4], очистка метанола в сообщении [I]. Вода очищалась перегонкой дистиллата с перманганатом калия. Рабочие снеси метанол-вода готовились из чистых компонентов по об ему в количествах, достаточных для того, чтобы провести ряд опытов с каждым из восьми эфиров, X об емных процентов метанол-вода обозначает X об емов метанола плюс (100-Х) об емов воды. Каждый об ем приводился до температуры 25°С еще до смешивания. [c.674]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

ХУП. Сольволиз аллиловых эфиров замещенноЯ бензолсульфокислоты в смесях метанол-вода........... 673 [c.619]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Титриметрическим и кондуктометрическим методами измерены константы скоростей сольволиза аллилово-го эфира замещенной бензолсульфокислоты ХС Н 8020СН2СН=СН2 при Х= 4-ОСН3, 4-СН3, [c.673]

Р.В, С е в д е г а, Р.В. В и з г е р т, Ы.Е. У и х а -лев 14, Реакции непредельных афиров ароматических сульфокислот. XI7. Сольволиз аллиловых и н-про-пиловых эфиров заиеценной бензолсульфокислоты в чистых спиртах..................512 [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология