Галоидные кислоты, экстракция

Экстракция соляной кислоты сопровождается переходом в органическую фазу гораздо большего количества воды, чем экстракция любой другой одноосновной сильной минеральной кислоты [514, 530. 539, 558, 570]. Общее содержание воды в органической фазе зависит от применяемого разбавителя и активности воды в водной фазе [514, 522, 539). В одинаковых условиях при экстракции других галоидных кислот в органическую фазу переходит меньше воды [539, 579]. [c.64]

Фосфорный ангидрид, а также и концентрированная серная кислота применимы д.ш многих кислых растворов. Серная кислота незаменима при отделении спиртов от галоидных производных, дающих азеотропные смеси. Воздействие кислоты не должно быть слишком продолжительным, и поэтому высушивание заканчивается с помощью других средств. Этого небольшого перечня высушивающих средств вполне достаточно для обработки растворов, полученных при экстракции и извлечении. [c.76]

Канифольные смолы в США производят в значительном количестве. Канифоль — составную часть смолистых выделений сосны — добывают подсочкой деревьев или экстракцией из сосновых пней, а также из таллового масла, содержащего 45% канифоли. С целью получения продукта улучшенного качества основное количество выпускаемой канифоли химически модифицируют. Для этого обычно проводят ее гидрирование, димеризацию в присутствии галоидных соединений, взаимодействие с малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, многоатомными спиртами, фенольными смолами и т. д. Модифицированные канифольные смолы применяют в производстве лаков и красок. [c.262]

Синтез эфиров диалкилфосфинистых кислот, однако, не удалось осуществить в условиях ранее разработанного метода. Оказалось, что диал-килфосфинистые эфиры являются сравнительно сильными комплексо-образователями и в процессе реакции связываются образующимся галоидным магнием в комплекс, который не удается разрушить простой экстракцией. Таким образом, для выделения эфиров диалкилфосфинистых кислот необходимо было применять вещества, вытесняющие их из комплексных соединений с галоидным магнием. В качестве такого ком-плексообразователя нами был использован в основном пиридин, который, [c.193]

Гобл, Голден и Маддок [17] исследовали экстракцию протактиния диизобутилкетоном из растворов соляной и бромистоводородной кислот. Кажущиеся коэффициенты распределения (отношение количества протактиния в органической фазе к количеству протактиния в, водной фазе) оказались для сильнокислых растворов значительно выше ранее опубликованных (рис. 4.2). Причина этого непонятна, но может быть связана с тем, что в этих тщательно проведенных опытах применялись макроскопические, а не индикаторные концентрации протактиния. Экстракция протактиния из бромистоводородной кислоты происходит при значительно больших концентрациях, чем из соляной кислоты. В отличие от обычной устойчивости галоидных комплексов ионов металлов бромокомплексы протактиния, по-видимому, менее устойчивы. [c.88]