Серный ангидрид предельная концентрация в воздухе

Серный ангидрид (SO3), содержащийся в отходящих газах после обжига колчедана, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты, ц затрудняет дыхание. Предельно допустимая концентрация SO3 в воздухе рабочей зоны не должна превышать 1 мг/м . [c.417]

Поглощая влагу воздуха, сернистый газ конденсируется в виде сернистой или еще более устойчивой серной кислоты. Действие его на человека сказывается уже при содержании в воздухе 0,03—0,05 мг/л. При этих концентрациях он вызывает раздражение слизистой оболочки глаз и горла, а при длительном воздействии может вызвать заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация (ПДК) сернистого ангидрида составляет 0,01 мг/л. [c.193]

Серный ангидрид в свободном состоянии не содержится в воздухе соединяясь с парами воды, он образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Наличие в воздухе сернокислотного тумана затрудняет дыхание, однако небольшие его дозы не вызывают раздражения слизистой оболочки дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты в воздухе рабочей зоне производственных помещений не превышает 1 мг м . [c.420]

Серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Наличие в воздухе сернокислотного тумана затрудняет дыхание. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты з воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м . [c.181]

Вдыхание тумана серной кислоты затрудняет дыхание и вызывает кашель. Выделение серного ангидрида возможно в контактном и абсорбционном отделениях, а также на складе олеума. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида в воздухе—0,001 мг/л. [c.211]

Для надежной идентификации в атмосферном воздухе реакционноспособных непредельных углеводородов, участвующих в образовании фотохимического смога, и гораздо более инертных предельных углеводородов (н-парафины, изопарафины, нафтены и др.) в процессе пробоотбора используют форколонку с сильным окислителем (хромосорб Р, пропитанный раствором хромового ангидрида в концентрированной серной кислоте). Такая форколонка беспрепятственно пропускает инертные углеводороды, которые фиксирует ПИД, и задерживает непредельные углеводороды (см. также гл. П1). Концентрация последних определяется как разница между суммарным содержанием углеводородов в воздухе и содержанием предельных углеводородов, не поглощающихся форколонкой [10]. [c.512]

Воздейств.ие пыли при коксоочистных работах и замене огнеупорной кладки трубчатых печей является одним из основных профессиональных факторов. Запыленность воздуха в большинстве случаев в 300—400 раз превышает предельно допустимые концентрации как для нетоксической коксовой пыли (10 мг/м ). так и для кварцсодержащей шамотной пыли (2 мг/м ). Огнеупорный кирпич из шамота содержит двуокись кремния до 60%. поэтому шамотная пыль является силикозоопасной для рабочих огнеупорщиков и их подручных. Кроме того, пыль огнеупорного кирпича, образующаяся при ремонте потолочного экрана трубчатой печи, содержит до 20% серного ангидрида и действует раздражающе на слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Коксовая пыль также не безвредна для организма. По данным Свердловского института гигиены, пыль нефтяного кокса вызывает пневмокониоз. Нефтяной сернистый кокс состоит из высокомолекулярных углеводородов — 92,5% содержание серы составляет 3,0—4,0%, водорода — 2,0%, окиси кремния — 0,08— 0,3%, окиси железа — 0,05%, ваииадия — 0,02%. К описанию химического состава пыли необходимо добавить, что коксовая и шамотная пыль — высокодисперсны, преобладают частицы величиной менее 5 микрон — свыше 90%, в том числе до 2 микрон— 70%. Все это усугубляет действие пылевого фактора. [c.34]

Представленные результаты позволяют сделать предположение, что -предельно малые избытки воздуха не обеспечивают снижение концентрации ЗОз до приемлемых по условиям коррозии значений. При а=11,02 содержание ЗОз составляет 0,002%, ири котором имеет место интенсивная коррозия. Для высокосернистого мазута (Зр=2,5%) при отмеченном избытке воздуха с учетом зависимости 30з= =/ ЗР) следует ожидать концентрации серного ангидрида менее 0,001%. Учитывая, что формирование ЗОз происходит не только за счет гомогенного 01кисления ЗОг в топке, но и каталитически на высокотемпературных поверхностях нагрева в пароперегревателе, можно заключить, что подавление коррозионной агрессивности только за счет малых избытков воздуха вряд ли приведет к устранению сернокислотной коррозии. Из представленной на рис. 2.13 зависимости следует, что снижение избытка воздуха до 110% или 5% оказывает незначительное влияние на образование ЗОз, тогда как уменьшение избытка воздуха до о—2% резко уменьшает количество образующегося серного ангидрида. [c.72]

Турлоу на небольшой модели РВП исследовал коррозию в продуктах сгорания газа с добавкой заданных количеств серной кислоты. В экспериментах продолжительностью 8 ч получена четкая зависимость максимальной скорости коррозии от концентрации серного ангидрида в дымовых газах (рис. 4.5). Для продуктов сгорания природного газа полученные Турлоу значения скорости коррозии можно рассматривать как предельные для продольного омывания при скорости газа 3 м/с и воздуха 4 м/с [140]. Это следует из факта отсутствия в отложениях свободной серной кислоты, а также равенства величины отношения Н2304/Ре=1,72, что практически равно отношению их молекулярных масс 1.75. [c.157]

Серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты в воздухе рабочей зоиы производственных помещений—1 мг/м . [c.365]

Рабочие непосредственно контактируют с пылью и парами монохлоруксусной кислоты, соляной кислотой и хлористым водородом, серной кислотой и сернистым ангидридом, хлором хлорбензолом, пылью и парами парадихлорбензола, 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола и многими другими химическими веществами. Довольно часто концентрации этих веществ в воздухе, по данным Уфимского института гигиены и профзаболеваний, значительно превышают предельно допустимые нормы. По литературным данным, эти химические продукты способны вызывать патологию кожи. Так, от монохлоруксусной кислоты развиваются безболезненные ожоги с обширным шелушением кожи (Н. В-Лазарев). При длительном соприкосновении с серной и соляной кислотами наблюдаются гиперкератоз и диффузные омозолело- сти пальцев рук и ладоней сухость и инфильтрация кистей рук, хронические изъязвления типа прижогов Ш. А. Торсуев, М. Н. Иванов). [c.273]

По условиям труда цеха приравнены к особо вредным производствам. В процессе производства рабочие контактируют с парами МХУК и серной кислоты, хлористым водородом, сернистым ангидридом, трихлорэти-леном. По данным Уфимского научно-исследовательского института гигиены и профзаболеваний, концентрация большинства токсических веществ в воздухе значительно превышала предельно допустимые нормы. От воздействия МХУК у рабочих наблюдались своеобразные дерматиты, которые проявлялись уже через 2—3 дня с момента начала работы в цехе. При незначительно выраженных начальных проявлениях болезни (1 степень), появлялся зуд, кожа становилась сухой с несколько усиленным рисунком кожных борозд и треугольных полей. Эти явления сопровождались малозаметным муковид-ным илн отрубевидным шелушением, изредка телесно- [c.254]