Метилаль, действие

Токсикология. Вивер и его сотрудники [2019], проводя опыты над животными, нашли, что действие метила ля в больших концентрациях часто приводит к жировому перерождению печени, почек и сердца и вызывает воспалительный процесс в легких. Действие малых концентраций не приводит к заметным патологическим изменениям. Авторы пришли к выводу, что для персонала, непрерывно работающего с метилалем в течение 8-часового рабочего дня, концентрация паров метилаля в воздухе, равная 0,1%, вполне допустима и безопасна. [c.349]

Этого недостатка не имеют счетчики с внутренним гашением, в которых устраняется основная причина повторных разрядов — вредное действие ультрафиолетовых фотонов. К основной составляющей газа, заполняющего прибор (как правило, аргону или криптону), добавляются пары такого соединения, которое, с одной стороны, сильно поглощает ультрафиолетовые лучи, а с другой — не дает при поглощении фотоэффекта (поглощаемая энергия затрачивается на диссоциацию молекулы на нейтральные осколки ). В качестве гасителей используются такие органические соединения. как этиловый спирт, бромистый этилен, метилаль и др. Счетчики с органическими гасителями обладают ограниченным сроком службы (поскольку процесс гашения сопровождается диссоциацией молекул) и переменными электрическими характеристиками (поскольку при диссоциации меняется давление). Этих недостатков не имеют счетчики, в которых в качестве гасителей применяются галогены (чаще всего хлор) но эти счетчики обладают некоторыми другими недостатками. [c.170]

Влияние активных добавок. Обычными примесями к формальдегиду являются вода, метанол, муравьиная кислота, метилаль. Специфика условий получения и очистки мономера может привести к появлению ряда других активных примесей (особенно в производственных условиях). Все добавки по их действию на анионную полимеризацию формальдегида можно разделить на три класса [c.51]

Рис. 11.13. Кинетические кривые полимеризации диоксолана под действием хлорной кислоты при 20 °С [61] (Мо = = 4 моль/л Со = = 2-10 моль/л) без метилаля (1) и с добавкой 0,5 моль/л метилаля (2).

К взвеси 10 г триоксиметилена в 140 см воды было прибавлено 10 см чистой концентрированной азотной кислоты. Смесь была затем перелита в реторту с притертой пробкой и нагрета па водяной бане до 80°. Под действием азотной кислоты триоксиметилен растворился в несколько минут, вероятно сначала деполимеризовавшись до формальдегида. Среди продуктов реакции я не мог обнаружить ни азотистого метила, ни метилового спирта из этого следует, что в предшествующем опыте они образовались за счет какой-нибудь примеси, содержащейся в формалине. Любопытно, что формалин, подвергнутый фракционированной перегонке в отсутствии азотной кислоты, не дал никакой фракции, перегоняющейся при 66° (метиловый спирт). Повидимому, метиловый спирт находится в формалине в виде соединения с формальдегидом (метилаль) это соединение разлагается под действием азотной кислоты с освобождением метилового спирта, который частично превращается в азотистый метил и частично перегоняется без изменений. [c.206]

По другому способу метилаль" получают из 35—40%-ногО формалин при действии 2,5-кратного количества 2%-ного раствора НС1 я метиловое спирте- Дня связывания воды к раствору добавляют равное количество СаС1 ( причем смесь разогревается. Уже через 15 мин метилаль выделяется в вид . масла. Через 15 ч его перегоняют и получают чистый нетилаль с выходом 75% at., теоретического. [c.354]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Тетрагидроизохинолины из фенетиламинов (Синтез Пиктэ—Шпенглера) [56]. Об образовании 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов из фенетиламинов и альдегидов впервые сообщается в работе Пиктэ и Шпенглера [32]. Эти авторЪ , используя в качестве исходных продуктов фенетиламин (XVIII), метилаль и концентрированную соляную кислоту, получили тетрагидроизохинолин XIX с выходом 40%, Деккер и Бекер [33] видоизменили синтез и получили сначала из свободного альдегида и фенетиламина азометиновое соединение, которое затем под действием соляной кислоты циклизовалось в тетрагидроизохинолин. [c.269]

МЕТИЛАЛЬ (формаль. диметоксиметан) СНз(ОСНз)2, -104.8 °С. 42,3 X d 0,8608, й" 1,3504 раств. в воде (32% ) и орг. р-рителях i n —21 °С, т-ра самовоспламенения 237 °С. Получ. взаимод. формальдегида с метанолом. Р-ритель, компонент парфюм. композиций. Обладает наркотич. действием. [c.328]

Дзевонский с сотр. действием метилаля на аценафтен в присутствии пятиокиси фосфора получили 4,4 -диаценафтилметан, а с фосгеном в растворе сероуглерода—4,4 -диаценафтилкетон [1151. [c.28]

К ТОНКО измельченному параформальдегиду приливают 2 /2-кратное количество 1-проц. раствора хлористого водорода в метиловом спирте и нагревают в течение 12—15 час. при 100°. При этом весь параформальдегид растворяется и запах формальдегида почти исчезает. Затем нейтрализуют раствором едкого натра и фракционируют с хорошей колонкой (по Фишеру и Гибе, с дефлегматором). Выход составляет 80% от теории. Температура кипения 41—42°. Из продажного 35—40-проц. раствора формальдегида получают метилаль под действием -кратного количества 2-цроц. раствора хлористого водорода в метиловом спирте. Для связывания воды добавляют хлористый кальций в количестве, равном количеству формалинового раствора. При этом жидкость разогревается и метилаль выделяется в виде масла уже через 15 мин. Через 15 час. его перегоняют после нейтрализации, как описано выше, и получают после ректификации чистый метилаль с выходом в 70% от теории. [c.206]

При действии на целлюлозу ацеталей формальдегида (форма-лей) происходит переацеталирование. Шорыгин и Рымашевская действуя метилалем СНг (ОСНз) г на целлюлозу в автоклаве при 50 °С в присутствии небольших количеств серной кислотьх или щелочи, получили полуацетали целлюлозы 07 = 20—40 [c.419]

Трифенилсилиллитий реагирует с метилалем при нагревании до 50° С при этом образуется целый ряд продуктов метилтрифенилсилан (10,6%), трифенилсилилметанол (9%), 4-трифенилсилилбу-танол (11,5°/о), тетрафенилсилан (0,9%) и трифенилсиланол (2,9%). Аналогично трифенилсилиллитий действует на диметил-ацеталь и 2,2-диметоксипропан. Диэтилформаль и ацеталь не реагируют с трифенилсилиллитием даже при нагревании до кипения в течение 48 ч. [c.53]

Алкоголиз ацеталей. Каталитическое действие катионитов на реакцию алкоголиза ацеталей было продемонстрировано на примере превращения дибутоксиметана в метилаль. Исходный ацеталь в смеси с метиловым спиртом кипятился с обратным холодильником в присутствии 20°/о по весу воздушно-сухого катионита. Метилаль по мере его образования отгоня.ися в виде азеотропной смеси с метиловым спиртом. [c.279]

Кроме описанных выше соединений, Дзевонский [ZbL 1933, I, 3566] произвел синтез ряда сложных дериватов аценафтена. При действии метилаля на аценафтен в хлороформенконю растворе и в присутствии был получен 4А -диаценафтил- [c.143]

При действии формалей на целлюлозу происходит переацета-лирование и образуются соответствующие ацетали целлюлозы. Шорыгин и Рымашевская 2 действуя метилалем СНг (ОСНз) 2 на целлюлозу в автоклаве при 50° в присутствии небольших количеств серной кислоты или щелочи, получили метиленовые эфиры целлюлозы с т = 20—40. [c.499]

Рис. 11.10. Влияние добавок полидиоксолана (а) и метилаля (б) на кинетику полимеризации диоксолана [118] в растворе хлористого метилена под действием BFз OEt2 (Мо = = 4,5 моль/л Со = ЫО" моль/л / = 20 °С). Концентрация добавки (в моль/л)

Рис. 11.21. Влияние добавок метилаля на скорость полимеризации триоксана 133] под действием СНзОСН 8ЬС1в" при 20 °С (Со = = 2-10" моль/л).

Рис. III.7. Кинетические кривые полимеризации тетрагидрофурана при 40 °С под действием EtgO+ Sb l " (С = 7 10" моль/л) в присутствии добавок метилаля [11]

Детальный анализ кинетических закономерностей полимеризации диоксолана в присутствии добавок метилаля под действием ВРз-Е120 привел авторов работы [11] к выводу, что этот процесс может быть описан следующей схемой [c.172]

В проведенных опытах нами показано, что метилирование бензола метилалем при температурах 400—500° в присутствии алюмосиликатного катализатора дает около 14% толуола, 4% ксилола и 1 % полиметилбензолов за один проход. Изучено алкилирующее действие силикагеля, окиси алюминия, природных глин и синтетических алюмосиликатных катализаторов из последних наиболее активными оказались образцы с соотношением А12О3 [c.182]

Действие металлов на а-галоидированный эфир. I. Реакция Гриньяра с хлордиметило-вым эфиром. (Найдены метилаль, тетрагид-рофуран, диметиловый эфир гликоля, этилен, циклопропан, пропилен, циклогексан и нор-кар ан.) [c.178]

Обычно полимеризация этиленсульфида ускорялась в полярных растворителях, как можно было ожидать для анионных процессов [32]. В бензоле она была очень медленной, даже в присутствии активных катализаторов вторичных и третичных аминов, а также более слабых типа НС1. В метилале фтористый бор вызывал энергичную реакцию с образованием липкого продукта, имеющего степень полимеризации около 4. В паральдегиде и ацетоне под действием серной кислоты, фтористого бора или хлорного олова (но не хлористого водорода) полимеризация шла с умеренной скоростью с образованием полимеров — тоже главным образом теломеров,— плавящихся при 165—-175°. Под действием кислоты (H2SO4, но не НС1) или основания (NaO Hg, R3N) в метаноле полимеризация проходила с умеренной скоростью. Один из полимеров, полученных таким способом, имел степень полимеризации, равную 16. Подобный полимер был получен в воде под действием плавиковой кислоты (но не соляной). [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология