Растворимость формиатов целлюлозы

Формиаты целлюлозы не получили и, по-видимому, не смогут получить практического применения из-за крайне низкой гидролитической устойчивости формильных групп , растворимости формиатов- целлюлозы в ограниченном числе растворителей а также из-за сильной коррозии аппаратуры при действии муравьиной кислоты. [c.313]

Получаемые формиаты целлюлозы растворимы в муравьиной кислоте, поэтому процесс этерификации заканчивается в гомогенной среде. Выделение эфира целлюлозы из раствора производится добавлением воды. Получение препаратов с у > 100 возможно только при действии 98—99%-ной кислоты. Муравьиная кислота при концентрации нил<е 90% не этерифицирует целлюлозу. [c.313]

Получаемые формиаты целлюлозы растворимы в муравьиной кислоте, поэтому процесс этерификации заканчивается в гомогенной среде. Выделение эфира целлюлозы из раствора производится добавлением воды. [c.418]

Формиаты целлюлозы различной степени этерификации растворяются в ограниченном числе растворителей. Проведенные исследования растворимости показали, что формиаты целлюлозы с у = 200 даже при сравнительно низкой степени полимеризации растворимы только в концентрированной фосфорной и муравьиной кислотах, в водных растворах роданидов и хлористого цинка. Из летучих растворителей формиаты растворимы только в пиридине и 50%-ной уксусной кислоте Применение указанных растворителей при промышленной переработке этих эфиров целлюлозы представляет большие затруднения. [c.419]

Абрамс [2] описал процесс, основанный на реакции между молекулой целлюлозы и формиатом меди, приводящий к образованию комплексного соединения меди на волокне. Клене и Стюарт [62] сравнили эффективность такого способа с обычными способами защиты нафтенатом меди, растворимыми 8-оксихинолятом меди и комплексным соединением меди с N-нитpoзo-N-фeнил-гидроксиламином — и получили сходные результаты. [c.62]

Для сульфатировання многоатомных спиртов пользуются, как видно из табл. 6.5, различными реагентами. Глицерин при действии паров SO3 дает ди-, но не трисульфатированное производное [155]. Последнее, однако, можно получить, действуя олеумом. Сульфатировались также полиэтиленгликоли различного молекулярного веса (200—6000). При сульфатировании поливинилового спирта серной кислотой в этаноле получают продукт реакции, растворимый в воде и этаноле [134], тогда как олеум и кислота без этанола или вообще не реагируют, или дают непригодные для использования гелеобразные продукты. Как показано в следующем разделе, подобные смеси кислоты со спиртом используются и для сульфати-рования целлюлозы. Формиаты гликолей, пол енные, например, из циклогексена, гексадецена-1 и олефина jg, реагируют следующим образом [104] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология