Растворимость зависимость от степени полимеризации

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ). В промышленности наиболее широко применяются марки КМЦ со степенью замешения гидроксильных групп 0,4—1,2 и степенью полимеризации 200—1500. КМЦ в воде не растворяется, но растворяется в водных растворах гидроксидов щелочных металлов, Na-КМЦ ограниченно растворима в воде при степени замещения более 0,2 и хорошо растворима при степени замещения 0,4 и выше. Растворы КМЦ и ее натриевой соли, так же как и других производных целлюлозы, высоковязки для Na-КМЦ зависимость характеристической вязкости от молекулярной массы в 6 %-ном растворе едкого натра выражается уравнением [c.23]

Рис. 82. Зависимость растворимости в воде от степени полимеризации.

Полиоксиметилены восстанавливают фелингову жидкость и сравнительно легко (например, при нагревании) распадаются с образованием мономерного формальдегида. В зависимости от степени полимеризации они могут быть растворимыми или нерастворимыми в воде, летучими или нелетучими нерастворимые продукты построены, по-видимому, из 100 и большего числа молекул СНгО. [c.211]

Применение органических соединений в качестве покрытий объясняется их особыми свойствами, обусловленными строением и структурой. Высокомолекулярные органические соединения представляют собой смесь различных по молекулярной массе макромолекул. Каждая макромолекула образована из многократно повторяющихся относительно коротких структурных химических групп (мономеров). Количество повторяющихся групп в макромолекуле определяет степень полимеризации. В зависимости от содержания функциональных групп, их молекулярной массы, размеров макромолекул и их взаимного расположения полимер имеет те или иные свойства — прочность, эластичность, термостойкость, адгезию, растворимость и т. д. [c.160]

Нитрат целлюлозы — один из наиболее важных производимых в промышленности сложных эфиров целлюлозы. Нитраты целлюлозы различают по степени полимеризации (СП), степени замещения (СЗ) и растворимости в органических растворителях. В зависимости от этих показателей они находят различное применение. Нитраты целлюлозы с СЗ 1,8—2 (10,5—И,1 % Ы), растворимые в этаноле, используют для пластиков (целлулоида) и лаков нитраты с СЗ 2—2,3 (11,2—12,2 % М), растворимые в метаноле, сложных эфирах, ацетоне, метилэтилкетоне, — для лаков и клеев нитраты с СЗ 2,2—2,8 (12—13,7 % Ы), растворимые в ацетоне,— для производства взрывчатых веществ (бездымного пороха, динамита). [c.382]

К малорастворимым, более конденсированным системам можно прийти через растворы солей, которые существуют. в кислой или щелочной среде. Минимальная степень полимеризации (ассоциации), достаточно высокая подвижность системы, наличие функциональных групп НзО" ", ОН и другие факторы обеспечивают этим солям и высокие адгезионные свойства менее растворимые соединения в момент выпадения обладают максимальной дисперсностью, а поэтому и максимальной адгезией. Если с таких позиций рассмотреть ряд химических соединений средняя соль — основная соль — гидроксид, то, опираясь на подход Тило и принцип аналогии, можно прогнозировать новые связки [96]. В качестве последних можно применять растворы гидроксосолей, которые способны образовывать в растворе многоядерные комплексные соединения, относящиеся к группе координационных полимеров. В зависимости от pH раствора, концентрации, температуры можно получать от средней соли Мд А до гидроксида [М(ОН)р непрерывный ряд полимерных солей состава М (ОН)рЛ и далее, переходя к более щелочной среде,— растворимые гидроксосоли состава К [М (ОН)р] и те, и другие можно использовать как минеральные связующие. [c.63]

Зависимость растворимости ксаитогената целлюлозы от степени полимеризации [c.115]

Зависимость ряда свойств полимеров (температура плавления, температура текучести, вязкость расплавов, растворимость, плотность, прочность и др.) от величины молекулярного веса общеизвестна. Особенно существенные изменения свойств полимеров наблюдаются при относительно небольших степенях полимеризации, т. е. в области олигомерных соединений. По мере увеличения молекулярного веса эти изменения, как правило, становятся все менее заметны и часто асимптотически приближаются к постоянным значениям. [c.283]

Растворимость полимерных эфиров меняется в зависимости от величины спиртового остатка. Нерастворимости при этом вообще достигнуть невозможно. Во всяком случае даже полимерный этиловый эфир акриловой кислоты со степенью полимеризации около 2000 значительно набухает в бензоле, а продукты со степенью полимеризации 1750 еще вполне растворимы [c.199]

Действие растворов щелочи на целлюлозу может вызывать не только ограниченное, но и неограниченное набухание целлюлозы, т. е. в определенных условиях целлюлоза растворяется в щелочи. Растворимость в щелочи зависит от степени полимеризации целлюлозы (с уменьшением степени полимеризации целлюлозы ее растворимость в щелочи повышается) и температуры мерсеризации. На использовании этой зависимости основан метод фракционирования целлюлозы путем ее последовательной обработки, растворами щелочи различной концентрации при разных температурах (см. гл. 1, стр. 33). [c.138]

Несмотря на различные механизмы процессов деструкции, все перечисленные методы приводят к изменениям физико-химических и механических свойств целлюлозы в одном и том же направлении. В результате деструкции, в зависимости от условий проведения процесса, происходит более или менее значительное понижение степени полимеризации целлюлозы. Соответственно снижаются показатели механических свойств целлюлозного материала и увеличивается растворимость целлюлозы в щелочи. [c.157]

Изучение молекулярного состава и морфологии порошка полученного полимера при полимеризации винилхлорида во вращающемся автоклаве с металлическими шарами показало, что свойства поливинилхлорида в большой мере зависят от глубины превращения мономера в полимер . Из рис. И 1.3 видно, что с повышением степени конверсии содержание низкомолекулярных фракций в полимере сначала медленно увеличивается, а затем, по достижении 65— 70%-ной степени превращения, резко возрастает. При этом содержание низкомолекулярных фракций, растворимых в ацетоне, начинает быстро расти после 60%-ной степени превращения, а наиболее низкомолекулярные фракции, способные растворяться в бензоле, образуются главным образом при конверсии выше 70%. Такую зависимость нетрудно объяснить тем, что по мере увеличения конверсии мономера и вязкости реакционной смеси ухудшаются условия теплопередачи и в зонах, отдаленных от охлаждающей поверхности, температура повышается. Как уже указывалось (стр. 42), в процессе полимеризации винилхлорида температура оказывает решающее влияние на молекулярный вес полимера с повышением температуры степень полимеризации уменьшается. При 65—70%-ной степени превращения реакционная масса, очевидно, представляет собой сухой порошок и отвод тепла от полимерно-мономерных частиц, в которых еще продолжается полимеризация, практически прекращается, что и приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [c.55]

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилаце-тата и в нем, как правило, остаются ацетатные группы, которые оказывают влияние на дальнейшую переработку и применение. При содержании 70—85% ацетатных групп поливиниловый спирт растворим в органических растворителях, при содержании меньше 3,5% —в горячей воде, но в холодной воде только набухает оптимальная растворимость в воде достигается при содержании ацетатных групп около 12%. В зависимости от степени полимеризации и степени гидролиза исходного поливинил-ацетата получаются различные полимеры с молекулярной массой до 2-10 [c.134]

Кроме изложенных выше ценных в практическом отношении методов достижения совместимости поливинилового спирта с желатиной за счет модификации поливинилового спирта или за счет частичного дубления желатины существуют, как нам кажется, и другие способы. Было бы весьма интересным, например, исследовать в этом отношении влияние степени полимеризации поливинилового спирта на совместимость его с желатиной в водных растворах. Известно, что растворимость в воде существенно изменяется у этого полимера в зависимости от молекулярного веса [261, и, возможно, выбором оптимальной степени полимеризации и соответствующим химическим составом цепи удастся решить задачу совместимости поливинилового спирта с желатиной. [c.68]

Реакция эта является обратимой, поэтому для получения высокозамещенных производных необходимо в состав нитрующих смесей вводить вещества, способные связывать воду. В качестве водоотнимающих веществ можно применять серную, фосфорную и уксусную кислоты, фосфорный и уксусный ангидрид, ангидрид азотной кнслоты и др. В производственных условиях нитрацию ведут главным образом смесью азотной и серной кислот и воды. В зависимости от состава нитрующей смеси и условий проведения нитрации могут быть получены продукты различной степени замещения и степени полимеризации, а следовательно, и различной растворимости. [c.365]

Основные положения теории Медведева были развиты в других работах, в которых считается, что зоной реакции полимеризации является мономолекулярный слой квазикристаллической структуры, образованный эмульгатором и морюмером. В этом слое молекулы эмульгатора образуют систему микрокапилляров,, представляющих в поперечнике шестигранники. Капилляры, строение которых определяется природой эмульгатора и условиями полимеризации, являются своеобразными ячейками — местом протекания элементарных реакций полимеризации. Приведенные взгляды подтверждены кинетическими уравнениями, выражающими зависимость скорости и степени полимеризации от концентрации эмульгатора и инициатора при полимеризации хлоропрена [39]. Принимается, что все стадии полимеризации инициирование, рост и обрыв полимерных цепей — происходят в адсорбционных слоях эмульгатора, независимо от растворимости всех компонентов в воде. [c.150]

Рис.103. Зависимость параметра растворимости 5 от степени полимеризации п дая ПС-4 (1), ПММА-4 (2), ПК-1 (3) и ПЭТФ-1 (4)

На поверхности раздела двух фаз практически моментально, даже при комнатной температуре, возникает пленка полимера, после чего реакция протекает очень медленно. При этом в зависимости от растворимости мономеров рост макромолекулы может начинаться со стороны органической фазы (полиамиды) или со стороны водной фазы (полиэфиры) . Гидролиз обычно применяемых хлорангидридов, которые очень плохо растворимы в воде, почти исключен, так как скорость поликонденсации намного больше скорости диффузии хлорангидрида через поверхность, отделяющую растворитель от водной фазы. Наилучшие результаты дают растворители, растворяющие низкомолекулярный полимер, но не высокомолеку-лярый, если реакция начинается со стороны органической фазы. При этом цепи низкомолекулярного полимера растут до достижения достаточно большой степени полимеризации, после чего образовавшееся высокомолекулярное соединение выпадает в осадок . Если непрерывно удалять пленку, изолирующую хлорангидрид от второго мономера (рис. 18), реакция будет продолжаться до исчерпания мономера. Аналогично при взаимодействии одной из фаз, содержащей мелкодисперсные твердые, жидкие или газообразные вещества, со второй фазой можно [c.76]

При использовании вышеуказанного уравнения диффузионного захвата был постулирован закон обратной пропорциональности между пороговой степенью полимеризации Р и концентрацией стабилизатора S полученное выражение приводит к экспериментально наблюдаемой зависимости числа частиц от концентрации стабилизатора. Однако нет оснований для априорного использования такого соотношения в других подходах. Если результаты, использующие теорию гомогенного зародышеобразования, справедливы, то должно быть возможным связать Р и Q с характеристиками растворимости полимера, определяемыми посредством X — параметра взаимодействия полимер—растворитель, и у — поверхностного натяжения на границе раздела осадившийся полимер—разбавитель. Зависимость у от концентрации стабилизатора может быть определена экспериментально. Относящиеся к рассматриваемому вопросу соотношения имеют вид (см. стр. 170) Р - (X - 1 - КоЯ)-1 V H [c.189]

Исследование зародышеобразования и его подавления захватом олигомеров, впервые описанное Фитчем и Тзаи, было рассмотрено нами для получения соотношений, соответствующих различным механизмам полимеризации и допускающих модификацию теории с учетом влияния стабилизатора. Предложены аргументы, свидетельствующие в пользу рассмотрения захвата олигомеров не как диффузионного процесса, а как равновесия. По мере роста олигомеров последнее сдвигается в сторону образования частиц это позволило нам предложить альтернативные уравнения. Однако оба подхода чрезмерно упрощены в реальном процессе, вероятно, происходит постепенный переход от равновесия к диффузии по мере роста каждого олигомера. При очень низких степенях полимеризации уравнения, основанные на диффузии с необратимым захватом, значительно переоценивают вероятность захвата, в то время как при высоких степенях полимеризации скорость роста и уменьшение растворимости олигомеров, вытекающие из равновесной модели, соответствуют большей скорости захвата, чем это допускает диффузия. Полного теоретического исследования этой сложной модели мы не предлагаем. Вполне вероятно, что та или другая из упрощенных моделей, основанных на диффузии или равновесии, может дать вполне хорошее приближение к практическим системам, в зависимости от условий, характеристик растворимости полимера и, в частности, от значения Р пороговой степени полимеризации для зародышеобразования. Возможно, что равновесие играет более важную роль в углеводородных разбавителях, чем в водных дисперсионных системах, изученных Фитчем с сотр. Такие вопросы могут быть разрешены только посредством экспериментальных исследований, при тщательном соблюдении условий, обеспечивающих постоянство растворяющей способности среды полученные к настоящему времени ограниченные данные не позволяют сделать определенных выводов, в частности, вследствие формального сходства уравнения поверхностного равновесия и. уравнения Фитча и Тзаи, зависящих одинаковым образом от общей площади поверхности частиц. [c.195]

Было высказано предположение, что узлы разветвлений цепей являются одним из возможных типов структурных аномалий, обусловливающих наличие слабых связей. Однако химические исследования показали, что растительная целлюлоза не содержит заметного количества боковых цепей и совершенно не содержит их при превращении ее путем соответствующей обработки в растворимый материал со степенью полимеризации порядка 2000 [29]. В то же время бактериальная целлюлоза имеет умеренно разветвленное строение. Это различие между бактериальной и растительной целлюлозами резко проявляется в их вязкостных характеристиках.Так, кривая зависимости приведенной вязкости Цат./с от концентрации для бактериальной целлюлозы напоминает аналогичную кривую для амило-пектнна, который, как известно, разветвлен, в то время как растительная целлюлоза по своим вязкостным свойствам напоминает амилозу [30]—неразветвленный полимер. Узлы разветвлений в бактериальной целлюлозе, по-видимому, действительно обусловливают наличие слабых связей, поскольку вязкость раствора этого полимера уменьшается при обработке его 1%-ным раствором едкого натра, в то время как на целлюлозу рами близкого молекулярного веса этот реагент не действует. [c.109]

Кинетику хлорирования можно сопоставить также с композиционной неоднородностью продукта реакции. Неоднородность хлорированного ПЭ по составу была исследована в работе [48] методом перекрестного фракционирования (см. гл. IV). Предварительно была изучена зависимость порога осаждения у от состава хлорированного ПЭ х (х — мольная доля СНС1-групп в полимере) в различных системах растворитель — осадитель. В соответствии с требованиями методики выбора систем растворитель—осадитель для фракционирования сополимеров при исследовании зависимости V —X были использованы образцы хлорированного ПЭ разного состава, но одинаковой степени полимеризации (такие образцы получали хлорированием исходного ПЭ до различной глубины превращения как было сказано выше, длина цепи полимера в процессе хлорирования не изменяется). Таким образом, полученные кривые у —X отражают зависимость растворимости хлорированного ПЭ в испытанных системах растворитель—осадитель именно от состава образца. [c.209]

В зависимости от степени полимеризации, типа углеводорода и количества введенного в реакцию формальдегида формолиты — вязкие жидкости или твердые хрупкие вещества степень полимеризации 3—10 (мол. м. 300—1000). Они растворимы в бензоле, толуоле, ацетоне, смеси спирта с бензолом. Р-ры формолитов на основе нафталина и ксилолов предлоя епо ис1[ользо-вать в качестве нетемнеющих лаков и добавок к эпоксидным смолам. [c.334]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

Степень полимеризации. Известно [1, 2], что полиаллиловый спирт, начиная со степени полимеризации Р гг 400, растворим лишь в таких растворителях, как смесь метанола с соляной кислотой. Применение этого растворителя не позволило определить молекулярный вес полимера методами осмометрии и светорассеяния. Поэтому для приблизительной оценки степени полимеризации полимера было проведено фракционирование полимера последовательным экстрагированием тремя растворителями метанолом (фракция 1) и равнообъемными смесями метанола и 2iVH l (фракция 2) и 11,45 N НС1 (фракция 3). По аналогии с известной растворимостью линейного полиаллилового спирта [1,2] предполагается, что по крайней мере по порядку величины фракция 1 имеет Р 340 для фракции 2 4-10 -< Р < 10 , а фракция 3 имеет i пopядкa 10 — 10 . Результаты фракционирования (рис. 4) показывают, что зависимость [c.85]

Полимеризация в растворителях может быть проведена в двух вариантах 1) в растворителе (спирте), в котором нерастворим полимер, или 2) в растворителе (дихлорэтан, ацетон и др.), в котором растворимы как мономер, так и полимер. В первом случае полимер по мере течения реакции осаждается в виде тонкого порощка, во втором — остается в гомогенном растворе (лак). Последний применяют либо как таковой, либо выделяют из него полимер, осаждая водой. Выделение полимера может быть произведено и путем отгонки растворителя. В качестве инициаторов полимеризации применяют обычно перекись бензоила. Реакцию проводят под давлением в автоклавах при 35—45 . Автоклавы и вся арматура к ним должны быть тщательно освинцованы, иметь паровую рубашку для обогрева и охлаждения и мешалку для перемешивания реакционной смеси. Сначала в автоклав вносят растворитель, а затем из баллонов жидкий хлористый винил. Скорость полимеризации зависит от температуры, концентрации инициатора, характера и концентрации растворителя. Степень полимеризации, наряду с ее обратной зависимостью от скорости полимеризации, определяется характером растворителя и его концентрацией. Полихлорвинил, полученный при полимеризации в гомогенной среде (в растворителе в виде лака), обладает лучшей растворимостью, меньшим молекулярным весом [c.234]

Растворимость полиамидов незначительно изменяется в зависимости от степени полимеризации. Эта малая зависимость растворимости от длины цепи связана с тем, что растворитель способен разрывать побочные связи между амидными группами. Появление боковых цепей в полиамидах вызывает, как и следовало ожидать, повышение растворимости. Растворимость также сильно повышается при смешанной поликонденсации. Так, при повышенной температуре можно легко получить 25—30%-ные растворы ультрамида 6А (нгамид 6А) в 80%-ном спирте, которые пригодны для получения пленок. Еще лучше растворяется в спиртах ультрамид 1С (игамид 1С), смешанный поликонденсат из равных частей капролактама, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и адипиновокислого диаминодицикло-гексилметана. [c.22]

Метафосфат калия (КРОз)п — полимерное соединение, в котором степень полимеризации п может изменяться от 10—15 атомов фосфора в цепочке до неокольких тысяч в зависимости от метода получения (теоретический состав 60,11% Р2О5 и 39,89% К2О), Растворимость метафосфата калия в воде при 25 °С составляет 0,004% (масс.), но он хорошо растворяется в 2%-ной лимонной кислоте [11]. В работах акад. С. И. Вольфковича и проф. А. X. Бронникова установлено, что введение небольших добавок СаО, РегОз, AI2O3, СиО, MgO и др. способствует получению водорастворимого метафосфата калия. Фосфат калия имеет хорошие физико-механические свойства негигроскопичен, не слеживается. [c.302]

Метилцеллюлоза (МЦ) выпускается с низкой, средней и высокой степенью замещения. Хорошо растворяется в воде МЦ со средней степенью замещения МЦ с низкой степенью замещения (2—19 % метоксиль-ных групп) растворяется в слабых растворах едкого натра, с высокой — только в органических растворителях. В горячей воде растворимость МЦ снижается (по сравнению с растворимостью в холодной воде). Для растворов МЦ характерна сильная агрегация макромолекул даже в разбавленных растворах. О зависимости вязкости 2 %-ного раствора МЦ в воде от степени полимеризации МЦ можно судить по следующим данным [c.23]

Прежде исего следует рассмотреть зависимость растворимости от молекулярного веса. Мы уже видели, что растворимость низкомолекулярных и высокомолекулярных полимеров не всегда совпадает. Следовательно, она может зависеть от молекулярного веса. Однако легко сообразить, что эта зависимость исчезает, как только молекулярный вес полимера становится больше молекулярного веса термодинамического сегмента. Это следует из самого определения сегмента как эффективной молек лы жидкости, эквивалентной по своим свойствам аморфному полимеру с гибкими молекулами. Другими словами, растворимость связана с движениями в растворе не всей цепной молекулы, а ее гибких частей. Поэтому если гибкая молекула велика (т. е. больше сегмента), то для растворимости безразлично, какова ее полная, длина. Однако молекулярный вес будет весьма сильно влиять на скорость растворения. Возможны случаи столь малых скоростей растворения при больших степенях полимеризации, что при этом будет соз я аться отчетливое впечатление нерастворимости полимера. Следует заметить, что в случае жестких молекул сегмент сравним с их длиной при всех молекулярных весах и поэтому растворимость полимеров с жесткими молекулами всегда зависит от степени полимеризации. [c.153]

Кониши и Намбу разработали условия суспензионной полимеризации винилхлорида при температуре —15 °С в присутствии растворимой в мономере инициирующей системы капроат закисного железа — перекись лауроила с использованием поливинилового спирта или метилцеллюлозы в качестве диспергатора и хлороформа в качестве регулятора роста цепи. Выход и степень полимеризации ПВХ изменяются в зависимости от соотношения компонентов инициирующей системы. Из рис. V.5 видно, что наибольший выход ПВХ получен при мольном соотношении капроата двухвалентного железа и перекиси лауроила, равном единице. Увеличение или уменьшение этого соотношения приводит к понижению степени конверсии мономера. На скорость и степень полимеризации большое влияние ока- [c.137]

Пoли-N-фeнилэтилeнимин представляет собой твердый полимер с т. пл. 287—292° С, растворимый в 90%-ной муравьиной кислоте и нерастворимый в других растворителях и воде [112]. На рис. 47 представлена зависимость приведенной вязкости от степени полимеризации поли-Ы-фенилэтиленимина, которая может быть выражена следующим эмпирическим уравнением (Штаудингера) [c.143]

При эмульсионной полимеризации хлоропрена с целью получения обрабатываемого полимера реакцию ведут липш до 90—92%-ной степени превращения мономера в полимер. Выше этой степени превращения даже в присутствии серы происходят реакции, ведущие к образованию трехмерного полимера — геля. Его образование теоретически обосновано и возрастает логарифмически в зависимости от степени превращения [1]. С экономической точки зрения является, однако, целесообразным доводить полимеризацию хлоропрена до более высокой степени превращения и получать растворимый полимер, В настоящей работе мы попытались исследовать возможность приготовления растворимого полимера при полимеризации хлоропрена выше 92%-ной степени превращения. Для оценки качества образующихся полимеров необходимо было определить оптимальные условия взаимодействия тетраэтил-тиурамдисульфида (ТЭТД) и сополимера хлоропрена с серой, С этой целью был приготовлен латекс по следующему модифицированному рецепту Бэроуса [2 [c.149]

Эфиры полиметакриловой кислоты. Молекулярные массы обычных товарных полиметакрилатов (акрилоид, плексол, карбакрил, вископлекс) находятся в пределах 15 ООО—25 ООО. Свойства гомо-или сополимеров различных алкилметакрилатов изменяются в зависимости от длины цепи спирта и степени полимеризации. Благодаря наличию полярной эфирной группы спиртовый радикал оказывает определяющее влияние на растворимость в углеводородных маслах. Например, полимеры метилового эфира метакри-ловой кислоты нерастворимы в минеральном масле, тогда как октиловый эфир очень хорошо растворяется. Полиметакрилаты обладают хорошей окислительной стабильностью, так как они, аналогично полиизобутенам, не содержат третичных атомов водо- [c.201]

Как уже указывалось, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхлориде несколько хуже, чем вторичный ацетат в ацетоне, поэтому вязкость раствора триацетата в метиленхлориде выше, чем вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне (при одинаковой степени полимеризации). Хуже и пластифицирующее действие метиленхлорида. По этим причинам триацетатное волокно обычно формуют с очень небольшой фильерной вытяжкой или совсем без нее. Максимальная концентрация раствора в известной мере зависит от допустимой фильерной вытяжки. При небольшой фильерной вытяжке для получения очень тонкого волокна из раствора высокой концентрации нужно уменьшить диаметр отверстий фильеры, что может привести к частому засорению отверстий. Поэтому оптимальную концентрацию раствора (обычно 21— 22%-ную) выбирают в зависимости не только от растворимости триацетата целлюлозы и последующей подготовки раствора, но и от условий формования. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология