Муравьиный альдегид, действие

Полимеры формальдегида при действии аммиака также дают уротропин. Гомологи муравьиного альдегида образуют при реакции с аммиаком как аналогичные уротропину тетрамины, так и азотсодержащие продукты других типов. При получении уротропина также идут параллельные более сложные процессы, но количества образующихся побочных продуктов очень невелики. Реакция образования уротропина [c.130]

Диеновый углеводород подвергли действию озона и полученный озонид разложили водой. При этом образовались муравьиный альдегид и [c.67]

Физические свойства. Муравьиный альдегид, или формальдегид ( формика по-латыни — муравей),—бесцветный газ, обладающий резким запахом производит удушающее действие. Водный 38— 40%-ный раствор формальдегида называют формалином. Формалин очень ядовит. [c.227]

Пентаэритрит ( H20H).i — растворимые в воде призмы с т-емп. плавл. 253°— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под действием едкого кали по уравнению [c.433]

На муравьиный альдегид действуют цинк-этилом или магний-брои-этилом [c.118]

Что общего между действием на бромид серебра света, муравьиного альдегида или глюкозы на аммиачный раствор оксида серебра [c.165]

Н—ОНО 2 НСООН В альдегидах имеется атом водорода, связанный с карбонильной группой, поэтому они легко окисляются разными окислителями. Муравьиный альдегид под действием щелочных агентов подвергается реакции дис-пропорционирования НСНО-+НСНО + НгО- СНзОН НСООН [c.139]

При действии щелочей происходит осмоление альдегидов, и они переходят в красно-желтые вещества—альдегидную смолу. Муравьиный альдегид щелочами не осмоляется. Точно так же не осмоляются щелочами и такие альдегиды, в которых соседний [c.188]

Еще в 1904 г. Н. Д. Зелинский разработал метод получения альдегидов из самой муравьиной кислоты действием на нее магнийорганических соединений [c.273]

Широкое применение находит так называемая перекрестная реакция Канниццаро, в которой ароматический и гетероциклический альдегиды восстанавливаются до соответствующего спирта под действием муравьиного альдегида, окисляющегося при этом в муравьиную кислоту [c.273]

Восстановление алифатических кислот в альдегиды действием муравьиной кислоты в присутствии окисных катализаторов [c.367]

Простейший альдегид—формальдегид в этих условиях не образует альдегидной смолы. Вместо гликолевого альдегида H j OH) HO, который должен был бы образоваться в результате альдольного уплотнения из муравьиного альдегида при действии едких щелочей, образуется метиловый спирт и соль муравьиной кислоты [c.129]

Муравьиный альдегид (формальдегид) — бесцветный газ с резким специфическим запахом т. кип. — 21°. Он ядовит, действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Хорошо растворим в воде. В промышленности формальдегид получают двумя методами — неполным окислением метана и его некоторых гомологов (стр. 56) и каталитическим окислением или дегидрированием метанола при 650— 700° над серебряным на пемзе катализатором [c.158]

Другой способ получения этих спиртов основан на реакции Канниццаро, которую мы будем рассматривать подробно несколько позже (стр. 426). При действии на смесь, например, бензойного и муравьиного альдегидов концентрированным раствором щелочей получаются бензиловый спирт и муравьи- [c.400]

Кетоны практически не действуют на алюминий альдегиды действуют очень слабо. Скорость растворения алюминия в формальдегиде различной, концентрации при 20°С<0,11, а при 60—70° С 1,1 г (м сутки)- [76]. В случае альдегидов всегда имеется опасность усиления агрессивного действия из-за образования соответствующей карбоновой кисЛоты.. Так как, например, в товарных сортах формальдегида часто находят небольшие количества муравьиной кислоты, то применение алюминия при температурах, превышающих комнатную, не рекомендуется. [c.534]

Изобутиловый спирт мвжет быть получен синтетически, поиопп>ю магний-органических соединений. На муравьиный альдегид действуют магний-бром-изопропилом. Полученное соединение при обработке водой дает первичный спирт, в котором первично-спиртовая группа связана с изопропилом. [c.121]

Установите строение соединения состава СбНцВг. Это бромпроизводиое при действии спиртового раствора щелочи образует углеводород состава СаНю, который при озонировании и последующем разложении озонида водой дает муравьиный альдегид и метилэтилкетон. Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.44]

Очень интересен также большой круг работ но изучению стереохимии и реакционной способности аминокислот и их комплексов с аналогами пиридоксаля и ионами металлов, проведенный В. М. Беликовым и 10. Н. Белоконем [68—70], Они использовали принцип имитации природных ферментов для получения реагентов, способных осуществлять асимметрический синтез с высокими химическими и оптическими выходами. Эти реагенты дают возможность проводить в одну стадию следующие реакции синтез -окси-а-аминокислот, например, Ь-треонина и Ь-серина из глицина, уксусного и муравьиного альдегидов. Авторами было показано также, что каталитическая рацемизация по эффективности равна эффективности действия природных рацемаз. Это позволяет проводить реакцию в нейтральной среде при низких температурах. [c.97]

В жирном ряду к подобному превращению способны лишь муравьиный альдегид и те альдегиды, у которых карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. Прочие альдегиды при действии раствора щелочи вступают в реакцию альдольной конденсации или же осмоляются. [c.107]

Действием при определенных условиях муравьиным альдегидом и перекисью водорода на сернокислый гидразин (см. примеры) Гирзе-вальд и Зигенс получили вещество, которому они приписьюают следующее строение [c.46]

Если действовать щелочью на смесь уксусного и муравьиного альдегидов, то сначала, как уже указывалось (см. разд. 4.2.3), в результате конденсации образуется тригидроксиметилуксусный альдегид, а затем происходит рассмотренная выше окислительно-восстановительная реакция [c.268]

По химическим свойствам муравьиный альдегид сильно отличается 1других альдегидов. В то время как большинство альдегидов жирного а конденсируется под действием щелочей, муравьиный альдегид со елочью дает метиловый спирт и муравьиную кислоту [c.347]

Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить муравьиный альдегид от других альдегидов (ср. опыт. 48). При длительном хранении, нагревании, действии щелочей и солей, обладающих в растворе (в результате гидролиза) щелочной реакцией, а 1акже при действии солей окиси меди, аминов и вообще веществ, связывающих ЗОд, бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты может приобретать окраску в результате отщепления сернистой кислоты и появления фуксина в растворе. [c.127]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

Конденсация альдегидов, кетонов или альдегидов с кетонами (см. стр. 254 сл.). Конденсацией двух молекул ацетальдегида получается альдоль СНз—СН (ОН)—СНг— СНО, являющийся одним из простейших представителей р-оксиальдегидо,в конденсацией двух молекул ацетона получается оксикетон — диацетоновый алкоголь (СНз)гС(ОН)—СНг—СО—СНз и т. д. Конденсацией муравьиного альдегида под действием известковой или баритовой воды получается смесь оксиальдегидов и оксикетонов, в которой содержатся также и гексозы. [c.640]

Как было позднее показано, эта реакция протекает, вероятно, последовательно через стадии образования промежуточных соединений с участием меньшего числа молекул формальдегида. Так, при конденсации формальдегида под действием углекислого кальция в числе прочих продуктов получается гликолевый альдегид, образовавшийся путем альдольной конденсации двух молекул муравьиного альдегида [c.641]

Если в качестве субстрата окисления (донатора водорода) взять формальдегид, а в качестве акцептора водорода — метиленовую синь и оба эти вещества прибавить к молоку, то под действием дегидразы молока происходит окисление муравьиного альдегида путем отнятия водорода, который присоединяется к метиленовой сини, восстанавливая этот краситель в бесцветное соединение (лейкооснование). В виде схемы происходяшде при этом реакции можно изобразить следующим образом [c.68]

В 1852 г. Бутлеров стал профессором Казанского университета, заменив ушедшего Клауса, Свою докторскую диссертацию Об эфирных маслах Александр Михайлович защитил в Московском университете, В 1857—1858 гг, Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. В лаборатории Вюрца он выполнил работу по получению и химическому исследованию иодистого метилена СНгЛг- Эти исследования он продол.жал уже в казанской лаборатории. А, М, Бутлеров доказал, что при действии меди на иодистый метилен образуется не свободный радикал метилен СНг, а углеводород этилен С2Н4, Из этого же иодистого метилена Бутлеров приготовил полимер муравьиного альдегида ( диоксиме-тилен ) действием извести на последний было получено искусственное сахаристое вещество — метиленитан (1861). [c.37]

Ряд других удачных синтезов органических веществ Дал1.ше rpo П л виталистические воззрения. Вертело удалось получить сингегпческим путем глицериды и жиры (в 1853 г.), а три года спустя (в 1856 г.) метан из сероуглерода и сероводорода. А. М. Бутлеров (в то время профессор Казанского угшверситета), действуя на полимер муравьиного альдегида известковой водой, получил смесь различных сахаров (в 1861 г.). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология