Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этил метилкарбамат

    Связь инсектицидных свойств фенил-Н-метилкарбаматов, содержащих два и более заместителя в ароматическом остатке, с их строением носит сложный характер. В этой группе препаратов найден ряд весьма активных соединений, в том числе таких, как [c.304]

    Метилкарбамат — этил- Бензол + -гептан 54 37,8 79 57,8 [c.231]

    Таким образом, приведенные данные показывают, что скорость гидролитического распада карбаматов и характер образующихся при этом продуктов определяются в основном химической природой вещества. При гидролизе метилкарбаматов, связанном с деструкцией молекулы, хотя и происходит уменьшение токсичности биологически активного исходного препарата, однако образующиеся продукты реакции — амины и фенолы — отрицательно влияют на качество воды, что требует дальнейшего обезвреживания. [c.41]


    Метилкарбамат Этилкарбамат (уретан) Этил Л/ -метилкарбамат [c.120]

    Промежуточным продуктом в этом процессе является H3NH O I (метилкарбамоилхлорид). В основном МИЦ используется в получении инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамат). Севин значительно менее токсичен для людей и животных, чем, например, паратион, и значительно менее устойчив, чем ДДТ. В середине 70-х годов в США ежегодное производство МИЦ составляло 12-14 тыс. т, а производство севина - около 24 тыс. т. Именно севин являлся конечным продуктом на заводе в Бхопале, где, согласно работе [Worthy,1985], объем производства был в 10 раз меньше по сравнению с объемом производства на американском предприятии той же компании. [c.426]

    Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

    Из всех этих соединений можно получить диазометан, но удобнее применять продажные сульфамиды. (Из N-нитрозо-N-метилкарбамата и N-нитpoзo-N-мeтилмoчeвины продукт получается с хорошими выходами, но эти вещества обладают раздражающим действием и канцерогенными свойствами [438].) Нитрозоалкилкарбаматы являются наиболее подходящими субстратами для получения высших диазоалканов. [c.84]

    Аналогичным образом ведут себя и хлорформиаты, которые реагируют с аминами, образуя уретаны или карбаматы. Так, аммиак и метиламин, реагируя с этилхлорформиатом, дают соответственно этилкарбамат и этил-N-метилкарбамат (СОП, 2, 587 выход 90%). При добавлении в реакционную смесь натрия и избытка этилхлорформиата этилкарбамат может быть дважды проацилирован с образованием триэтил-Ы-трикарбоксилата (СОП, 3, 515 выход 57%)  [c.299]

    Широкий успех карбаматного инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамата) в борьбе с определенным типом вредных насекомых вызвал значительный интерес к соединениям такого типа. Хотя инсектицидная эффективность карбаматов была обнаружена много лет назад [36, 37, 40], интенсивное изучение этих соединений началось после работ Кольбецена и сотрудников [48], которые описали инсектицидные свойства большого ряда простых замещенных [c.171]

    Для комнатных мух наиболее токсичны о-изопропоксифенил-и 4-метилтио-3,5-ксилил-Ы-метилкарбаматы, которые значительно превосходят в этом отношении малатион. Все карбаматы заметно потенцировались пиперонилбутоксидом, причем токсичность всех карбаматов в таких смесях оказалась для комнатных мух примерно одинаковой, что указывает на важность детоксикации при определении относительной токсичности. Потенцированные пиперонилбутоксидом карбаматы приближаются по токсичности для комнатных мух к ДДТ. По сравнению с приведенными в этой статье карбаматами более токсичны 3,5-диметоксифенил- и 2-изопропокси-5-мет-оксифенил-Н-метилкарбаматы [2]. Однако все описанные здесь [c.186]


    Для личинок комаров ж-изопропильный и м-втор-бугилъный аналоги почти так же активны, как малатион, но менее токсичны по сравнению с паратионом. Для окрыленных комаров ж-изопро-пильный и м-втор-бутилъныи и м-трет-бутильпый аналоги, наоборот, токсичнее паратиона. Эти аналоги, а также о-изопропокси-фенильный обладают большой стабильностью и поэтому кажутся весьма перспективными как средства борьбы с окрыленными комарами в тех случаях, когда необходимо иметь длительно действующий токсичный остаток на поверхности [8]. Остальные арил-К-метилкарбаматы, высокотоксичные для комаров, перечислены в работе [6]. [c.187]

    Зектран обладает исключительно высокой активностью в отношении гусениц металловидки-ни по токсичности он в 24 раза активнее малатиона и в 328 раз эффективнее севина. Подобные результаты получены и в полевых опытах [10]. ж-Изопропил-, о-изопропокси-, м-втор-бутил- и л1-шрет-бутилфенил-Ы-метилкарбаматы также высокотоксичны для этого вредителя. Все указанные соединения вызывают прекращение питания гусениц медведицы Estigmene aerea после съедания гусеницами количества инсектицида, которое в 10 раз меньше смертельной дозы. [c.189]

    Очень мало что известно о разрушении метилкарба-матных инсектицидов во внешней среде. Предварительные исследования показали, что микробное разрушение метилкарбаматов начинается с гидролиза карбаматной связи [11, 43]. Скорость гидролиза метилкарбаматов параллельна способности этих соединений угнетать хо-линэстеразу [44]. Структуры, образованные при разрушении К-метилкарбаматов и феноксиалканоатов, обладают одинаковой устойчивостью. [c.157]

    Из всех этих препаратов практическое применение нашли лишь немногие , в том числе севин. В последнее время нашел применение препарат мезурол (4-метил-тио-3,5-диметил-фенил-М-метилкарбамат), получаемый взаимодействием 4-метил-тио-3,5-диметилфенилхлоркарбоната с метиламином  [c.40]

    Вторым интересным препаратом этого ряда является 2-изопроп-оксифенил- -метилкарбамат (пропоксилур), острая токсичность которого несколько выше, чем у карбарила, но вследствие его меньшей стабильности во внешней среде он более безопасен для человека и животных по возможным отдаленным последствиям. Кроме того, пропоксилур несколько более универсален и нашел широкое применение не только в сельском хозяйстве, но и в быту. [c.321]

    Как уже указывалось выше, интересным препаратом является 4-метилмеркапто-3,5-диметилфенил- -метилкарбамат (мезурол), который обладает не только инсектицидным, но и моллюскоцидным действием, не уступая в этом отношении метальдегиду [193, 195, 196]. Препарат устойчив к гидролизу в нейтральной и слабокислой средах, быстро гидролизуется щелочами. Он является активным инсектицидом и акарицидом широкого диапазона действия с относительно длительной остаточной активностью. Нормы расхода 0,5— [c.324]

    Диметиламино)-3,5-диметилфенил- -метилкарбамат (цектран) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 85 °С, плохо растворимое в воде, растворимое в большинстве органических растворителей. С минеральными кислотами он образует хорошо растворимые в воде соли. Однако при этом теряется контактная инсектицидная активность соединения. Препарат устойчив к гидролизу в нейтральной среде, но в щелочной среде быстро гидролизуется. ЛД о для экспериментальных животных 16—63 мг/кг. [c.213]

    В конце 50-х годов было обнаружено, что новый в то время инсектицид 1-нафтил-К-метилкарбамат, известный как карбарил (Сивин), применяемый в период окончания цветения для борьбы с насекомыми, уменьшает число завязей [284—287]. Естественно, что это привело к изучению карбарила как средства для прореживания цветков у яблони. Было показано, что он высокоэффективен в смеси с другими имеющимися веществами и может использоваться как для научных, так и для практических целей [288—293]. С того времени в список официально разрешенных препаратов, применяемых для прореживания у яблони, был внесен только этефон, который наиболее эффективен на яблонях сорта Голден делишес [294]. [c.39]

    В первом разделе сборника в основном рассматриваются вопросы экстракции ароматических углеводородов из продуктов ри-форминга и крекинга. Описаны результаты экстракции различными экстрагентами полигликолями, смесью моногликоля с бутиролак-таном, моно- и диыетилацетамидом, смесью метилкарбамата с этил-карбаматом и др. [c.3]

    Отличительной особенностью меобала является то, что в организме животных основная часть этого препарата окисляется. При этом образуются 3-метил-4-карбоксифенил-К-метилкарбамат (30,1% от содержания. меченых продуктов в моче), З-оксиметил-4-метилфенил-К -метилкарбамат (2,2%) и его глюкуронид (8,2%), [c.103]

    Гербицидные фенил- и метилкарбаматы, как правило, имеют низкие температурь плавления, исключение составляет тербутол (табл. 1), и плохо растворимы в воде. Эти физические свойства определяют возможность рассеяния препарата в результате улетучивания или выщелачивания, и поэтому они будут подробнее рассмотрены ниже. [c.123]

    Реакция Ы-деалкилирования имеет большое значение для метаболизма метилкарбаматов и родственных им замещенных амидов, хотя фенилкарбаматы, разумеется, не могут служить субстратами для ферментов, проводящих эту реакцию. Нет никаких данных, свидетельствующих о том, что моноалкилкарбаматы типа карбарила или банола деалкилируются непосредственно [21] скорее всего они подвергаются реакции, в результате которой образуются Ы-оксиметильные производные [реакция (15)], в свою очередь быстро образующие соединения с веществами растений [19]. Ы,Ы-Дизамещенные карбаматы отщепляют алкильные группы под действием микросом печени в присутствии НАДФ-Нг, при этом, вероятно, сначала образуются Ы-оксиметильные производные [22, 23. Такая же последовательность реакций установлена при изуче- [c.130]


    На основе анализа конечных продуктов невозможно определить, является ли фермент, выделенный из Р. striata,- амидазой, или эстеразой, или одновременно амидазой и эстеразой. Сравнительно высокая активность этого фермента на пропаниде предполагает амидазную природу. Метилкарбаматы и мочевины не относятся к числу субстратов этого фермента. [c.139]


Смотреть страницы где упоминается термин Этил метилкарбамат: [c.237]    [c.82]    [c.223]    [c.1118]    [c.259]    [c.154]    [c.264]    [c.172]    [c.173]    [c.174]    [c.175]    [c.183]    [c.189]    [c.191]    [c.156]    [c.386]    [c.481]    [c.136]    [c.187]    [c.139]    [c.235]    [c.259]    [c.126]    [c.130]    [c.139]   
Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.149 , c.233 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилкарбаматы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте