Фенил метилкарбаматы

Представляет собой смесь 0-[3-(пентил-2) фенил]-М-метилкарбамата и 0-[3- (пентил-3) фенил]-М-метилкарбамата. [c.139]

Токсичность 40 замещенных фенил-Н-метилкарбаматов при добавлении к ним пятикратного количества пиперонилбутоксида повышалась в 2,5—42 раза . [c.66]

При смешении 1 ч. тиофоса с 4 ч. фенил-Ы-метилкарбамата также установлен синергистический эффект . [c.64]

Связь инсектицидных свойств фенил-Н-метилкарбаматов, содержащих два и более заместителя в ароматическом остатке, с их строением носит сложный характер. В этой группе препаратов найден ряд весьма активных соединений, в том числе таких, как [c.304]

Представляет собой смесь 0-[3-(пентил-2)фенил]-М-метилкарбамата и 0-[3- (пентил-3) фенил]-Ы-метилкарбамата. [c.139]

Метилтио)-3,5-диметил-фенил-Ы-метилкарбамат (мезурол) [c.493]

Получают многостадийным синтезом. Вначале из ж-аминофенола и ме-тилхлорокарбоната в присутствии акцепторов НС1 получают iV-(3-гидрокси-фенил)метилкарбамат, из которого взаимодействием с л-толилизоцианатом получают фенмедифам. [c.105]

Исследование инсектицидной активности и угнетения холинэстеразы различными метил-О-арилкарбаматами показало, что в ряде монозамещенных фенил-метилкарбаматов холинэстеразная активность прямо связана со скоростью гидролиза водой чем соединение более устойчиво к гидролизу, тем выше его активность . По степени влияния на холинэстеразу п- и [ -замещенные соединения располагаются в следующий ряд [c.39]

Из всех этих препаратов практическое применение нашли лишь немногие , в том числе севин. В последнее время нашел применение препарат мезурол (4-метил-тио-3,5-диметил-фенил-М-метилкарбамат), получаемый взаимодействием 4-метил-тио-3,5-диметилфенилхлоркарбоната с метиламином [c.40]

При смещении 1 ч. тиофоса с 4 ч. фенил-К-метилкарбамата также установлен синергистический эффeкт . [c.64]

Ди-грет-бутилфенил) -Ы-метилкарбамат (2,6-Ди-трет-бутил-4-метил-фенил) -Л -метилкарбамат N-Метил-2-хлорфенилкарба-мат [c.260]

М(СНзЬ-3-СНз (4-Диметиламино-З-метил-фенил) -Л -метилкарбамат Аминокарб, матацил 93-94 50 — [c.261]

Чтобы определить содержание пропоксура (2-изопропокси-фенил-Ы-метилкарбамата) и его метаболита — 2-изопропокси-фенола — в крови, моче и в тканях, соответствующим образом подготовленные образцы предварительно фракционировали на тонкослойных пластинках, а затем анализировали на газовом хроматографе (неподвижная фаза—10% D -200), снабженном ДЭЗ [25], в соответствии с методом Коэна и др. [26]. Холл и Харрис [5] исследовали возможности газовой хроматографии [c.279]

Гербицидные фенил- и метилкарбаматы, как правило, имеют низкие температурь плавления, исключение составляет тербутол (табл. 1), и плохо растворимы в воде. Эти физические свойства определяют возможность рассеяния препарата в результате улетучивания или выщелачивания, и поэтому они будут подробнее рассмотрены ниже. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил метилкарбаматы: [c.195] [c.82] [c.260] [c.261] [c.262] [c.172] [c.172] [c.175] [c.183] [c.86] [c.109] [c.139] [c.368] [c.159] [c.154] [c.135] [c.262] [c.262] [c.91] [c.154] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология