Пипер

Вторую группу составлиет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилцик-логексил)-пиперидин, РСР) н рвдственные соединения, которые ло химической структуре являются производными циклогексил-пипери-дина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик — КЕ-ТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами [c.139]

Р-Хлорэти л) пиперидин получают из 4-(Р-оксиэтил)пи-перидина по методике, предложенной для синтеза 2-(Р-хлорэтил)пипери-дина (см. стр. 266) выход составляет 75% от теорет. 4-(Р-Хлорэтил)пипери-дин плавится при 149—150° [346]. [c.270]

Пипериленовую фракцию в небольших количествах используют как растворитель при добыче нефти и газа для удаления отложений парафинов в скважине, в сланце-химической промышленности, направляют на экспорт. Около 5% концентриро-, ванного ппперилена расходуют для получения каучука СКДП-Н. Из-за недостатка емкостей па предприятиях более 50% пипери-леновой фракции сжигают. [c.177]

При взаимодействии циклопентадиена с кетонами при комнатной температуре в течение 2 ч в ТГФ в присутствии порошкообразного гидроксида калия и каталитических количеств 18-крауна-б получают фульвены с выходом 17—54% [1515]. В нескольких сообщениях [1222] описана конденсация пиперо-наля с пиперидидом кротоновой кислоты в ДМСО при использовании 50%-ного гидроксида калия и ТЭБА. При дальнейшем изучении установлено, что реакции, приведенные на схеме 3.107, можно осуществить с очень высоким выходом (до 97%), если проводить их в кипящем толуоле в присутствии безводного карбоната калия и аликвата 336. В этих случаях R должен быть, ароматическим остатком или третичным алкилом [1613]. [c.229]

Интересными особенностями изомеризации диенов являются низкие теплоты реакций и изменение знака теплоты реакции с ростом температуры. При относительно низких температурах (до 350 К) цис-транс-изомеризация пипериленов протекает с незначительньщ выделением тепла, при более высоких — с незначительным поглощением. Скелетная изомеризация пипери-лена,цис выделяет тепло до 525 К, а при более высоких температурах его поглощает. Вблизи приведенных температур эти реакции изомеризации протекают с нулевым тепловым эффектом, что является крайне редким случаем. [c.214]

По данным работы Пипера и Вентцеля, среднее по всей окружности стенки боковое давление при выпуске всего в 1,3 раза больше статического давления по Янсену. Однако эти данные оставляют скрытыми локальные возрастания давления, особенно на уровне пересечения динамической насыпи со стенкой силоса (см. гл. И). Дальнейшее совершенствование норм расчета силосов требует привлечения результатов теоретического анализа напряженного состояния сыпучей среды внутри слоя и на его границах. [c.119]

Введение в структуру адамантансодержащих алкиламинов пипери-доновых циклов несомненно представляется перспективным, т.к. подобные соединения обладают различными видами терапевтической активности. [c.90]

В последнее время показано [80], что диборан является эффективным агентом для восстановления амидов первичных и вторичных, аминов. Восстановление в тетрагидрофуране при низкой температуре требует от 1 до 8 ч и дает для ряда амидов выходы от 79 до 98%, что было рпределено газохроматографическим анализом, выделением пикр.атов нли титрованием. Восстановление ряда 2,6-пипера-зиндионов дибораном дает пиперазины с выходами около 60% [811. Восстановление амидных групп дибораном в присутствии сложно- эфирных групп, по-видимому, осуществляется избирательно [821. . [c.481]

Оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболин (IX). К 1,24 л 50% этилового спирта прибавляют кислотный катализатор и 295 г 3-п-метоксифенилгидразона пипери-диндиона-2,3 (VIII) и кипятят 3 ч, охлаждают до О— (+3°С), перемешивают при этой температуре еще 2 ч (снижение температуры ниже 0°С приводит к загрязнению выкристаллизовывающегося продукта смолистыми примесями). Осадок IX отфильтровывают, отмывают водой до нейтральной реакции (расходуется 1,68 л воды) и высушивают в вакууме при 60—70 °С. Выход 192,5 г (70%). [c.164]

При увеличении концентрации водорода в теплоносителе потенциал. водородного электрода согла.сно закону Нернста сместится в более отрицательную сторону. Величина смещения может быть подсчитана как разность аб Солютных значений водородных потенциалов ш при перв оначальной концентрации водорода (С1н= =3,8 М1кг/кг) и Егн при конечной его (концентрации, определяющейся в оано(Вно.м разложение,м пипер-идина (С2н=38, мкг/кг). Изменение потенциала. водородного электрода при рН=9,0 составит [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология