Метилциклогексан Метилциклогексанон

В литературе имеется описание парофазного окисления циклогексанов воздухом. Метилциклогексан, смешанный с воздухом в объемном отношении 1 5, пропускали при 400—500° над окисью серебра на асбесте. В результате получали смесь метилциклогексанонов, причем, как это ни удивительно, действие кислорода не было направлено в первую очередь на третичный атом углерода [16]. [c.239]

Р-Цианэтил) -4-метилциклогексанон (21) 2- (Р-Цианэтил) -2-метилциклогексан-дион-1,3 5 (82) [c.402]

Таким образом, был найден новый, оригинальный метод получения углеводородов из альдегидов и кетонов, метод замещения карбонильного кислорода на водород. Как пример можно указать на переход метилциклогексанона в метилциклогексан [c.10]

Коэффициенты распределения метилциклогексанонов между метилциклогексаном и водой (экспериментальные данные) [c.12]

Тот же метилциклогексан в жидкой фазе окисляется преимущественно до метилциклогексанона и двухосновных кислот. Мехтиев, Алиев и Самедов [191], испробовав ряд катализаторов, нашли, что в присутствии металлической меди и стеаратов меди, кобальта и других металлов метилциклогексан можно окислить кислородом воздуха избирательно до метиладипиновой кислоты и метилциклогексанона. [c.344]

Нитро-1-метилциклогексан (22) 4-Метилциклогексанона М-Бромсукцинимид и затем МаВН4 44 [c.163]

Метилциклогексанон содержал 94% основного вещества. Хроматографическим анализом определены основные примеси его — метилциклогексан и метилциклотексанол. [c.11]

Коэффициенты распределения метилциклогексанона я мегилциклогексанола между метилциклогексаном и водой [c.15]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гексагидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогексан. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и И. М. Кижнером, которые обнаружили, что в действительности восстановление в указанных условиях бензола дает преимущественно метилциклопентан, а толуола — в основном смесь диметилциклопентанов, вследствие изомеризации шестичленных колец в пятичленные под действием Н1. Впервые удалось синтезировать чистый метилциклогексан Н. Д. Зелинскому [95], который, исходя из а-метилпимелиновой кислоты, приготовил циклический кетон (1-метилциклогексанон-2), а из него последовательно получил циклический спирт, иодюр и, восстанавливая последний ИТ при 230°,— метилциклогексан (с примесью нафтилепов). По аналогичной схеме В. В. Марков-ников [96] получил метилциклопентан из -метил-адипиновой кислоты. Этот метод наряду с магнийорганическим синтезом применялся школой Н. Д. Зелинского и в более позднее время. Впервые магнийорганический синтез был использован И. Д. Зелинским [97] еще в 1905 г. для синтезирования этилциклопентана по схеме [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология