Спирты циклические

Спирты циклического строения этерифицируются в несколько раз медленнее, чем первичные одноатомные спирты нормального строения. [c.337]

Возможности варьирования реагентов в рассматриваемых синтезах весьма разнообразны. В качестве ненасыщенных соединений или веществ, легко образующих ненасыщенные соединения, можно использовать ацетилены, олефины, спирты, циклические и нециклические простые эфиры, окиси олефинов, ацетали, сложные эфиры, насыщенные альдегиды, лактоны и галогенпроизводные угле- [c.78]

Таким образом, из топлив прямой перегонки, кипящих до 310 °С, получены спирты циклического строения с короткими боковыми ненасыщенными цепями. Они достаточно стабильны, легко перегоняются в- вакууме, склонны к реакциям, характерным для гидроксильных групп и ненасыщенных связей. Внешне эти спирты представляют собой желтые подвижные вязкие жидкости, в герметичной упаковке не изменяющиеся при многолетнем хранении в комнатных условиях без доступа света. [c.245]

При экстракции всех полиамидов в воде или спирте циклические олигомеры растворяются в растворителе в основном — это циклические димеры. Доля циклических олигомеров при равновесном состоянии полимерной системы возрастает с повышением температуры и увеличением содержания воды в системе. На рис. 2.6 показана взаимосвязь между равновесным содержанием циклического олигомера и содержанием воды в системе вода — капролактам — поликапроамид [23]. Впоследствии в результате исследований, проведенных с помощью методов хроматографического анализа, были выделены из экстрактов ПА 6 и 66 низкомолекулярные продукты, которые, как было доказано, включают циклические олигомеры, содержащие вплоть до 9 атомов углерода в цикле. Такие соединения, а также димеры и тримеры были позднее выделены и из ПА 11. [c.63]

Спирты циклические, кроме ароматических [c.126]

KP смеси спирт — циклические амины, пиридин, и-толуидин. [c.373]

Известны спирты, являющиеся производными всех рассмотренных ранее циклических углеводородов. В соответствии с этим известны спирты циклические предельные, непредельные, одноатомные и многоатомные, отличающиеся различным строением и свойствами в зависимости от строения и свойств циклического ядра. [c.78]

В литературе имеется лишь небольшое число данных об избыточной энергии Гиббса водных растворов неэлектролитов. Поэтому не представляется возможным сделать обстоятельный анализ зависимости 0 х) для разных классов растворов. Мы рассмотрим только данные о 0 (х) для водных растворов спиртов, циклических эфиров и некоторых других неэлектролитов. Кроме того, нам хотелось бы коснуться одного общего вопроса, а именно обсудить черты сходства и различия избыточных термодинамических функций 0 , и для неводных и водных растворов неэлектролитов. [c.129]

Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин [c.445]

ДМСО — слегка желтоватая, маслянистая жидкость, отличается гигроскопичностью, хорошо смешивается с водой, спиртами, циклическими углеводородами, кетонами, эфирами и т. д. [c.34]

Экспериментальное изучение энтальпий (так как Я" = Я ) выполнено почти для сотни систем вода—неэлектролит. Однако систематические данные имеются для немногих классов водных растворов (спиртов, циклических эфиров, карбоновых кислот, аминов, амидов). Из них наиболее полно изучены спирто-водные системы. Поэтому на примере последних мы и проводим по-возможности обстоятельный анализ концентрационной и температурной зависимости избыточных энтальпий для выявления связи между энталь-пийнымн величинами, химическим строением растворенных молекул и характером межмолекулярных взаимодействий в изучаемых растворах. Затем рассматриваются данные о Н х) для других классов водных систем. [c.107]

Уже в 1901 г. глава этой школы Николай Дмитриевич Зелинский (1861—1953) публикует свои первые работы по получению третичных спиртов циклического ряда при помощи магнийорганических соединений. Таким образом, исследования в этом направлении Н. Д. Зелинского появляются буквально вслед за синтезом А. Е. Арбузова и по существу параллельно основным работам В. Гриньяра, результаты которых опубликованы в Записках Лионского университета также в 1901 г. [c.44]

Кинетика каталитической дегидрогенизации нескольких десятков систем — углеводородов и спиртов циклического и открытого строения и разных катализато(ров — была исследована сначала П. Д. Зелинским, а затем А. А. Баландиным и его учениками [2]. Эти работы были одними из первых кинетических работ в органическом катализе, проведенных не в жидкой фазе. [c.184]

Кроме того, В Продуктах реакции обнаружены алнфатичес предельные и непределы[ые спирты, циклические спирты и др. [c.478]

Реакция изопрена с разбавленной серной кислотой в присутствии углекислоты очень слонша. При этой реакции образуются самые разнообразные соединения, в том числе углеводороды, спирты, циклические эфиры и т. д. [c.124]

ЛГ) хорошо экстрагируются из кислых (лучше серно- и фосфорнокислых) сред некоторыми кетонами [120, 660, 1024]. Влияние характера кислот аналогично влиянию при экстракции спиртами и ТБФ. Так же как и в случае спиртов, циклические кетоны извлекают рений с более высокими значениями D. Так, соответствующие значения коэффициентов распределения при экстракции рения из 2 7V H2SO4 циклогексаноном, ацетофеноном и диэтилке-тоном составляют 220, 31 п 19 соответственно [120]. Показано, что рений может быть хорошо отделен от молибдена и вольфрама экстракцией циклогексаноном из 0,5—0,7 N Н3РО4 или 2 N H2SO4, при этом коэффициент очистки от молибдена, вольфрама, меди и железа составляет—10 . [c.189]

В качестве НЖФ использовали растворы указанных соединений в сквалане. Константы устойчивости уменьшаются в ряду спирты>циклические эфиры> >кетоны>сложные эфиры>альдегиды>зфиры для кислородсодержащих органических доноров константа устойчивости уменьшается в ряду никель кобальт>->марганец. В качестве примера приведем значения констант устойчивости комплексов с трифторацетилкам-форатом марганца для следующих соединений пропа-нол-1—176 тетрагидрофуран — 33,9 пропанон—12 этилпропионат—10 пропаналь — 3,1 диэтиловый эфир — 2,9. Влияние иона металла, образующего комплекс с трифторацетилкамфоратом, характеризуют следующие значения констант устойчивости комплексов с летучими органическими соединениями (металл указан в скобках) для этанола —159 (Мп), 165 (Со), более 200 (Ni), для диоксана— 18,8 (Мп), 93 (Со) и 783 (Ni). [c.174]

Образование при окислении спиртов циклических простых эфиров, типичными представителями которых служат тетрагидрофура-йЫ, является, строго говоря, примером дальней функционализации (см. разд. 4.1.1.4, с. 108). В данном подразделе будут рассмотрены реакции, прямо приводящие к циклическим продуктам окисление ацетатом свинца (IV) [288] и реакции, протекающие через образование гипогалогенитных интермедиатов (главным образом гипобромитов [1336] и гипоиодитов [313]). Сходные реакции циклизации алканолов с использованием соединений церия(IV) [314] пока еще не приобрели сравнимого значения. [c.106]

Ментол относится к предельным спиртам циклического строения, содержится в мятном масле. Разработан синтетический способ его получения из ацетона и метакрезола (3-окситолуол) СбН4(ОН)—СНз. Ментол содержит три асимметрических атома углерода, поэтому имеет восемь оптических изомеров. [c.227]

Наиболее подходящее сырье для этого процесса — олефиновые углеводороды Се — Се, Сю — Си, Сю — Сю. Присутствие в исходном сырье парафинов не оказывает существенного влияния на процесс, так как при их окислении также получаются спирты. Циклические олефины в этих же условиях дают двухатомные а-, со-алифатиче-ские спирты. Сырье, подвергаемое озонированию, желательно очищать от ароматических углеводородов, ибо последние дают нежелательные побочные продукты. [c.168]

Сложные эфиры непредельных спиртов, циклические непредельные кетоны Оксазолы, изоксазолы Углеводороды С Нгп Ацетиленовые эфиры Азины, пиразолины, триазолы СНСЬ-группа (-4- mlz 8.S) [c.173]

В патенте [1304] указывается, что при кипячении диметилди-метоксисилана с борной кислотой выделяется триметилборат и образуются прозрачные вещества, имеющие консистенцию замазки. Наряду с этим сообщается [351], что при нагревании диэтил диэтоксисилана с борной кислотой в отношениях 3 2 — 3 1 при 90—100°С образуются триэтилборат, спирт, циклические диэтил силоксаны и перегоняющийся при 250° С (1 мм) вязкий, смолообразный остаток последний образуется в количестве от 25 до 65% от веса других высококипящих продуктов, в зависимости от соотношения реагентов и условий проведения реакции (катализа тор, растворитель). При гидролизе этого остатка выделяется бор ная кислота. Авторы считают основной следующую реакцию [c.170]

Окислению подвергались водные растворы гликолей концентрацией 1,09 10- моль/л, качестве промез точных продуктов окисления три- и тетраэтиленгликоля обнаружены все гликоли более низкого молекулярного веса. Следовательно, окисление гликолей протекает по общему механизму. Кроме гликолей биологичеоки "жесткими" веществами являются многоатомные спирты и спирты циклического строения. [c.30]

Простые эфиры. Алифатические простые эфиры, такие, как этиловый и изопропиловый, являются растворителями для относительно небольшого числа пленкообразователей, хотя в смеси с этиловым спиртом они растворяют нитроцеллюлозу, Напри.мер, один пз наиболее давно известных растворов нитроцеллюлозы — коллодий, используемый еще и поныне для некоторых специальных целей, приготовляют с помощью смеси эфира и спирта. Циклические эфиры, такие, как 1,4-диоксан и тетрагидрофуран, в отлпчпс от али- [c.260]

В хмелевом масле содержится более 200 соединений, включая мночисленные терпены, а также сложные эфиры, кетоны, спирты, циклические эфиры, кислоты и серосодержащие соединения [69]. Около 75% терпенов такого масла образуют -мирцен, а-гумулен и -кариофиллен [69,136]. Состав терпенов зависит от сорта хмеля, К минорным терпенам хмелевого масла, также влияющим на формирование вкуса и аромата пива, относятся линалоол, гераниол, -ионон и -дамасценон. Если хмель добавляют в начале кипячения сусла, то хмелевое масло не сохраняется, а если его добавляют ближе к концу кипячения, то пиво приобретает более выраженый цветочный аромат если же хмель добавить после брожения (сухое охмеление), то пиво получается с более пряным, смолистым ароматом [69]. Считается, что продукты окисления гумулена (сесквитерпеноиды) придают пиву хмелевой аромат, а монотерпены линалоол и гераниол отвечают за цветочные тона. Аромат сухого хмеля формируется присутствующими в хмеле кетонами и сложными эфирами [69]. Серосодержащие соединения хмеля могут придавать пиву сернистые ароматы, в частности, вареной капусты или сыра [51,69]. [c.500]

Спирты циклические и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрози- [c.163]

Из продуктов превращения углеводов в растениях синтезируются жиры, различные спирты, циклические и гетероциклические соединения, а-кето-кислоты и многие другие соединения. Особенно важен синтез в растениях а-кетокислот, из которых в результате аминирования возникают различные а-аминокислоты — компоненты белковых молекул. Синтез а-аминокислот в растениях в основном происходит следующим образом. Дикарбоновая а-кетокислота—а-кетоглютаровая кислота, получающаяся из продуктов [c.234]

В начатых Н. Д. Зелинским и развитых А. А. Баландиным и его сотрудниками и учениками работах по кинетике каталитической дегидрогенизации [103—112] было исследовано несколько десятков систем углеводородов и спиртов циклического и открытого строения и разных катализаторов. Этими работами был впервые приобщен к количественному исследованию дегидрогепизационный катализ углеводородов, и вообще это были одни из первых работ по кинетике в органическом катализе не в жидкой фазе. Они привели к следующим результатам. [c.168]

Специфичность. Щелочная фосфатаза катализирует гидролиз различных ортофосфатных эфиров, в том числе первичных и вторичных спиртов, сахарных спиртов, циклических спиртов и фенолов [c.73]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.6 , c.56 , c.245 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.623 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.78 , c.89 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.99 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.449 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.75 , c.76 , c.368 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.321 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.321 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.449 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология