Лоури электролитической диссоциации Аррениуса

В пределах обозримого прошлого существовало множество гипотез и теорий о природе и сущности кислот и оснований. Наиболее важными из них были следующие теории кислородная — Лавуазье (1778), водородная — Дэви (1814) — Дюлонг (1816)—Либих (1838), дуалистическая — Берцелиус (1819). На смену им пришли теория электролитической диссоциации шведского физико-химика Аррениуса (1888), теория сольвосистем американских химиков Кэди (1896)—Франклина (1905)—Крауса (1922), теория сопряженных кислот и оснований датского химика Бренстеда (1923) и английского ученого Лоури (1923), донорно-акцепторная теория американского физико-химика Льюиса (1924). [c.131]

В течение длительного времени господствовала теория электролитической диссоциации Аррениуса, согласно которой кислота определялась, как водородсодержащее соединение, которое в водном растворе образует ионы водорода Н+, а основание — гидроксидсодержащее вещество, которое в водном растворе образует ион гидроксида ОН . Однако эта теория оказалась не- состоятельной, поскольку многие органические соединения проявляют в реакциях основные свойства, но гидроксида в молекуле не имеют (например, пиридин, амидопирин, основания алкалоидов). Аналогично, есть вещества, не содержащие в молекуле водорода, например хлорид алюминия, но в эфире это вещество реагирует с основаниями и, следовательно, проявляет кислотные свойства. Это явление не могло быть объяснено с позиций теории электролитической диссоциации Аррениуса, поэтому появились новые теории кислот и оснований, из которых наиболее приемлемой оказалась протонная (протолитиче-ская) теория Бренстеда — Лоури. [c.30]

Координационные соединения сыграли большую роль в разработке теории кислот и оснований вообще и протолитической теории Бренсте-да—Лоури в частности. Важным этапом в развитии взглядов на кислоты и основания была теория электролитической диссоциации Аррениуса. С позиций этой теории кислоты — это соединения, которые отщепляют в растворе ионы водорода. Основания — это соединения, которые отщепляют гидроксильные группы. [c.256]

Исследование природы кцслот и оснований ро все периоды развития химической науки представляло собой одну из важнейших ее проблем. В пределах обозримого прошлого существорали различные гипотезы и теории о природе и сущнрсти кислот и рсцрваиий кислородная, водородная, дуалистическая и другие, которые полностью утратили свое значение в наше время. На смену им пришли гипотеза электролитической диссоциации Аррениуса, теория сольвосистем Кэди и Франклина, теория сопряженных кислот и оснований Бренстеда — Лоури, донорно-акцепторная теория обобщенных кислот и оснований Льюиса и др. (см. книга 2, гл. II, 48). [c.402]

Первой кислотой, с которой познакомился человек, была уксусная кислота, получаемая из перебродившего вина еще в начале нашей ары. Слово уксус происходит от греческого оксос — кислый. Только в 1815 г. английский химик Гэмфри Дэви и почти одновременно с ним французский химик Пьер Дюлонг высказали мысль, что носителем кислотных свойств вещества является атом водорода, входящий в состав молекулы кислоты. Шведский ученый Сванте Аррениус, автор теории электролитической диссоциации, в 1887 г. определил кислоты как вещества, которые в водном растворе распадаются с образованием катиона водорода Полвека спустя всеобщее признание получила протонная теория кислот и оснований, разработанная датским химиком Йоханне-сом Брёнстедом и его английским коллегой Томасом Лоури, согласно которой частицы кислот, попадая в водный раствор, отщепляют и передают молекулам воды протон (подвергаются протолизу и служат донорами протонов). [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология