Методы получения водородсодержащих соединений

Метод получения гидридов реакцией галоидных солей с реактивом Гриньяра впервые был предложен в 1923 г. В. Шлепком и Т. Вейх-сельфельдером [1] для получения гидрида никеля и впоследствии широко использовался для получения гидридов ниобия, тантала, хрома, вольфрама, никеля, кобальта, железа и других металлов. В процессе реакции исследователи изучали соотношение реагентов, температуру реакции, времена выдержки, способы проведения реакции и получили массу водородсодержащих соединений, состав которых не воспроизводился в опытах и отделить которые от растворителя практически не удавалось. На примере получения гидридов железа можно проследить историю развития этого метода. [c.96]

Получение водорода по методу фотолиза основано на способности поглощенного кванта света разрывать водородные связи в молекуле воды или других водородсодержащих соединений. Неисчерпаемым источником световой энергии является Солнце. [c.335]

Эффективными для получения тяжелой воды следует считать методы разгонки водорода и водородсодержащих соединений, т. е. методы, основанные на использовании различия сил взаимодействия между молекулами отдельных компонентов. Это различие выражается в том, что при фазовом равновесии в жидкости и паре устанавливаются различные концентрации компонентов, причем пар всегда более богат легким компонентом. [c.10]

Нами было установлено, что между концентрацией водородсодержащих соединений и оптической плотностью полученных суспензий наблюдается не только прямолинейная зависимость, но также прямая пропорциональность (рис. 1). Это дает возможность определять содержание водородсодержащих соединений методом сравнения со стандартом. На графике, приведенном на рис. 2, показана зависимость оптической плотности (D) Н 2СЬ от времени. Как видно из графика, D становится практически постоянной через 15—20 мин. Прп малых концентрациях водородсодержащих соединений постоянство оптической плотности достигается через 50—60 мин. [c.149]

Теория, рассмотренная в разд. III, позволяет предсказать число полос в спектре КР кристаллов с известной структурой. Однако даже если структура кристалла точно установлена, на практике часто его спектр КР не вполне соответствует теоретически предсказанному. Когда какие-либо из предсказанных полос или расщепление не наблюдаются, обычно считают, что эти полосы слишком слабые, а расщепление не разрешается прибором. В некоторых случаях в колебательном спектре появляются аномалии, которые не так легко объяснить. Может быть также искажен контур полос, что приводит к ошибочному представлению о присутствии многих компонент, тогда как теория предсказывает только одну. В таких ситуациях всегда есть вероятность того, что структура кристалла установлена ошибочно, особенно когда кристаллическая структура водородсодержащих соединений определена при помощи рентгеноструктурного анализа, поскольку атомы водорода имеют очень небольшое сечение рассеяния рентгеновских лучей. Типичным примером служит гидразин. Кристаллическая структура гидразина [97, полученная рентгенографически, слегка отличается от структуры, полученной нейтронографическим методом [98]. Длинноволновые ИК-спектры [99] подтверждают последнюю структуру, тогда как, согласно спектрам КР, обе структуры ошибочны [100]. Однако очень часто кажущиеся аномалии в спектре КР кристаллов обусловлены другими причинами, которые ниже мы рассмотрим в общих чертах. [c.394]

На первой стадии контактного способа получения серной кислоты (ЗОа + 7 2 Оа 50з) вода может образовываться из молекулярного водорода и водородсодержащих соединений в контактной башне. Эта вода может реагировать с 50з с образованием серной кислоты, которая вызывает коррозию оборудования. Установка Бродского и Берквина [10] моделирует промышленный процесс получения Н2304. Разработанный ими метод определения воды основан на ацидиметрическом титровании серной кислоты в присутствии избытка диоксида серы. Авторы утверждают, что воспроизводимость метода составляет 3% при коэффициенте чувствительности 50 мг воды на 1 м газа. [c.64]

Водород. Н2 часто встречается в качестве примеси и образуется иногда в больших количествах как побочный продукт при получении многих водородсодержащих соединений (НгЗ, РНз, В1Нз, 5Ш4). Газы, получаемые методом электролиза (О2, 12), также всегда содержат Н2. Водород является безвредной примесью в летучих водородных соединениях так, часто примесь 10% и более Нг не мешает, например, в НгЗ, используемом в аналитических лабораториях. Однако вредными примесями являются небольшие количества Нг в СО, Ог или С1г. [c.335]

Способы отделения этилдихлорсилана. Очистка ДМДХС от этилдихлорсилана основана на окислении по связи 81—Н [310,353] с последующим переводом полученного продукта в соединение с высокой температурой кипения. Метод очистки от водородсодержащего компонента с помощью окисляющих агентов, таких, как хромилхлорид, перманганилхлорид, хлорид ртути, окись серебра, окись ртути и др., и последующей обработки полученного кремнийорганического соединения ортофосфорной кислотой рекомендуют применять при концентрации водородсодержащего не более 0,5%, а ТХС и ЧХК — не более 0,2%. При большем содержании примесей выход ДМДХС падает ]353]. [c.104]

Одновременно был исследован новый метод синтеза эпоксидных смол. Еще в 1909 г. было известно, что оле-фииы могут быть превращены в эпоксигруппы в результате реакции с перкислотами [Л. 1-1] и хлорноватистой кислотой с последующей дегидрогалогенизацией. Исследования Dr. Swern, проводившиеся в течение 1944—1948 гг. в США, были направлены на решение этой проблемы, и к 1950 г. был разработан промышленный способ получения эпоксидированного соевого масла, применяемого в качестве пластификатора для винилсодержащих смол [Л. 1-22, 1-29, 1-30]. Однако такие эпоксидированные материалы не обладали достаточной реакционной способностью по отношению к водородсодержащим соединениям, используемым в качестве отвердителей, и оказались, в частности, непригодными для получения термореактивных пластиков. [c.4]

Из принятых при переработке углеводородных систем технологий наиболее эффективным способом снижения содержания серы в дизельном топливе является процесс гидроочистки. Но этот процесс не обеспечивает существенного снижения содержания ароматических углеводородов. Для этой цели требуется также применение методов деароматизации. Гидроочистку фракций и повышение стабильности нефтепродуктов проводят путем удаления серу-, азот-, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. При этом происходит насыщение предельных и ароматических углеводородов. Гидроочистку проводят на алюмокобальтмолибде-новых, алюмоникельмолибденовых и алюмоникельмолибденосили-катных катализаторах при температуре 330-425°С, давлении 3,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1-10 ч и циркуляции водородсодержащего газа 180-700 м /м сырья. Условный расход катализатора, определяющий срок его службы, составляет 70-100 тью. т сырья/т катализатора. Содержание серы в полученном гид-роочищенном дизельном топливе составляет в среднем 0,05% масс. Разброс по степени очистки связан с нестабильностью содержания серы в исходном сырье (от 1,16 до 0,54% масс.). Таким образом, процессы гидроочистки имеют перспективу в будущем. [c.418]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

Установлено, что гидрирование олефинов осуществляется в верхних слоях катализатора, а гидрогенолиз сернистых соединений протекает медленно во всем объеме [16]. Гидроочистку бензинов с высоким содержанием моноолефинов рекомендуют проводить с предварительной отгонкой низкокипящих соединений, что позволяет получать после смешения стабильный бензин с содержанием серы до 0,06% без снижения октанового числа [17]. В результате гидроочистки бензинов, полученных при крекинге вакуумного газойля туймазинской, ромашкинской и арланской нефтей, на АКМ катализаторе при 340—360 °С, давлении 2 МПа, объемной скорости подачи сырья 5 ч- и циркуляции водородсодержащего газа 300 м /м сырья, можно получить стабильный бензин с выходом 98,5—98,7% и октановым числом по моторному методу 74—78 [18]. [c.8]

Недостаток предложенного способа очистки состоит в том, что наличие водородсодержащей примеси, переведенной в высокога-лоидированное соединение и оставшейся в растворе в виде три-функционального хлорсилана, а также присутствие элементарного хлора не позволяют использовать смесь для получения силоксановых полимеров методом поликонденсации. Трифункциональ ные примеси снижают физико-механические показатели и термостойкость силоксановых полимеров, а присутствие хлора вызывает коррозию аппаратуры. [c.104]