Фаворского Нефа

Интересным методом получения соединений со свободной эти-нильной группой является пиролитическое расщепление третичных спиртов диацетиленового ряда по схеме обратной реакции Фаворского — Нефа [c.51]

Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования — присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Нефом и Фаворским. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [c.380]

См. также Неф (№ 424), Реппе (№ 504), Фаворский (№ 595). [c.351]

Из числа известных методов получения изопрена, имеющих реальную возможность технического осуществления, синтез на основе ацетилена и ацетона является одним из самых ранних. В основе этого синтеза лежит так называемая реакция этинилирования — присоединение ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи под влиянием щелочных агентов. Эта реакция была открыта в конце прошлого века Нефом на примере получения фенилацетилена и его производных [1]. Практически одновременно А. Е. Фаворский обнаружил, что действием порошкообразного КОН на смесь ацетона и фенилацетилена можно получить ацетиленовый спирт [2] но схеме [c.205]

Из этих примеров видно, что многие из нуклеофилов с центром на атоме углерода, рассматривавшиеся в т, 2, гл. 10, также выступают как нуклеофилы по отношению к альдегидам и кетонам (ср. с реакциями 10-96—10-100 и 10-102). Как указывалось в гл. 10, во многих случаях первоначально образующиеся продукты, например 34-37, с помощью относительно несложных процедур (гидролиз, восстановление, декарбоксилирование и т. п.) можно превратить в ряд других продуктов. Для реакции терминальных ацетиленов [423] чаще всего в качестве реагентов используются ацетилениды натрия (такая реакция часто называется реакцией Нефа), однако применимы также и ацетилениды лития [424], магния п других металлов. Особенно удобным является комплекс ацетилепид лития — этилендиамин [425], который представляет собой устойчивый сыпучий коммерчески доступный порошок. По альтернативному методу субстрат обрабатывают самим алкином в присутствии основания так, что ацетиленид генерируется in situ. Такая методика носит название реакции Фаворского (не путать с перегруппировкой Фаворского, т. 4, реакция 18-8) [426]. При обработке альдегидов диметаллоацетиленами МС = СМ получают 1,4-диолы [427]. [c.389]

Несколько позже предположение об образовании в первой ста дии этой перегруппировки гидрата было высказано Нефом [40] Предположение Фаворского о том, что первая стадия кислотног превращения а-дикетонов заключается в присоединении по карбс нильной группе, было несколько позднее экспериментально подтвер ждено следующим образом при действии на бензил едкого кали удс лось выделить вещество состава С,4Н,д02-К0Н [41, 42, 43]. Был показано, что это вещество при нагревании перегруппировываете [c.628]

В дальнейшем лгногие из представлений Нефа были опровергнуты, однако в целом его теория, основанная на обобщении огромного фактического материала, не оказалась бесплодной например, выяснилось, что реакции щелочного гидролиза нередко протекают как а-элиминирование (у Нефа это единственный механизм их прохождения). В трудах Фаворского и его учеников получила дальнейшее развитие открытая Нефом реакция образования ацетиленовых спиртов (реакция этинилирования) [203, стр. 264] [c.56]

В статье описано почти полуторавековое развитие химии ацетилена и превращение ее в одно из важнейших направлений современной чистой и прикладной органической химии. Рассмотрен вклад в химию ацетилена Э.Дэви (открывшего ацетилен), М. Бертло, Дж. Нефа, Ю. Ньюленда, В. Реппе, А. Е. Фаворского и других русских и советских химиков. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология