этилмеркапто тиофен

С целью выявления оптимального режима каталитической очистки и подбора катализатора была проведена данная работа. В качестве катализатора использовали активную окись алюминия. Исследование каталитического разложения органической серы (в основном этилмеркаптана) проводили в реакторе проточного типа при атмосферном давлении. Экспериментальные данные (табл. 1), полученные при объемной скорости 1000 и различных температурах, показывают, что при 350° С еще имеет место проскок меркаптана, начиная с 400° С он претерпевает полное разложение. Возрастает также степень превращения так называемой остаточной серы (полисульфиды, тиофен и др.). Увеличение температуры до 450° С приводит к дальнейшему повышению степени очистки. [c.139]

Исследованию механизма гидрирования сероорганических соединений на различных катализаторах посвящено много работ. Процесс гидрирования достаточно сложен. Предполагается, что он протекает через ряд промежуточных стадий с образованием побочных продуктов. Авторы [85], исследовавшие гидрирование сульфидов и дисульфидов в синтез-газе на катализаторах — окислах Ре, N1, Со, Мп, С(1, Сг, Мо, V, А1, Мд, показали, что первоначально происходит гидрирование до меркаптана, который затем превращается Б сероводород. В работе [86] исследовано гидрирование метилмеркаптана и тиофена над алюмокобальтмолибденовым катализатором в интервале температур 200—260 °С. Показано, что реакция гидрирования метилмеркаптана протекает в двух направлениях 1) гидрирование с образованием метана и сероводорода, 2) диспро-порционирование с образованием диметилсульфида и сероводорода. Максимальная конверсия в метан получена над катализатором с соотношением атомов кобальта и молибдена 1 3, конверсия на таком катализаторе в диметилсульфид минимальна. Тиофен разлагается при более высокой температуре, образуя бутан, бутеиы и серЪводород. Методом изотопного обмена [87] над МоЗг и 3г при гидрировании этилмеркаптана было установлено, что помимо [c.306]

В одорированном природном газе, кроме этилмеркаптана, содерялтся некоторое количество более тяжелых сернистых соединений (тиофен, органические сульфиды и дисульфиды и т.д.). [c.52]

На установке могут быть получены ПаГС с этилмеркапта-ном, тиофеном, пропилмеркаптаном, сероуглеродом в азоте с концентрациями от 1 10 до 1 10 % с погрешностью 5% при 30 0,1 °С. Концентрацию (в %) на выходе установки определяют инструментальным методом или вычисляют по формуле [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология