Термостабильность элементоорганических полимеро

По некоторым сведениям [119] система полисопряжения образуется при термообработке клеевых соединений на фенольных клеях, что приводит к появлению максимума на кривой температурной зависимости прочности. Однако есть данные [8] об отсут-вии прямой связи между термостабильностью и наличием сопряженных связей. Высокой теплостойкостью отличаются элементоорганические полимеры, в том числе на основе борорганических соединений В СгН +г, в которых делокализованы валентные электроны. К ним относятся карборансодержащие клеи (см. выше). [c.153]

Адгезионные и когезионные свойства элементоорганических клеев зависят от строения полимера, размера боковых радикалов и содержания функциональных групп. Наиболее прочные и термостабильные клеевые соединения металлов удается получить при использовании полимеров, в макромолекулах которых есть ароматические ядра, связанные с атомом кремния непосредственно или через кислородный атом [112, с. 64]. Зависимость прочности клеевых соединений стали ЗОХГСА от состава и структуры полиорганосилоксанов приведена в табл. 1.27. [c.86]

Термоокислительная деструкция элементоорганических полимеров приводит к значительно меньшим потерям массы по сравненик> с органическими полимерами. В органических полимерах деструкции подвергаются и боковые группы и основная цепь макромолекулы, в кремнийорганических — только боковые группы. Термостабильность полимера зависит от типа заместителей в макромолекулах и уменьшается в ряду СбН5>СНз>С2Н5 и в присутствии кислотных катализаторов [57]. [c.140]

Значительно дополнен раздел, посвященный высокотеплостойким и длительно термостабильным элементоорганическим клеям на основе олигомеров и полимеров, содержащих кремний, титан, бор, фосфор. Описаны новые клеящие полимеры, содержащие карбора- новые группы, полиуретановые клеи на основе новых изоцианатов в [c.6]

Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

Сополимеризация с акриловыми мономерами широко применяется для модификации свойств различных полимеров, в частности, для повышения эластичности поливинилхлорида (ПВХ) [1, 2]. Однако получаемые при этом сополимеры винилхлорида (ВХ) характеризуются, как правило, худшей по сравнению с гомополимером термостабильностью и бензостойкостью. В связи с этим большой интерес представляют акрилаты и метакрилаты, содержащие элементоорганические функциональные группы, в частности, сульфидную серу. Эластомеры на их основе отличаются низкой температурой стеклования и малой набухаемостью в топливах и смазочных маслах [3]. Введение в макромолекулы звеньев серусодержащих акрилатов значительно улучшает морозостойкость и вулканизуемость каучука, резко повышает светостойкость, термостабильность и механическую прочность полимеров акрилового ряда [4, 5]. Однако в литературе отсутствуют данные о сополимеризации ВХ с серусодержащими мономерами акрилового ряда, хотя изучение влияния сульфидной серы на активность мономеров представляет собой самостоятельный интерес. Поэтому настоящее исследование посвящено определению констант сополимеризации ВХ и некоторых алкил-тио-этилметакрилатов (АТЭМ). [c.21]