Нитрозо метилмочевина

В 1-ю пробирку берут 0,1 г нитрозо-метилмочевины, 2 мл эфира и 1 мл раствора едкого кали. Во 2-ю пробирку берут 1 мл исследуемого раствора, в 3-ю пробирку—1 мл чистого спирта (для индикации). Через систему пропускают гелий или азот со скоростью 2—3 пузырька в [c.129]

Подготовка к определению связана с получением диазометана из нитрозо-метилмочевины. Для этого во взвешенную литровую круглодонную колбу помещают 200 г 24%-ного водного раствора метиламина (метиламин используется либо в виде водного раствора, либо в виде хлоргидрата) и добавляют при [c.177]

Гваякол можно получить также из пирокатехина,- метилсульфата калия и едкого кали при температуре 170—180° или из Ы-нитрозо-К метилмочевины и пирокатехина в присутствии едкого натра . [c.462]

Около 2 мл (12,5 ммоля) чистого углеводорода охлаждали в бане с ледяной водой вместе с 1 мл 40%-ного водного раствора едкого кали. В колбу добавляли количество N-нитрозо-N-метилмочевины (37 кг, 0,40 ммоля), дающее по расчету [c.287]

Внимание Ы-Нитрозо-М-метилмочевину хранят в темной склянке в холодильном шкафу, так как под действием света и тепла она может взорваться. [c.268]

Активация рибонуклеазы под влиянием К-нитрозо-К-метилмочевины iiN-нитрозо-N-этилмочевины. Е. А. И в а н и ц к а я, И. А. Р а п о п о р т. В сб. Эффективность химических мутагенов в селекции . М., Наука , 1976 г., стр. 35—38. [c.341]

Диазометил-9, 10-дигидро-9-антрилкетон-0 (примечание 5). К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору диазометана (полученному из 2,5 г 1-нитрозо-1-метилмочевины) в сухом эфире прибавляют по каплям раствор 1,7 г полученного хлорангидрида 9, 10-дигидро-9-антраценкарбдновой С кислоты в [c.68]

Около 2 мл (12,5 ммоля) чистого углеводорода охлаждали в бане с ледяной водой вместе с 1 мл 40%-ного водного раствора едкого кали. В колбу добавляли количество N-нитрозо-N-метилмочевины (37 кг, 0,40 ммоля), дающее по расчету 0,25 ммоля диазометана, и взбалтывали до полного растворения реагентов. Образовавшийся в водном слое диазометан при этом переходит в углеводородную фазу. Углеводородный слой декантировали и сушили над кусочками гидроокиси калия. Для освещения углеводородного раствора диазометана пользовались лампой дневного света фирмы General Ele tri модель RS. Раствор вливали в небольшую колбу, снабженную небольшой осушительной трубкой с сульфатом кальция, и располагали в 15 см от лампы. Колбу во время облучения охлаждали водопроводной водой. После исчезновения желтой окраски диазометана (от 1 до 2 час) облучение прекращали и пробу анализировали методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии. [c.287]

Смешивают 0,1 мл раствора Ы-нитрозо-Ы-метилмочевины, Ы-нитрозо-Ы-метилуретана или другого нитрозамида в метиловом спирте с 1 мл фосфатного буферного раствора (рН=6,5) и облучают 15 мин ультрафиолетовым светом, помещая сосуд на расстоянии 15 см от источника излучения. Затем к раствору прибавляют 3 мл реактива Грисса, разбавляют водой до объема 5 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 525 нм. [c.66]

Об особенностях работы с М-нитрозо-Ы-метилмочевиной см. разд. Г,8.2.1. Внимание Диазометан (т. кип. —24° G) взрывоопасен, очень ядовит к канцерогенен. Целесообразно получать его только в растворе. Даже на холоду растворы устойчивы, лишь в течение нескольких дней. Лучше всего-их использовать свежеприготовленными. При хранении сосуды с диазометаном нельзя плотно закрывать (почему ). Вее работы с диазометанвм необходимо вести за защитным экраном и под хорошей тягой. См. также Org. Syntheses, 1960, 40. приложение. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология