Анализируемые пробы

Под гранулометрическим составом катализаторов обычно понимают содержание частиц различных размеров в анализируемой пробе. Определяют гранулометрический состав катализаторов, в зависимости от крупности частиц, ситовым или дисперсионным методом. [c.12]

Удельную наружную поверхность анализируемых проб порошков находят экспериментально, используя формулу Козени и Кармана выведенную ими на основании классического уравнения фильтрации Дарси [c.30]

Для расчета этих величин применительно к анализируемой пробе катализатора вначале, по данным испытания единичных гранул, находят среднее показание манометра [c.57]

Объемный метод состоит в том, что анализируемую пробу катализатора обрабатывают острым паром при 760 °С. При этом катализатор гидролизуется, фтор отгоняется в виде фтористоводородной кислоты и улавливается раствором щелочи. Раствор затем титруют нитратом тория. [c.124]

Ниже описываются методы ВНИИ НП и ГрозНИИ, специально разработанные для определения регенерационной характеристики катализаторов крекинга. В первом из этих методов использован принцип анализа продуктов сгорания, а во втором — принцип взвешивания анализируемой пробы. [c.169]

Опыты по определению регенерационной характеристики катализаторов на установке проводят следующим образом. Анализируемую пробу засыпают в корзинку 6 с перфорированным дном и открытым верхом и подвергают закоксовыванию, подавая углеводородное сырье на катализатор из бюретки 2 через канал в нагревательном блоке. Продукты реакции отводят через холодильник в приемник и газометр. При регенерации катализатора воздух подают по тому же каналу и отводят через боковое отверстие 4. Температуру в корзинке и в нагревательном блоке, изготовленном из массивного бруска нержавеющей стали, контролируют термопарами 7. Изменение массы навески катализатора в ходе опытов фиксируют с помощью весов типа Вестфаля—Мора. [c.172]

Из навески латуни массой 1,6645 г при анализе получено 1,3466 г u(S N)2 и 0,0840 г ЗпОг. Вычислить массовую долю меди, олова и цинка в анализируемой пробе. [c.240]

При наличии в анализируемой пробе железа перед установлением pH раствора добавляют 10 мл водного раствора триэтаноламина. [c.532]

Датчик-указатель солемера состоит из хромоникелевой трубки, в которой между пробками из изоляционного материала укреплен хромоникелевый стержень. Трубка через каучуковую пробку внизу сообщается со стеклянной трубкой-указателем уровень воды в ней равен уровню в хромоникелевой трубке. Между обеими трубками расположена металлическая линейка с делениями (градуированная шкала), по которой отсчитывают уровень. Анализируемую пробу промывной воды подают в хромоникелевую трубку (в корпус солемера). Таким образом, корпус и внутренний стержень представляют собой два изолированных друг от друга электрода, погруженных в солевой раствор — промывную воду. Электрическое сопротивление раствора зависит от двух величин от содержания солей в растворе и от высоты столба раствора в трубке (глубина погружения электродов). Принцип работы солемера заключается в том,что одно и тоже постоянное электрическое сопротивление в нем достигается при разных уровнях раствора в трубках при этом, чем больше солей содержится в анализируемой воде, тем ниже уровень в трубке. Следовательно, содержание солей в испытуемом растворе определяют по шкале. [c.149]

Методы анализа. Сжиженные пробы сырья и алкилата анализировали методами газо-жндкостной хроматографии. Хроматограммы обсчитывали автоматически, а идентификацию пиков проводили по времени удерживания, сравнивая хроматограммы продуктов и искусственно составленных углеводородных смесей, близких по составу к алкилату. За исключением образцов продукта, используемых для определения октанового числа, к анализируемым пробам добавляли н-гексан в качестве внутреннего стандарта. [c.63]

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

Аппаратура, Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 3.3. Подвижная фаза (газ-носитель) непрерывно подается из баллона 1 через редуктор 2 в хроматографическую установку. Анализируемую пробу вводят дозатором 4 либо в поток газа-носителя, либо через резиновую мембрану в испаритель 3. Из испарителя проба переносится газовым потоком в хроматографическую колонку 5. Изменение состава выходящей из колонки смеси фиксируется детектором 7 и записывается на ленте регистратора 9. Хроматографическая колонка и детектор помещены в термостаты 5 и 5. Дозатор предназначен для введения точного количества образца пробы в хроматограф. В качестве дозатора используют специальное дозирующее устройство или микрошприц. Объем вводимой пробы 0,1 мкл — 0,1 мл для жидких и 0,5—20 мл для газообразных проб. [c.192]

Прокаливание анализируемой пробы кокса можно проводить в специальной прокалочной печи или другом нагревательном устройстве, обеспечивающем регулируемую и устойчивую температуру до 1300 " или выше. По ГОСТ 3278-48 определение проводят следующим образом. [c.785]

Первоначально через колонку пропускается непрерывный и постоянный по скорости ток газа-носителя, в качестве которого используются азот, водород, гелий и некоторые другие газы. Этот газ-носитель поступает из металлического баллона через редуктор и вентиль с тонкой регулировкой, а его скорость контролируется реометром. В ток газа-носителя и вводится анализируемая проба. [c.226]

Используемые в стандартах показатели не равноценны и зачастую не дают полной информации о качестве продукции, получаемой по современной технологии. Например, для чистых продуктов плотность и пределы перегонки (по ГОСТ 2706.13—74) практически постоянны, их изменения возможны только при очень грубых нарушениях технологии, которые практически невероятны. По содержанию сульфируемых веществ (по ГОСТ 2706.6—74) можно оценивать присутствие неароматических углеводородов, однако в стандартах содержание сульфируемых соединений даже для третьего сорта, например, для ксилола нефтехимического оценивается не менее 99,5%. Это означает, что анализируемая проба почти полностью переходит в сульфокислоты. Невелика точность и воспроизводимость метода, дающего абсолютную ошибку до 1,5% [42]1 [c.127]

Основное отличие нашего способа истирания заключается в том, что поверхностные слои с исследуемых частиц снимаются в виде тончайшей пыли в герметичных пустотелых барабанах с гладкой внутренней поверхностью в результате малой скорости истирания [15]. Благодаря этому достигается большая равномерность снятия поверхностных слоев и сохраняется правильная шаровая форма частиц. Образующаяся пыль не теряется, а собирается щ барабанах и используется для анализов. Пыль и некоторая часть гранул анализируемой пробы за время истирания от исходного до конечного размера периодически, поэтапно подвергается анализам. Толщину снятого слоя или глубину его залегания по диаметру частиц определяют, пропуская гранулы через калиброванные отверстия. [c.110]

В условиях центральных заводских или цеховых лабораторий нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов, где анализируемых проб много при малом их разнообразии, такая установка может оказаться весьма полезной. Он не требует обслуживающего персонала высокой квалификации, надежна в работе и взрывобезопасна при использовании водорода в качестве газа-носителя. [c.274]

Максимальный объем анализируемой пробы воды, см .. . 100 [c.140]

Кулонометрическое титрование в аппаратурном оформлении сложнее, чем титрование с индикаторами или потенциометрическое титрование. Поэтому кулонометрия не находит щирокс-го применения в практике обычного химического анализа. Однако она используется в тех случаях, когда бывает необходимо определить микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовлен. и использование очень разбавленных титрованных растворов для объемного определения малых количеств растворенных веществ связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, J ибo титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого даже в малых дозах можно проводить с большой точностью. [c.286]

При контроле производства алюмосиликатных шариковых катализаторов крекинга вместо подробной характеристики гранулометрического состава прииято определять содержание целевой фракции в анализируемой пробе и содержание в ней целых шариков . Пробу катализатора объемом не менее 500 см , отобранную по [c.14]

Под содержанием целых шариков в целевой фракции подразумевается (в вес. °/о) остаток анализируемой пробы катализатора после удаления из нее визуальным разбором осколков и шариков, имеющих явные трещины. Для определения содержания целых шариков навеску катализатора около 30 г, отобранную от целевой фракции методом квартования, рассыпают одним слоем на хорошо освещенную плоскость и сортируют. Отбирают осколки шариков и шарики, имеющие трещины. Шарики без трещин, имеющие только небольшие изъяны на поверхности, относят к целым. Отобранные целые и брако- [c.15]

Во избежание попадания катализатора в нижний капилляр при его засыпке, а в верхний— при вводе ртути в 1К0лбу (частицы всплывают) частицы не должны быть очень малыми. Из анализируемой пробы необходимо рассевом предварительно удалить пыль и крошку мельче [c.42]

Испытание катализаторов на приборе осуществляют следующим образом. Анализируемую пробу порошка, взвешенную с точностью 0,01 г, вводят через патрубок 8 п напорный стояк 1. Сопло 3 при этом предварительно закрывают штоком 4. Затем включают электромотор и после налаживания циркуляции воздуха по линии воздуходувка — воздухопровод — транспортная трубка — циклон— воздуходувка резко отводят вниз шток и одновременно пускают секундомер. Высыпающийся из сопла напорного стоЯ Ка катализатор подхватывается воздухом и транспортируется в циклон, из которого он возвращается в напорный стожк. В результате циркуляции катали- [c.66]

Р Гспытания катализаторов ма приборе ГрозНИИ проводят следующим образом. Из анализируемой пробы высевают фракцию с размерами частнц 0,40—0,10 мм 1 берут навеску 15 г. Навеску помещают в цилиндр, включают мотор Уоррена и подают воздух. Через 15 мин опыт прекращают, катализатор выгружают и взвешивают, предварительно удалив из него частицы мельче 0,10 мм. [c.69]

Подготовка образцов к исследованиям состояла в концентрировании микропримесей путем озоления анализируемой пробы нефтепродукта. [c.33]

Примером полностью автоматизированной дистилляционной установки является установка D86, работающая по методу ASTM [1 ] и предназначенная для разгонки по Энглеру с автоматической записью диаграмм кипения. При работе на этой установке вручную приходится лишь загружать анализируемую пробу, устанавливать начальную мощность электрообогрева, извлекать зарегистрированную диаграмму разгонки и вынимать колбу с кубовым остатком. Электрическая схема данной установки представлена на рис. 357. Кроме указанных на рис. 357 устройств, в этой установке используют также следующие элементы специальный электро- [c.419]

При определении помещают в титратор 15 мл базового оаствора, 5 мл толуола и 5 мл петролейного эфира и титруют как описано выше. Шприц промьтают дважды испытуемой пробой нефти, затем отбирают пробу нефти для анализа, стараясь избежать образования пузырьков, переносят пробу в титратор. Количество пробы должно быть таким, чтобы на титрование пошло от 0,5 до 2 мл. Анализируемую пробу нефти переносят в титратор и вьшолняют титрование. [c.144]

Примечание. При раздельном анализе смессй первичных, вторичных н третич пых аминов в части анализируемой пробы определяют суммарное содержание аминов а часть обрабатывают уксусным ангидридом, связывающим первичные и вторичные амины после чего оттитровывают третичные амины. [c.425]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонки 80 °С, температуру термостата детектора 160°С, температуру испарителя 170°С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 65 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем анализируемую пробу 0,5—1,0 мкл (V m) в зависимости от содерлония компонентов. На хроматограмме получают три пика. Хроматографирование повторяют три раза. Измеряют Ir для кал<дого компонента на трех хро- [c.198]

Прибор работает следующим образом. Насос высокого давления создает регулируемый поток элюента через колонку, по-меще1П1ую в термостат. Через кран-дозатор шприцем в поток элюента вводится анализируемая проба, при этом в момент ввода пробы поток элюента перекрывают (или не перекрыва- [c.204]

Метод в и утре и и ей нормализации удобнее всего ис--иользовать, если не все компоиситы смеси регистрируются на хроматограмме или если необходимо определить содержание лишь одного или нескольких компонентов в меси. Метод основан на добавлении к анализируемым компонентам известных количеств вещества, выбранного в качестве внутреннего стандарта (или метки). Для калибровки проводят хр(шатографический анализ ряда смесей стандарта с каждым из анализируемых компонентов при различных их соотношениях. Затем известное количество внутреннего стандарта добавляют к анализируемой пробе и, определив соотношение площадей пиков искомого компонента и стандарта, по калибровочному графику рассчитывают концентра-цию компонента в смеси. [c.87]

Проба, отбираемая из промышленного потока, делится на две части. Из одной части СО2 удаляют путем абсорбции при нронускапии через анализатор, а другую часть пропускают через прибор без изменения. Создаваемый при этом перепад давления между двумя потоками является мерой концентрации СО2 в анализируемой пробе. [c.10]

Метод испытания на летучесть, разработанный Ассоциацией потребителей природного газа (А5ТМ 01837), используется при максимальной температуре —38,3°С для испарения 95% пропана и 2,2 °С для испарения того же количества бутанов. Работы по уточнению метода показывают, что температура —38,3°С может быть принята в том случае, если объемная доля С4 и выше в анализируемой пробе не превышает 2,5%. Если содержание бутанов в пропане находится на уровне, например, 10% (В54250), температуру испарения необходимо повысить до —23,9 °С. Температурный предел 2,2 °С установлен для всех бутанов, в которых массовая доля пентанов и выше не превышает 2%, т.е. состава, типичного для коммерческих бутанов. [c.85]

В качестве примера количественного определения продуктов реакции методом ИК-спектроскопии рассмотрим процесс окисления циклогексана. Для количественного анализа образующихся в ходе реакции циклогексанола и циклогексанона выбирают следующие неналагающиеся полосы 1718 и 749 см" для кетона и 971 и 799 см для спирта. Для данных полос поглощения исследуют влияние спектральной ширины щели на кажущийся коэффициент поглощения. Для узкой и интенсивной полосы поглощения карбонильной группы величина Вк сильно зависит от щели, а для полос в области низких частот изменения Вк незначительны. Поэтому концентрации спирта определяют по полосе 971 см , а кетона — по полосе 749 см . При концентрациях спирта более 0,4 моль/л наблюдаются отклонения от закона Ламберта — Бера, поэтому расчеты следует вести по калибровочному графику. Из-за наличия налагающейся полосы циклогексанола при 799 см низкие концентрации кетона (0,02—0,06 моль/л) следует определять по интенсивной полосе при 1718 см . Совпадение полученных значений концентраций по полосам 1718 и 749 см указывает на то, что в анализируемой пробе присутствует один кетон циклогексанон и что присутствие других продуктов окисления не мешает определению его концентрации. Результаты количественного анализа циклогексанона методом ИК-спектроскопии хорошо согласуются со значениями, иа1"1денными по гидроксиламиновому методу. [c.215]

Описанную методику количественного анализа можно использовать, если отсутствует наложение полос. Но это условие не всегда выполняется. В анализируемой пробе полосы поглощения могут лежать достаточно близко, так, что будет сказываться их взаимное влияние на величину оптической плотности этих полос в максимумах поглощения. Особенно заметен этот эффект при использовании спектрометров с низкой разрешающей способностью. Вычисление канцентрац ий по коэффициентам поглощения Возможно, есл/и ввести в расчет некоторые поправки. Наиболее просто эта задача решается, если контуры налагающихся полос описываются уравнением (VIII.l). При v = VMaK -Омане == поделив уравнение (VHI.1) на это выражение, получим [c.216]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

После этого вьпшсляют концентрацию определяемого компонента в анализируемой пробе (( ,), нг/л [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология