КДИ-активация рибонуклеаза

Активация рибонуклеазы под влиянием К-нитрозо-К-метилмочевины iiN-нитрозо-N-этилмочевины. Е. А. И в а н и ц к а я, И. А. Р а п о п о р т. В сб. Эффективность химических мутагенов в селекции . М., Наука , 1976 г., стр. 35—38. [c.341]

Дифференциальная активация генов гормона м и. 1. Наиболее наглядным примером, свидетельствующим об активации генов гормонами, является индукция гиббереллином а-амилазы в семенах злаков, отвечающей за расщепление крахмала при прорастании зерна. К началу прорастания семян гиббереллин вызывает образование а-амилазы живым алейроновым слоем и выделение ее в мертвые клетки эндосперма, где отлагается запасной крахмал. Источником гиббереллина является зародыш. Опыты с С- и Н-изотопами доказывают, что а-амилаза не активируется, а синтезируется de novo из аминокислот. Для этого необходим синтез РНК. Активация генов под действием этого гормона является дифференциальной наряду с а-амилазой гиббереллин индуцирует рибонуклеазу и протеазы. [c.392]

Г. Шерага и соавт. [81], Д. Уетлауфер и соавт. [82] отказались от реокисления рибонуклеазы кислородом воздуха и использовали для образования S-S-связей реакцию тиол-дисульфидного обмена с помощью глутатиона. В обеих работах отмечено быстрое появление промежуточных продуктов с тремя S-S-связями, после которого наступали продолжительный период переориентации взаимодействующих остатков ys и рост ферментативной активации. Авторами была принята точка зрения Анфинсена и соавт. [79] относительно образования на первом этапе реоксидации большого числа промежуточных продуктов с неправильными дисульфидными связями. [c.374]

Объяснение процессов, протекающих на молекулярном уровне при мутагенной стимуляции под влиянием химических агентов, является одной из задач теоретической генетики. В то же время оно имеет большое практическое значение. Показанная в данном исследовании значительная активация рибонуклеазы под влиянием НЭМ и НММ, по-видимому, является отражением лишь части активации ферментов в клетке, наблюдаемой под влиянием химических мутагенов, которые вмешиваются в клеточный метаболизм, вероятно, прежде всего на энзиматическом уровне. [c.37]

НЭМ и НММ вызывают значительную активацию рибонуклеазы при pH 7.6 в пределах биологических температур 22—42 . [c.37]

Следует заметить, что в этой схеме предполагается активация молекул воды, так же как и молекул органического субстрата. Гипотетический механизм в общих чертах может быть применен для объяснения действия ряда диэстераз (рибонуклеаза из такадиастазы, диэстеразы селезенки) на РНК (гидролиз до З -фосфатов без промежуточного образования 2, З -циклофосфата) и на 2, З -циклофосфаты (с образованием нуклеозид-2 -фосфатов), а также действия диэстеразы змеиного яда на полинуклеотиды (с образованием нуклеозид-5 - [c.382]

Увеличение температуры от 22 до 32—37° приводит к ускорению реакции. При 32° реакция ускоряется более, чем в 8 раз, по сравнению с контролем под действием НЭМ и при 37° — под действием НММ. Дальнейшее повышение температуры приводит к снижению стимулирующего эффекта НЭМ и НММ. Активация рибонуклеазы под влиянием НЭМ и НММ позволяет подойти к выяснению молекулярного механизма стимуляции. [c.38]

В работе показано, что НММ и НЭМ вызывают значительную активацию рибонуклеазы при pH 7,6 в пределах биологических температур 22—42°. Увеличение температуры от 22 до 32° приводит к ускорению реакции. Нод действием НЭМ при 32° реакция ускоряется более, чем в 8 раз по сравнению с контролем, а под действием НММ ускорение наблюдается при температуре 37°. Дальнейшее повышение температуры приводит к снижению стимулирующего эффекта НММ и НЭМ. Активация рибонуклеазы под влиянием НММ и НЭМ позволяет подойти к выяснению молекулярного механизма стимуляции. Илл. 2. [c.341]

Время расходуется на конверсию неправильных изомеров. Цис-.т/7аяс-превращение происходит наиболее легко с N-концевой стороны остатка Pro, поскольку в этом случае барьер энергии активации составляет всего около 13 ккал/моль по сравнению с 20 ккал/моль для других пептидных связей (разд. 2.5). И BPTI, и рибонуклеаза содержат четыре остатка Pro, в нативной рибонуклеазе два из них существуют в виде г ыс-изо.меров. [c.185]

Благодаря дифференциальной активации генов образуется мРНК, которая участвует в морфогенезе и называется морфогенетической. На примере ацетабулярии исследователи часто демонстрируют морфогенетическую функцию РНК в опытах с рибонуклеазой и актиномицином. Необходимость синтеза белка для проявления морфологического действия РНК доказывается опытами с пуромицином. При прививках или трансплантации ядер изменяется также специфический для каждого вида, электрофоретически различимый изоферментный спектр в соответствии с видовой принадлежностью имеющегося клеточного ядра. [c.391]

Кинетика подавления роста абсцизовой кислотой (АБК) не была изучена так тщательно, как кинетика активации роста ауксинами. Известно, что ауксинзависимое вытягивание колеоптп-лей подавляется уже через несколько минут после добавления АБК, а закрывание устьиц в ответ на введение АБК (см. гл. 5) наблюдается меиее чем через минуту. Такие быстрые изменения, происходящие под влиянием АБК, свидетельствуют о том, что по крайней мере некоторые ее регуляторные эффекты ие зависят от синтеза белков и нуклеиновых кислот. Одиако при более длительном ингибировании роста АБК подавляет синтез белка. Было высказано несколько различных предположений о механизме подавления синтеза белка абсцизовой кислотой. Обнаружение того факта, что АБК активирует рибонуклеазу (РНКазу), позволило предположить, что именно таким способом АБК уменьшает содержание РНК, следствием чего является снижение интенсивности синтеза белка и скорости роста. Одиако в некоторых последующих работах было показано, что АБК может подавр1ть общий синтез РНК в колеоптилях быстрее чем [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология