Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осушительные трубки

    Очистка и осушение газов Газы перед использованием обычно очищают и сушат. Жидкие осушающие или очищающие вещества помещают в промывалки для газов, а твердые — в осушительные трубки, В первом случае газ пропускают в трубку, конец которой опущен в осушительную жидкость, Выделяющиеся ядовитые или вредные газы должны быть поглощены или выпущены под тягу. Однако горючие газы не следует выпускать под тягу. [c.230]


    Термометр 3 подвешен на тонкой проволоке. Отверстие капилляра 5 закрыто пицеином. Пробка 6 снабжена штуцером для соединения с небольшой осушительной трубкой. [c.252]

    На выходе из колонки двуокись углерода вместе с выделенными компонентами попадает в бюретку 4. Отбор газа в бюретку 4 заканчивают после выхода метана (поэтому время выхода метана для данной колонки необходимо проверить заранее). Затем краном бюретку 4 отключают и переводят компоненты из ее верхней части в колонку 2 через осушительную трубку 18. [c.850]

    Промывная склянка Трубка из тугоплавкого стекла 2 осушительные трубки или 2 промывные склянки 2 резиновые пробки с отверстиями 2 фарфоровых тигля Весы технические с разновесом [c.108]

    Проведение опыта Б. Определенное количество карбоната кальция помещают в стеклянную трубку из тугоплавкого стекла так, чтобы он располагался примерно посредине трубки. Оба ее конца плотно закрывают резиновыми пробками со вставленными в них короткими отрезками стеклянных трубок. Одну из трубок резиновым щлангом соединяют последовательно с двумя промывными склянками, наполненными концентрированным раствором едкого кали, другую — с промывной склянкой, наполненной известковой ведой, и далее—с водоструйным насосом. Необходимо отметить, что промывные склянки с раствором КОН можно заменить двумя последовательно соединенными осушительными трубками, наполненными натронной известью. Газовой горелкой сильно нагревают содержащийся в трубке карбонат кальция и, включив насос, начинают медленно просасывать воздух через систему. [c.109]

    Объяснение. Воздух, проходящий через сероводородную воду, содержит сероводород, который вступает в химическое взаимодействие с ацетатом свинца с образованием темного осадка сульфида свинца PbS. Прошедший сквозь этот раствор остаток сероводорода полностью поглощается в осушительной трубке активированным углем, поэтому раствор ацетата свинца в третьей промывной склянке остается прозрачным. Постепенно вся активная поверхность угля покрывается адсорбированными молекулами сероводорода, и газ проникает в третью склянку, раствор в которой также мутнеет за счет выпадения в осадок свинца. [c.207]

    Смесь газов определенной концентрации поступает в осушительную трубку 5 и, пройдя сравнительную ячейку катарометра, попадает в и-образную хроматографическую колонку. Из хроматографической колонки анализируемая смесь идет в измерительную ячейку катарометра и далее на вторичный регистрирующий прибор — самописец ЭПП-09. [c.204]


    Осушительная трубка, наполненная прокаленным хлоридом кальция и молекулярными ситами, используемая для осушки и очистки газового потока от посторонних примесей. [c.66]

    Открывают вентиль баллона со сжатым газом или лабораторную линию со сжатым газом. Затем с помощью вентиля тонкой регулировки устанавливают по манометру постоянную и строго определенную скорость газа-носителя. Он очищается от примесей и влаги, проходя через осушительную трубку. [c.68]

    На рис. 9.5 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. Газ-носитель (гелий, водород) из баллона высокого давления / через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки 3 поступает в осушительную трубку 4, наполненную сорбентами (например, силикагелем) и молекулярными ситами с целью очистки от посторонних газов и паров, затем, минуя манометр 5, проходит через подогреватель 6 в ячейку катарометра 9 и узел ввода пробы 8. [c.226]

    Через осушительную трубку 7 с пятиокисью фосфора газ поступает в приемник 8, где он конденсируется при температуре около —80° С (охлаждение смесью твердой углекислоты и ацетона). [c.406]

    Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную эффективной мешалкой, газоподводящей трубкой, термометром и заполненной едким натром осушительной трубкой, от которой идет отвод непосредственно в тягу, погружают до горла [c.137]

    Холодильник и капельную воронку необходимо снабдить осушительными трубками с СаСЬ. [c.25]

    Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

    Перед проведением анализа пипетку 6 заполняют насыщенным раствором КаС1, манометр 4 — ртутью, бюретку 3 — 30% раствором едкого натра или едкого кали, а осушительные трубки 8 — перхлоратом магния. В раствор щелочи в бюретке добавляют также несколько капель спирта Се — С о (для предотвращения вскипания). [c.845]

    Осушительные трубки с различными осушителями располагают в последовательности, соответствующей понижению упругости пара над осушителями. В случае глубокой осушки, особенно требующейся в хроматографах с ионизационными детекторами, наибольшее распространение получила следующая схема (по ходу газа) хлористый кальций, силикагель, молекулярные сита (а не наоборот). Эта схема имеет то преимущество, что обеспечивает нетолько глубокую осушку, но и адсорбционную очистку газов от примесей НС1, СОа, HaS, углеводородов и паров других веществ. [c.235]

    У — балоя с газом-носнтелем 2 — редуктор 5 — вентиль тонкой регулировки 4 — осушительная трубка 5 — манометр 6 — подогреватель 7 — самописец 8 — узел ввода пробы 9 — катарометр /й —реометр хроматографическая колонка — термостат [c.225]

    Термометр 3 подвешен на тонкой проволоке отверстие капилляра 4 уплотнено ницеином. От пробки на шлифе 5 отходит штуцер для соединения с небольшой осушительной трубкой. [c.282]

    Необходимо отметить, что этот метод дает более лравильные результаты ио сравнению с косвенным методом. 0 иибка определения может быть вызвана сгоранием органических веи1еств пробы с образованием воды, которая также будет ]юглощаться осушительной трубкой. [c.637]

    Если выделение и очистку хлористого циана проводят на приборе, показанном на рис, 92, то поступают следующим образом. Колбу 3, в которой находится взвесь 5 г карбоната кальция и 5 г окиси цинка в 600 мл воды, помещают в баню со льдом и охлаждают ее содержимое до О С. Затем нагре-. вают колбу I на водяной бане приблизительно до 40°С. Хлористый циан отгоняется в колбу 3 и конденсируется в ней. В этой колбе его выдерживают в течение 12 ч при 0°С для поглощения примеси хлористого и цианистого водорода. Затем хлористый циан отгоняют при нагревании колбы 3 яа водяной бане до 40 °С через осушительную трубку 5 с плавленым хлоридам кальция в приемиик 6, охлаждаемый до — 10, —12 °С (смесь льда и поваренной соли иди твердой углекислоты и ацетона), где он конденсируется. Для более тщательного высушивания к сжиженному хлористому циану трибавляют еще некоторое количество плавленого или прокаленного хлорида кальция. [c.267]

    На рис. 56 показаны различные осушительные трубки, чаще всего применяемые в лабораторной практике для осушки газа в случае применения жидко го Осушителя для О сушки газа с успехом могут быть использованы также колонки (рис. 57) и стромывалки (рис. 58). [c.127]

    Перед заполнением ампулы) осушительная трубка и капилляр должны быть продуты исследуемым газом. Ампулу заполняют и запаивают (на газовой горелке или ширтовке). Затем укрепляют ее при помощи резинового кольца на стеклянной палочке так, чтобы жидкость в ампуле аходилась на одном уравне с шариком термометра. После этого ампулу с палочкой н термометром погружают в стакан с водой, который медленно нагревают. Воду все время перемешивают, а ампулу периодически встряхивают. Нагревание продолжают до тех пор, шока е исчезнет пограничный слой в ампуле. По исчезновети пограничного слоя нагревание прекращают н ампулу медленно охлаждают в той же бане. При этом следят за тем, чтобы скорость охлаждения пе превышала ГС за 2 мии.. а также за появлением мути в ампуле. [c.181]


    При частом употреблении колонки на ее стенках и на поверхности насад и скапливается влага, мешающая работе коло нки. Для удаления влаги колонку следует продуть сухим В10здухом сверху вниз. Для этого. нижний конец олонки присоединяют (К водоструйному насосу, а верхний сообщают через гребенку с осушительной трубкой, пО которой. поступает воздух. [c.190]

    Для обеспечения надежного осушения воздуха осушительная трубка заполняется свежепроиалеиньм хлористым кальцием. [c.190]

    Для снятия ИК-спектров миллиграммовых количеств вещества Мольнар и Ярборо (1958) использовали полиэтиленовый капилляр, который служил одновременно сосудом для улавливания и кюветой (рис. 13, г). Капилляр имеет длину приблизительно 15 см н внутренний диаметр 0,05—0,1 мм. Он укрепляется на вытянутой в виде конуса входной трубке. Ловушка у выхода газа закрывается осушительной трубкой. Вещество сначала собирают в капилляре, после чего капиллярную трубку в размягченной форме слегка сплющивают и запаивают на концах. Снятие ИК-спектров таких малых проб производят при помощи микроосветительного устройства. Вещества можно таким путем выделять из газа-носителя с 90%-ным выходом (Чанг и сотр. 1962). Из пробы вещества в 5 мкг можно еще получить ИК-спектры с удовлетворительной эффективностью- [c.258]

    Отделенная о-т газового хроматографа ловушка соединяется шлифовым соединением 2 с ранее вакуумированной газовой кн ветой и также вакууми-руется. Кран 3 закрывают, а кран 5 открывают,, затем охлаждение прекращают и ловушку нагревают в зависимости от температуры кипения вещества. Шлиф 4 соединяют с осушительной трубкой и быстро открывают кран 3, [c.259]

    К трубке Г можно также присоединить ловушку, охлаждаемую смесью твердой углекислоты п эфира. Трубка Д соединена с промывной склянкой,, заполненной водой (для удаления фосфорных соединении), за которой следует осушительная трубка с СаСЦ или СаВг2. [c.109]

    Гигроскоинческая вата—отличный осушитель для применения Г5 так называемых хлоркальииевых трубках , т. е. осушительных трубках, которыми закрывают капельные воронки, обратные холодильники н т. п., чтобы предохранить их от влаги воздуха. [c.41]

    Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со ск.дянкой Тиш,енко или Дрекселя, содержаш,ей небольшое количество глицерина или диметиланилина (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. I), тш,ательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до НО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, 5, 6-триметилбензимидазола в 70 мл ДМА, следя за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора ( 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка Na iH2. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5, б-триметилбеизимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром. [c.118]

    В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и водяным холодильником с осушительной трубкой, заполненной NaOH, помеш,ают 20 г (0,5 моль) мелкоизмельчен-ного амида натрия (примечание) в 60 мл сухого ксилола. Суспензию нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют к ней по каплям раствор 32,5 г (0,15 моль) 1-диэтиламиноэтилбензими-дазола в 40 мл того же растворителя, после чего смесь кипятят до прекращения выделения водорода (2—2,5 ч). Затем смесь охлаждают, осторожно приливают при энергичном перемешивании 50 мл воды и оставляют реакционную массу в холодильнике. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают водой, небольшим количеством ксилола и петролейным эфиром. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Осушительные трубки: [c.535]    [c.536]    [c.113]    [c.174]    [c.554]    [c.554]    [c.557]    [c.561]    [c.206]    [c.207]    [c.24]    [c.25]    [c.101]    [c.138]    [c.339]    [c.758]    [c.19]    [c.443]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.41 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.41 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте