Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кристаллофосфоры влияния температуры

Рис. 28. Влияние температуры прокаливания на интенсивность люминесценции кристаллофосфоров Рис. 28. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> прокаливания на <a href="/info/154320">интенсивность люминесценции</a> кристаллофосфоров

    Из многочисленных внешних воздействий на спектральный состав излучения кристаллофосфоров заслуживает особого внимания влияние способа возбуждения, длины волны возбуждающего света, интенсивности возбуждения и температуры. Влияние внешних электрических и магнитных полей существует, но ещё недостаточно изучено и обычно невелико, так как напряжённости этих полей значительно меньше напряжённостей ионных и молекулярных полей внутри кристалла. [c.302]

    Природа плавня оказывает заметное влияние на температуру возникновения кристаллофосфора. Так, при получении ZnS- l-лю-минофоров замена Na l хлоридом магния или переход к прокаливанию в среде H H-H2S без плавня приводит к сдвигу начала появления голубого свечения в сторону высоких температур. Это можно объяснить влиянием минерализующих агентов на температуру разрыхления решетки. В этой связи следует упомянуть, что, как было показано на примере dBrz-Pb, введение в шихту веществ, образующих с основанием фосфора эвтектику, температура плавления которой всегда ниже температуры плавления чистого вещества (см. рис. 112), приводит к соответствующему снижению [c.296]

    Ранее нами уже рассматривались многие из тех процессов, которые могут происходить при отжиге, а именно сегрегация и осаждение примесей в области линейных и поверхностных дефектов, а также связанное с этим возникновение областей повышенного электрического сопротивления, обратимое и необратимое превращение центров свечения, увеличение степени самокомпенсации полупроводниковых кристаллофосфоров и диффузия примесей по дислокациям. При отжиге на воздухе нужно считаться с сорбцией кислорода, а выше определенной температуры — также с окислением основания люминофора. К этому следует добавить возможность полиморфных превращений. Например, при медленном охлаждении или отжиге закаленных ге/сс-2п5-Си-фосфоров, содержащих большое количество меди (1 10 г/г и более), происходит переход от структуры вюрцита к структуре сфалерита [82]. Благоприятное действие избытка меди может быть связано как с повышенной плотностью дислокаций, а потому и собственных дефектов, облегчающих самодиффузию, так и со стимулирующим влиянием хлористой меди u l, имеющей структуру сфалерита . Полиморфные превращения при отжиге наблюдались также у люминофоров других классов, например у aS04-Mn [59]. [c.311]

    Кристаллофосфоры готовили путем введения евроиия с примесью самария в мелко кристаллическую основу ( aW04) в виде водного раствора хлорида. Влияние условий термической обработки на интенсивность флуоресценции самария в фосфоре видно из рис. 28 (кривая 3) и рис. 29 (кривая 5). Оптимальными условиями приготовления данного фосфора являются температура прокаливания 1050 С, время прокаливания 1 час. [c.129]


    Более глубокое изучение влияния адсорбции и десорбции газов на кинетику послесвечения кристаллофосфоров было проведено В. Г. Корничем [68]. В этой работе регистрация послесвечения осуществлялась с помощью фотоумножителя ФЭУ-19м, ток которого усиливался усилителем постоянного тока и записывался с помощью электронного потенциометра ЭПП-09. Исследовались ZnS, Си- и ZnS dS, Си-фосфоры. Объем колбочки, на стенки которой очень тонким слоем наносился люминофор, составлял примерно 80 см . Откачка колбы производилась механическим насосом РВН-20 до давления 0,1 мм рт. ст. Фосфор возбуждался ртутно-кварцевой лампой СВД-120А (осветитель ОИ-17) через светофильтр УФС-3. Так же как и в предыдущем опыте, температура фосфора при впуске газа и его откачке контролировалась. Для этой цели использовалась хромель-алю-мелевая термопара малой собственной теплоемкости. [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллофосфоры влияния температуры: [c.28]    [c.269]   
Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.24 , c.27 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте