Ионные влияние внешнего электрического

В качестве аналитического электромембранного метода может рассматриваться электроосмотическая фильтрация. Традиционно электроосмос рассматривается как одно из электрокинетических явлений, проявляющееся в движении жидкости вдоль заряженной поверхности под влиянием внешнего электрического поля. Возникновение элек-троосмотического потока объясняется теорией двойного электрического слоя как эффект, вызываемый коллективным движением ионов одного знака заряда вдоль границы раздела фаз. Долгое время электроосмос рассматривался исключительно как явление нереноса растворителя через капиллярно-пористые тела, и вопрос о возможности концентрационных изменений, происходящих в растворе, не обсуждался. Тот факт, что при электроосмосе из водных растворов солей мембрана оказывается непроницаемой для [c.218]

Атомные орбитали, определяющие область наиболее вероятного нахождения электронов и имеющие у изолированного атома строго определенную симметрию относительно ядра, под влиянием внешнего электрического поля деформируются, как показано на рис. 4.4. В результате центры тяжести положительного и отрицательного зарядов. .. относительно друг друга, и ион превращается в электрический диполь. Это явление называется поляризацией. [c.186]

Исходя из этих положений, выведем уравнение, связывающее -потенциал со скоростью электрофореза или электроосмотического переноса. Для этого представим себе у твердой поверхности двойной электрический слой, находящийся под действием разности электрических потенциалов, приложенной тангенциально к межфазной границе. Такой слой изображен на рис. VH, 19а. Находящиеся в жидкости ионы (противоионы) под влиянием внешнего электрического поля стремятся передвинуться вправо к полюсу, несущему противоположный заряд (в данном случае к катоду). Понятно, что вблизи твердой поверхности вместе с ионами стремится передвинуться вся жидкость, в которой находятся эти ионы. Наоборот, под влиянием этого же поля твердая поверхность с закрепленными на ней ионами (потенциалопределяющими ио- [c.198]

Поляризация молекул, атомов и ионов может происходить не только под влиянием внешнего электрического поля, а также и при взаимодействии различных частиц друг с другом. Например, при взаимодействии двух ионов всегда происходит некоторая их деформация под влиянием присущих им зарядов. [c.52]

Дело в том, что под влиянием внешнего электрического поля ионная атмосфера смещается к одному полюсу, а ион, находящийся в центре этой атмосферы, стремится к другому полюсу. Кроме того, увлекаемые ионами сольватные (гидратные) оболочки также способствуют их торможению. Чем выше концентрация растворов, тем плотнее ионная атмосфера и тем медленнее движутся ионы. [c.115]

При применении высокочастотных токов электрохимические процессы на электродах не протекают и зависимость между силой тока и напряжением определяется электрохимическими свойствами всей системы, заключенной между электродами. Возникающие в ходе титрования химические изменения влияют на диэлектрическую проницаемость и удельную проводимость раствора, определяя величину полной проводимости ячейки.,Полная проводимость является суммой активной и реактивной проводимостей. Активную проводимость в основном определяет перемещение ионов, вызываемое градиентом потенциала в растворе. Реактивная проводимость определяется поляризацией атомов молекулы (поляризация смещения) и упорядочением расположения дипольных молекул (поляризация ориентации) под влиянием внешнего электрического поля. [c.98]

На свойства простых анионов влияют не только их размеры, заряд и электроотрицательность элемента, но и поляризуемость иона. Ион- ная поляризуемость является мерой того, с какой легкостью деформируется электронное облако иона под влиянием внешнего электрического поля. У поляризованного аниона (рис. 18.1) центр [c.325]

Значения молекулярной рефракции химических связей, атомов, молекул и ионов могут быть использованы для качественной оценки их поляризуемости. Поляризуемостью молекулы (иона, связи) называют способность ее к поляризации, т, е. к изменению положения ядер и состояния электронного облака под влиянием внешнего электрического поля. В основном происходит электронная поляризация. [c.39]

При радиусах частицы порядка 0,5 мкм и меньше следует учитывать хаотичность движения ионов и заряжение вследствие влияния внешнего электрического поля становится менее существенным [21—24]. [c.158]

Подробных данных по этому вопросу нет, но можно предположить, что во многих случаях влияние противоиона обусловлено изменениями частотного фактора при реакции роста. Значенпе Лр для полимеризации, катализируемой хлорной кислотой, составляет около 10 —10 , т. е. находится в той же области, что и при радикальной полимеризации (табл. 3.9). Однако Лр уменьшается на много порядков (до 10 ) для полимеризации, катализируемой иодом [28]. Это свидетельствует о том, что противоион 1з расположен очень близко от растущего иона карбония и прочно связан с ним. Способность мономера внедряться в растущую цепь сильно затруднена. О прочности связи 1 с растущим центром с очевидностью свидетельствует также отсутствие влияния внешнего электрического поля (постоянного тока) на полимеризацию [7]. Приложенное электрическое поле увеличивает скорость и степень катионной полимеризации в тех случаях, когда имеется некоторое разделение ионной пары. Под действием электрического поля происходит дальнейшее увеличение расстояния между ионом карбония и его противоионом. Результатом этого является увеличение /Ср, Кр и А . (Такого рода влияние электрического поля не следует путать с использованием электрического поля для инициирования полимеризации путем электролитиче- [c.295]

Поляризация, происходящая в веществах, молекулы которых полярны, называется ориентационной поляризацией. Она состоит в том, что полярные молекулы под влиянием внешнего электрического поля ориентируются в пространстве в соответствии с направлением поля (рис. 18). Поляризация происходит не только в случае действия внешнего электрического поля, но и в результате влияния друг на друга электрических полей молекул, атомов и ионов. [c.80]

Этого можно достичь лишь при применении электрохимического метода (электрокоагуляции), основанного на анодном растворении металла в воде при прохождении через воду электрического тока. При этом очистка воды от коллоидных веществ осуществляется в ряде одновременно протекающих процессов электрохимического растворения электродов с переходом ионов металла в раствор, окислительно-восстановительных реакций на электродах, собственно коагуляции, явлений электрофореза (движения частиц под влиянием внешнего электрического поля). [c.47]

Кроме влияния внешнего электрического поля, надо иметь в виду и взаимное влияние электрических полей и внутри молекулы. Атомы, составляющие молекулы (особенно ионы), сами являются источником электрического поля и могут взаимно поляризовать друг друга, что приводит к изменению их электронных оболочек. [c.46]

Электрофоретическое разделение белков в водной среде основано на способности их заряженных частиц перемещаться относительно растворителя под влиянием внешнего электрического поля. Если концентрация водородных ионов в растворителе не равна изоэлектрической точке, то скорость перемещения частиц зависит от величины их свободного заряда, размера и формы. Поскольку даже близкородственные белки, например, некоторые фракции сывороточного альбумина, имеют весьма различную электрофоретическую подвижность и поскольку их подвижность изменяется неодинаково при изменениях pH и состава буферных растворов, электрофорез может быть с успехом применен для разделения белковых смесей и характеристики отдельных белков. [c.164]

На рис. У-2 показано строение двойного электрического слоя для растворов электролитов средней концентрации. Отрицательно заряженные ионы адсорбируются на поверхности твердого тела, образуя тонкий внутренний слой. Положительно заряженные ионы образуют внешний слой, причем концентрация этих ионов в нем убывает в направлении от поверхности твердого тела. Такой характер внешнего слоя объясняется взаимным влиянием электростатического поля, концентрирующего положительно заряженные ионы вблизи внутреннего слоя, и теплового движения молекул, равномерно распределяющего эти ионы во всем объеме жидкости. [c.192]

В заключение этого раздела следует упомянуть также теоретическое рассмотрение вопроса о влиянии внешнего электрического поля, в том числе поля электрода, на электронную структуру молекул и их катион-радикалов [170]. Известно, что многие свойства химических частиц меняются при наложении на них внешнего электрического поля вследствие их поляризуемости, имеющей две составляющие — электронную и ядерную, причем первая намного превосходит вторую по величине. Преобладающая роль электронного вклада в общую поляризуемость свидетельствует о незначительных отклонениях длин химических связей и валентных углов в молекулах от равновесных значений, т. е. о несущественном влиянии внешнего поля на основные колебательные состояния молекул и ионов. Но в химических частицах есть такие виды движений, например внутреннее вращение, которые должны быть чувствительны к наличию электрического поля. Кроме того, при высоких напряженностях внешнего поля (- 10 —10 в/см) молеку- [c.164]

Ионы не являются абсолютно жесткими образованиями, Б них под влиянием внешнего электрического поля, в том числе и поля других ионов, происходит деформация электронных оболочек, т. е. смещение электронов относительно ядра атома, нарушение первоначальной симметрии оболочек относительно оси, проходящей через ядро атомного иона (Ыа+, СЬ и т. п.) или через центр тяжести положительных зарядов сложного иона (504 , 5СЫ-и т. п.). Это смещение носит название поляризации ионов. Величина поляризации данного иона зависит от его специфической способности поляризоваться (поляризуемости) и от поляризующей силы взаимодействующих с ним ионов (или молекул). Поляризуемость иона тем больше, чем больше его размеры и чем более рыхлой , слабой, является его электронная структура. Наибольшей поляризуемостью обладают анионы, так как их размеры сравнительно с катионами велики. Кроме того, избыточные наружные электроны у них довольно слабо связаны. Поляризуемость и поляризующая сила некоторых ионов представлены данными табл. 4. [c.35]

Ионы в молекулах не следует рассматривать как абсолютно жесткие (неизменяемые) частицы. Под влиянием внешнего электрического поля электроны и ядра могут смещаться относительно друг друга. В этом случае происходит деформация электронных оболочек и так называемая поляризация ионов. [c.23]

Поляризация элементарного иона состоит в относительном смещении его ядра и электронов, причем упрощенно можно рассматривать поляризацию как деформацию внешней электронной оболочки иона. Непосредственной мерой деформируемости элементарного иона является величина диполя, возникающего в ионе под влиянием внешнего электрического поля. Эта величина (при постоянной силе поля) зависит как от величины смещения отдельных электронных орбит внешнего слоя (оболочки), так и от числа смещенных орбит. Поэтому возможен случай, когда при небольшом смещении многих орбит происходит образование большего диполя, чем при значительном смещении немногих орбит. [c.139]

Ионы в молекулах не следует рассматривать как абсолютно жесткие (неизменяемые) частицы. Под влиянием внешнего электрического поля электроны и ядра могут смещаться друг относительно друга. В этом случае происходит деформация электронных оболочек и так называемая поляризация ионов. Вещества с чисто ионной связью практически ие встречаются. Даже в молекулах типа Na l, KF невозможно полное разделение зарядов на разных атомах, и, следовательно, связь частично является ковалентной. [c.21]

Исследования диффузионного уширения линий резонансного поглош,ения только начинают развиваться и, несомненно, дадут много ценной информации о характере движений атомов и молекул в твердых телах, на их поверхности и в вязких жидкостях. Особенно интересными представляются исследования подвижности атомов и молекул в точках фазовых переходов при различных внешних воздействиях на твердые тела, движения атомов, сорбированных на поверхности твердых тел вблизи точек поверхностного плавления, а также влияния внешних электрических и магнитных полей на диффузию ионов в жидкостях. [c.43]

На границе двух фаз — коллоидной частицы и среды обычно возникает двойной электрический слой в результате перехода ионов из дисперсной фазы в дисперсионную среду или наоборот. Первое явление имеет место в случае диссоциации поверхностных молекул частицы, когда один из ионов переходит в жидкую фазу, в то время как ион другого знака остается в твердой фазе. Второй случай имеет место, когда двойной электрический слой образуется в результате избирательной адсорбции одного из ионов раствора, большей частью входящего в состав или изоморфного с ионами твердой фазы. В результате процессов диссоциации или адсорбции одна фаза заряжается положительно, другая отрицательно. При наложении внешнего электрического поля происходит движение каждой из фаз к противоположно заряженным электродам. Явления относительного движения фаз вдоль поверхности раздела под влиянием внешнего электрического поля или приводящие к появлению электрического поля называются электрокинетическими явлениями. Движение свободных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде под влиянием внешнего электрического поля называется электрофорезом. Электрофорез можно проводить в золях, эмульсиях, суспензиях. Движение дисперсионной среды жидкости относительно неподвижной твер- [c.254]

Из многочисленных внешних воздействий на спектральный состав излучения кристаллофосфоров заслуживает особого внимания влияние способа возбуждения, длины волны возбуждающего света, интенсивности возбуждения и температуры. Влияние внешних электрических и магнитных полей существует, но ещё недостаточно изучено и обычно невелико, так как напряжённости этих полей значительно меньше напряжённостей ионных и молекулярных полей внутри кристалла. [c.302]

Предполагают, что 71 д-спираль может находиться в равновесии с другой структурой — так называемой анти-Рз-спиралью. В анти-Рз-спирали нет внутренней полости, и поэтому она не может вмещать ионы металлов. Так как анти-Рз-спираль имеет меньший дипольный момент, чем п -спираль, то равновесие между этими формами может смещаться в ту или другую сторону под влиянием внешнего электрического поля [c.108]

Исследования влияния внешних факторов на процесс ЭОФ (давления, гидродинамической обстановки, температуры, концентрации и др.) показали, что величина К-р изменяется в зависимости от этих факторов так же, как и селективность процесса обратного осмоса, проведенного в идентичных условиях. Таким образом, условия, в которых можно осуществить процесс ЭОФ, неразрывно связаны с обратноосмотическим потоком воды через поровое пространство заряженных электрическим полем обратноосмотических полупроницаемых мембран, со строением ДЭС в поровом пространстве и поверхностных над ним слоях. Поэтому процесс избирательной проницаемости ионов и молекул через заряженные электрическим полем обратноосмотические мембраны можно проводить только при давлении, превышающем осмотическое давление раствора. [c.200]

Поляризация частиц под влиянием электрического поля происходит прежде всего вследствие деформации двойного ионного слоя, окружающего частицы. В результате теплового движения и адсорбции ионы распределяются в межфазном объеме диффузно, симметрично окружая частицу, если последняя находится вне действия внешнего электрического поля. Если расстояние между частицами/г больше, чем удвоенное расстояние, на котором происходит нейтрализация зарядов, то частицы не будут электростатически взаимодействовать между собой. При перекрытии ионных сфер частицы электростатически отталкиваются. [c.7]

Релаксационный эффект связан с существованием ионной атмосферы и ее влиянием на движение ионов. При перемещении под действием внешнего электрического поля центральный ион выходит из центра ионной атмосферы, которая вновь воссоздается в новом положении иона. Образование и разрушение ионной атмосферы протекает с большой, но конечной скоростью, характеристикой которой служит время релаксации. Это время может рассматриваться как величина, обратная константе скорости создания или разрушения ионной атмосферы. Время релаксации зависит от ионной силы раствора, его вязкости и диэлектрической проницаемости. Для водного раствора одно-одновалентного электролита время релаксации т выражается [c.261]

Электрофорез [1—3]. Движение заряженных частиц под влиянием внешнего электрического поля и находящихся во взвешенном состоянии в неподвижной жидкости называется электрофорезом. Это явление можно представить себе следующим образом. Частицы жидкости окружены двойным электрическим слоем. При приложении электрического поля распределение зарядов частиц в дуффузном слое нарушается вследствие смещения их по отношению к частице и непрерывного обмена ионными атмосферами вокруг частиц. В то же время сами частицы под действием электрического поля движутся по направлению противоположно заряженного полюса. Измерив скорость движения частиц и зная градиент потенциала приложенногс электрического поля, можно рассчитать электрофоретическую подвижность частиц С/эф (так назьшают путь, проходимый частицей за одну секунду в поле с градиентом потенциала 1 в/см). Тогда [c.168]

Под влиянием внешнего электрического поля возникают тангенциальные потоки ионов диффузного слоя, которые перераспределяют их вдоль поверхности ДС деформируется, поляризуется, отклоняясь от первоначального сферически симметричного строения. Тангенциальные потоки ионов замыкаются через объем электролита (рис. 1) стационарный обмен ионами между объемом электролита и ДС оказывается возможным благодаря возникающему стационарному перепаду концентрации ионов за прэделами ДС. [c.101]

Причины сложности изменения свойств соодипопий внутри групп, а также но рядам периодической системы были до известной степени вскрыты в результате разработкхт представлений о подвижности наружных электронных оболочек атомов, их деформируемости под влиянием внешних электрических полей, в том числе создаваемых ионами. Характер химической связи в соединениях зависит от развития указанных явлений поляризации между ионами и молекулами. От этого в значительной мере зависят и свойства соединений — температуры плавления и кипения, электропроводность, окислительно-восстановительное действие и т. д. [c.59]

Влияние внешнего электрического поля на спектр щелочных металлов во внешнем конусе пламени проявляется в области прикатодного-падения потенциала в ослаблении интенсивности испускания атомных линий Сз, КЬ и К при небольших добавках металла в пламени [1] и, наоборот, в усилении их интенсивности [2] при значительно больших концентрациях металла и сильных электрических полях. Наблюдаемое при-катодное ослабление атомных линий элементов Сз, КЬ и К в электрическом поле связано с уменьшением концентрации свободных атомов металла в пламени вследствие сдвига равновесия + е в сторону ее увеличения. При этом следует ожидать усиления линий ионов аналогично наблюдаемому явлению прикатодного усиления ионных линий-металлов в дуге постоянного тока [3]. Поскольку у Ва н 8г в ацетилено-воздушном пламени возбуждаются наряду с атомными и ионные линии,, то указанное предположение можно экспериментально проверить на данных элементах. [c.162]

Потенциалзависимость транспортных АТФаз подтверждается прежде всего в экспериментах по влиянию внешних электрических полей. Так, например, Ка" ", К -АТФаза под влиянием электрического поля может осуществлять конформационный переход из калиевой формы в натриевую [587] и использовать энергию поля для транспорта ионов даже без участия АТФ [290]. В связи с этим был введен термин — "электроконформационное сопряжение" [290, 670]. [c.76]

Электризация может быть в результате контакта твердое тело — твердое тело (вне или внутри электрического поля) вследствие поляризации присутствующих в молекулах подвижных диполей при наличии внешнего электрического поля (данный эффект также может быть уничтожен за счет адсорбции ионов) в ]эезультате проводимости (при движении частицы через проводящую среду она ведет себя как маленький конденсатор и принимает потенциал, близкий к потенциалу растворителя). Влияние элекгропроводности слабее других физических процессов зарядки, так как электропроводность порошков обычно мала (наибольшее вл1[яние электропроводности сказывается на разряде частиц) вследствие адсорбции ионов (имеет наибольшее значение для зарядки частиц). [c.112]

Теория неравновесных поверхностных сил диффузионной природы, развитая Б. В. Дерягиным и С. С. Духиным, имеет существенное значение при рассмотрении закономерностей электрокинетических явлений и взаимодействия поляризованных частиц. Учет диффузии и поляризации двойного слоя позволил Б. В. Дерягину и С. С. Духину предсказать новое явление, родственное электрофорезу, — иффузиофорез, заключающееся в движении дисперсных частиц при отсутствии внешного электрического поля под влиянием только перепада концентрации ионов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология